¿Cuál es el uso del extracto de Ginseng ginsenósido?

Los ginsenosidos son los principales ingredientes farmacológicamente activos extraídos de las raíces, taly hojas de la planta Panax ginseng en la familia Araliaceae. Tienen los efectos de impulsar el body's promover el metabolismo de los materiales, combatir los tumores, combatir la fatiga y combatir el envejecimiento. En los últimos años, la investigación en los ingredientes activos individuales de los ginsenósidos ha hecho buen progreso en el tratamiento de enfermedades. El siguiente es un resumen del progreso de la investigación en los últimos dos años.

1. Mejorar el sistema inmunológico

Zhang Caixun et al. encontraron que después de que el ginseng saponrhl [20, 40, 80 mg/(kg·d)] se administró a ratones con baja función inmune, los índices del bazo y el timo, la función fagocím − y la proliferación de linfocitos T de ratones en cada grupo de dosis mejoraron significativamente.

Pan Weihua et al. utilizaron el método MTT y la prueba de red neutra para determinar los efectos de cada componente de saponina ginseng en la proliferación de linfocitos esplénicos y la función fagocíde macrófagos. Los resultados mostraron que los componentes de saponina ginseng elucon diferentes concentraciones de etanol tenían diferentes grados de promoción de la proliferación de los linfocitos esplénicos de ratón y la función fagocíde macrófagos dentro de la gama de prueba. Entre ellos, la fracción de ginsenósido elutada con etanol al 70% tuvo el efecto promotor más fuerte, lo que sugiere que la fracción de ginsenósido obtenida elutando ginsenósidos con etanol al 70% tiene un buen efecto inmunopotenciador.

Zhou Yingwu et al. utilizaron la tecnología de biochip para detectar el efecto de ginsenósido Rgl en la expresión de genes relacionados con la regulación funcional de las células dendríticas de ratón (Dc), y encontraron que ginsenósido Rg3 afecta Dc mediante la regulación de la expresión de múltiples genes, que controlan y afectan a la función, la diferenciación y la maduración de Dc, proporcionando pistas para una mayor identificación de objetivos de fármacos.

Lo anterior sugiere que los componentes ginsenoside pueden ser desarrollados y utilizados como potenciadores inmuneficaces.

2 efectos antitumorales

Fang et al. estudiaron el efecto de Rg3 en la densidad microvascular (MVD) de un modelo de trasplante de hepatoma de ratón desnudo. Los resultados mostraron que el grupo Rg3 de ratones desnudos no experimentó toxicidad obvia del medicamento, y la calidad de vida fue la mejor. El peso tumoral promedio en el grupo Rg3 fue menor que en el grupo control, y la diferencia fue significativa (P < 0. 05). El MVD en el grupo Rg3 fue significativamente menor que en el grupo control (P < 0. 001). El estudio también encontró que el Rg3 combinado con trióxido de arsétuvo el efecto más fuerte en los tumores de cáncer de hígado humano trasplantados en ratones, inhibiendo significativamente la proliferación de células cancerosas de hígado trasplantadas. Sugerencia: Rg3 puede reducir la expresión de MVD en el tejido tumoral e inhibir la neovascularización del cáncer de hígado. La aplicación combinada también tiene un mejor efecto sinérgico.

Liao Danqiong et al. usaron el método MTT y el método de inmunofluorescbrdu para detectar el efecto del ginsenósido Rg3 en la proliferación de células madre de tumor de glioma C6. El estudio encontró que el ginsenósido Rg3 tiene un efecto inhibitsignificativo sobre la proliferación de células madre de tumor de glioma.

Liao Yilin et al. usaron MTT, agar blando tasa de formación clonogénica, morfoe inmunofluorescde proteína ácida fibrilar glial (GFAP) para identificar el grado de inducde la diferenciación de saponde ginseng en células de glioma C6 de rata. Los resultados mostraron que las saponinas de ginseng 10ug/mL pueden inducir significativamente la diferenciación de líneas celulares de glioma C6 de rata, que se manifiesta como la supresión de la proliferación, la pérdida de la capacidad clonogénica, el crecimiento de protuberancias celulares, y el aumento de la expresión de la proteína ácida fibrillar glial (GFAP). Esto indica que los ginsenósidos a una cierta dosis puede inducir la diferenciación de las células de glioma de rata para lograr un efecto antitumoral.

Zhao Ying et al. encontraron que los ginsenósidos combinados con saponinas de clematis mostraron un efecto inhibitmuy significativo en los tumores trasplantados de sarcoma de ratón 180 (S180), ascide hepatoma (HepA) y ascileucésica (P388) todos los tumores trasplantados mostraron un efecto inhibitmuy significativo, con tasas de inhibide 52,41%, 53,57% y 54,15%, respectivamente, y un efecto significativo en la prolongación de la vida de los ratones. Esto sugiere que el uso combinado de hierbas medicinales chinas individuales también puede tener un mejor efecto antitumoral.

Un estudio realizado por Cong Zhongyi lo demostróGinsenósido Rg3 puede inhibir la proliferación de humanosCélulas de cáncer de colon SW480 in vitro, lo que indica que los ginsenósidos pueden usarse como fármacos adyuven el tratamiento clínico del cáncer de colon para reducir los efectos secundarios de los fármacos quimioterapéuticos.

Usando un modelo tumoral de trasplante de ratón, Xiaojie Gong y otros encontraron que el estestarato M1 de ginsenósido puede inhibir significativamente el crecimiento de células cancerosas de hígado y células cancerosas de estómago en ratones después de un período de acción, y tiene efectos antitumsignificativos sin efectos secundarios tóxicos.

Jiang Xin et al. usaron células de melanoma B16 para establecer un modelo de metástasis pulmonar espontánea y un modelo de tumor sólido en ratones por inoculación subcutánea, y observaron el número de metástasis de tumores pulmonares después de la inyección intraperitoneal de diferentes dosis de Rg3 (al grupo control se le administró una solución de clorsódico al 0,9%), y detectaron la expresión de la proteína de la metaloproteinasa de matriz 9 (MMP-9) en los tumores sólidos. El ensayo de invasión de la cámara de Boyden y la tininmunohistoquímica se utilizaron para detectar el efecto de Rg3 en la capacidad de invasión de las células tumorales y la expresión de MMP-9. Los resultados mostraron que tras el tratamiento con diferentes dosis de Rg3 (0. 3, 1. 0 y 3. 0 mg/kg), el número de metástasis pulmonares en ratones fue menor y el nivel de expresión de MMP-9 en tejido tumoral se redujo, lo que fue estadísticamente significativo (P < 0. 05) comparado con el grupo control. In vitro, el número de células B16 que invadieron a través de la membrana basal artificial en los grupos de tratamiento con Rg3 de 2,5 y 5,0 μg/mL fue significativamente menor que en el grupo control (P < 0,01), y 5,0 μg/mL Rg3 pudo inhibir la expresión de MMP-9 en las células tumorales. Esto indica que el Rg3 puede inhibir la metástasis pulmonar de células de melanoma de ratón, y su efecto de metástasis antitumoral puede lograrse mediante la reducción del nivel de expresión de MMP-9 en las células tumorales y la capacidad de invasión de las células.

El estudio también encontró que el ginsenósido Rg3 en ciertas concentraciones puede mejorar la expresión génica de las células de cáncer de mama humano MCF-7 Cx26 y restaurar la función de comunicación juncional intercelular de 0 huecos (GJIC) de las células MCF-7. Este puede ser uno de los mecanismos por los cuales el ginsenósido Rg3 inhila la proliferación celular MCF-7 y ejerce un efecto antitumoral.

Wang Yan et al. encontraron que en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III B que es inoperable, después de dos ciclos de quimioterapia y la administración oral de ginsenósido Rg3, las concentraciones séridel factor de crecimiento endotelial vascular (fcev) y del CEA disminuyeron significativamente en promedio, la puntuación de calidad de vida KPS mejoró significativamente y la incidencia de efectos secundarios tóxicos se redujo significativamente.

Huang Jingzi et al. encontraron que el ginsenósido Rg3 inhiel el crecimiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas, induce apoptosis de células tumorales, y aumenta significativamente la sensibilidad a la radioterapia a través de estudios experimentales sobre el efecto radiosensibilizante de ginsenósido Rg3 en el cáncer de pulmón de células no pequeñas.

En resumen: el ginsenósido Rg3 puede inhibir la angiogénesis tumoral, inducir la diferenciación de células tumorales y reducir la invasión de células tum, proporcionando una base confiable para el desarrollo de fármacos antitumorales.

3 efecto anti-envejecimiento

Zhou Liping et al. estudiaron el efecto anti-envejecimiento de ginsenósido Rg1. El ginsenósido Rg1 se administró por inyección intraperitoneal a un modelo de ratón de Alzheimer#39; enfermedad s (da) causada por la proteína beta-amiloide 25-35 (A ≥ 25-35), y la prueba de laberinto acuático de Morris se utilizó para probar el aprendizaje de intervalo estrecho y la capacidad de memoria de los ratones, y la tecnología RT-PCR se utilizó para detectar la expresión del gen bcl-2 en el hipocampo. Los resultados mostraron que Rg1 puede reducir la latencia y la distancia total de los ratones con AD (q=5.478, 6.097, P < 0.05), aumentar el número de veces que cruzan la plataforma (g=6.023, P < 0.05), invirtiendo la disminución en la expresión génica de bcl-2 causada por A ≥ 25-35 (q=9.661, P < 0.05). Esto indica que Rg1 puede reducir el daño causado por A − 25-35 A las neurondel hipocampo en ratones, y el mecanismo puede estar relacionado con la activación de la vía del receptor de estrógeno.

Ginsenósido Rg1 puede inhibir el proceso de envejecimiento mediante la regulación de la expresión de P16 INK4a y P21 Cip/WaflmRNA y proteína en ratas de envejecimiento indupor d-galactosa, lo que impide que las células en el tejido cerebral de entrar en el proceso de envejecimiento. Zhou Yue et al. encontraron que el ginsenósido Rgl puede retrasar el envejecimiento de las células madre hematopoyéticas (HSC) y sus mecanismos relacionados a través dela investigación: Rgl tiene el efecto de retrasar y tratar el envejecimiento de Sca-1+HSC, y el p16INK4a_Rb y p19Arf_Mdm2-p53-p2-P21 cip1/ WMFL vías de señalización puede desempeñar un papel importante.

Li Xi et al. estudiaron el efecto del ginsenósido Rg1 en la fosforilación de la proteína tau en las rodajas de cerebro de rata causada por el ácido okadaico (OA), y encontraron que el ginsenósido Rg1 puede upregular la expresión de la proteína fosfatasa 2A (PP2A) en un modelo de rebande de cerebro de rata de la fosforilación de la proteína tau fosforilada (P-tau) en el hipocampo, y por lo tanto inhibila fosforilación de la proteína tau. Esto sugiere que el GSR tiene un cierto efecto preventivo y terapéutico sobre la AD. 4 efectos antiinflamatorios y antioxidantes PP2A), promoviendo así la desfosforilación de la proteína tau fosforilada (P-tau) en el hipocampo, y de esta manera inhibila fosforilación de la proteína tau. Se sugiere que Rgl tiene un cierto efecto preventivo y terapéutico sobre AD.

4 efectos antiinflamatorios y antioxidantes

Zhao Baosheng et al. encontraron que el Rgl ginsenósido en los grupos de dosis alta, media y baja inhisignificativamente el grado de inflamación del oído en ratones causado por xileno (P < 0. 05 o P < 0. 01). También se encontró que las dosis altas de Rgl ginsenósido mostraron un cierto efecto inhibitorio sobre la proliferación de tejido granular inflamsubagudo (P < 0. 01).

Lu Zhenchao et al. aseptically retirpiezas de cartílago de espesor total de las articulaciones de la rodilla de conejos blancos de nueva Zelanda y cultivlas células de cartílago externamente. Después de cultivar con éxito las células de cartílago, establecieron un grupo con ginsenósirg1 y Rb1 y un grupo de control. La IL-1 se utilizó para inducir apoptosis en las células del cartílago, y se utilizó un citómetro de flujo para detectar el número y la proporción de células apoptóticas. Se utilizó un microscopio electrónico de transmisión para observar la estructura morfológica y submicroscópica de las células apoptóticas. Los resultados mostraron que los ginsenósidos Rg1 y Rb1 pueden inhibir significativamente la apoptosis excesiva de los condrocitos, inhibir la aparición y el desarrollo de la osteoartritis de rodilla, y no hay diferencia significativa entre los dos en el proceso de proliferación y apoptosis. El mecanismo es principalmente para eliminar los radicales libres producidos durante el metabolismo celular y reducir la producción de peróxidos lipícelulares, creando un ambiente favorable para prevenir el envejecimiento celular y reparar células, y proporcionando una base teórica para futuros experimentos in vivo.

Zhang Dailei et al. usaron cultivos in vitro de células espermatogoniales de ratón, y añadiginsenoside GS (0.1-10 mg/L) e hipoxantina/xantina oxid(HX/XO) sola o en combinación. El oxígeno activo producido por el sistema (HX/XO) puede causar una disminución en la actividad de las células germinativas, un aumento en la cantidad de MDA producida, y una disminución en la actividad de SOD y los niveles de GSH. La adición de ginsenósido (0. 1-10mg/L) puede restaurar la actividad de las células reproductivas, la actividad de SOD y los niveles de GSH causados por (HX/XO), así como el aumento en la producción de MDA. Esto indica que el ginsenósido GS puede proteger a las células germinales del daño oxidativo causado por especies reactivas de oxígeno al inhibila peroxidlipíy eliminar los radicales libres en las células germinales a través de su efecto antioxidante, manteniendo así un sistema antioxidante normal.

Li Zhenbin et al. establecieron un modelo de rata de artritis adyuvpor inyección intradérmica de Freund& completo#39;s, y estudió los efectos de tigogenina TG de Thunder God vine en combinación con ginsenoside GS sobre TNF- -, IL-1 - y MIF en ratas con artritis adyuvante. Los resultados mostraron que tanto la TG como la GS inhibieron significativamente el índice de artritis AI en ratas con artritis adyuv, redujeron los niveles de las citocinas inflamatorias séritnf - -, IL-1 - y los niveles de MIF, y pueden tener un efecto beneficioso sobre la patología articular. La combinación de TG y GS mostró un cierto efecto sinérgico, y el mecanismo de acción puede estar relacionado con su inhibición de la expresión de las citocinas inflamatorias TNF- -, IL-1 - y MIF. Se especula que la combinación de ingredientes efectivos de la medicina China puede ser una manera importante de mejorar aún más la eficacia clínica de la artritis reumatoide (AR), y es digno de investigación en profundidad.

Lo anterior muestra que los ginsenósidos pueden ejercer efectos anti-inflamatorios y antioxidantes por la eliminación de los radicales libres en el cuerpo y la inhibición del daño oxidativo.

Inhibición de la apoptosis de células endotelivasculares 5

He Guoyang et al. Se cultivaron células endotelide vena umbilical humana (HU VECs) in vitro y se observó el efecto del ginsenósido Rg 1 sobre la apoptosis de HUVECs indupor angiotensina II (Ang −). La apoptosis se detectó mediante electroforeen gel de agarosa y tintinmediada por deoxnucleotidil transferasa terminal. Se encontró que 40 μg/mL de ginsenósido Rg1 puede hasta cierto punto revertir la apoptosis de HUVECs indupor Ang Ⅱ, lo que sugiere que el ginsenósido Rg1 tiene un cierto efecto protector y terapéutico sobre el daño endotelial vascular. El mecanismo molecular de ginsenósido Rg1 en la inversión de Ang II inducida apoptosis de células endotelivasculares requiere una mayor investigación. Ginsenósido Rg1 también se ha encontrado que inhila la apoptosis indupor homocisteína (Hcy) de las células endotelide la vena umbilical humana, y este efecto puede estar relacionado con la upregulación de los niveles de eNOS en las células endotelivasculares.

6 efecto Antiviral

Chu Xiuling et al. usaron un modelo de pollos infectados artificialmente con Marek's virus de la enfermedad (MDV) y se administró ginsenoside Rg3 por vía oral. El efecto protector del fármaco en el organismo se evaluó utilizando indicadores como incidencia, tasa de protección y edad media de supervivencia. Los resultados mostraron que el ginsenósido Rg3 puede reducir significativamente la incidencia y la tasa de detección de tumores de pollos experimentales, proteger los órganos inmunde pollos infectados, mejorar la inmunidad de pollos infectados, y tiene efectos antivirales. El estudio también encontró que el ginsenósido y el derivado modificado 7 pueden reducir el grado de daño a los fibroblade embrión de pollo (MD V) infectados. Lo anterior sugiere que los ginsenósidos pueden ser utilizados como un buen antiviral medicina tradicional China, proporcionando una base para el desarrollo de nuevos medicamentos antivirales.

7 efecto protector sobre los cardiomiocitos

Ma Yongjie et al. utilizaron cultivos primarios de cardiomiocitos para causar daño celular utilizando un modelo de hipoxia-reoxigen. El efecto protector fue evaluado midiendo la viabilidad celular y la filtración de la lactato deshidrogenasa (LDH), y el estado antioxidante intracfue evaluado midiendo la actividad de la superóxido dismutasa (SOD). Los resultados mostraron que los monómeros ginsenoside Rg1 (120 μmol/L) y tanshinone II A (4 μmol/L), así como la combinación de ginsenoside Rg1 y tanshinone II A, pueden aumentar significativamente la viabilidad de los cardiomiocileados hipooxigenreoxigen. El efecto combinado es mejor que la monoterapia. La combinación de ginsenósido Rg1 (160 μmol/L) y tanshinone IIA (2 μmol/L) tiene el mejor efecto. La combinación de los dos monómeros también puede reducir el escape de LDH y aumentar la actividad de SOD en la hipoxi-reoxigenindupor lesión miocárdica. Esto muestra que la combinación de los dos monómeros, ginsenósido Rg1 y tanshinone IIA, tiene un efecto protector significativo sobre las células del miocardio dañadas por la hipoxia y la reoxigen. El mecanismo de su daño anti-oxidativo puede lograrse parcialmente mediante el aumento de la actividad de la enzima SOD. Zhao Yingjun et al. también encontraron que Gs-Rb1 puede inhibir la apoptosis indupor hipóxia de las células del miocardio mediante el aumento de la expresión de la supervivencia.

Wen Fei et al. observaron el efecto protector del ginsenósido Rb1 en la apoptosis de cardiomiociindupor peróxido de hidrógeno y encontraron que el ginsenósido Rb1 puede reducir significativamente el daño a cardiomiocicausado por peróxido de hidrógeno, mejorando la viabilidad celular (P < 0. 01); Reducción de la fuga de LDH (P < 0. 01); Inhibir una disminución del potencial de la membrana mitocondrial (P < 0. 01); Y reduciendo significativamente el nivel de apoptosis (P < 0. 01). Se puede ver que el ginsenósido Rb1 puede reducir el daño celular causado por el peróxido de hidrógeno hasta cierto punto, estabilizar la estructura y la función de las mitocondrias celulares, e inhibir la apoptosis de las células del miocardio inducido por peróxido de hidrógeno.

Li Xuefeng et al. estudiaron el efecto del ginsenoside ER en la hipoxia de las células del miocardio en ratas y encontraron que el ginsenoside ER pretratamiento puede reducir la liberación de lactato deshidrogenasa (LD H) de las células del miocardio de rata hipóxica, mejorar significativamente la comunicación intercelular, y tiene un efecto protector significativo en las células del miocardio hipóxico. La dosis es especialmente adecuada para 20g/L.

Lo anterior sugiere que ginsenoside Rg1 tiene un buen efecto preventivo y terapéutico sobre la enfermedad coronaria, angina de pecho, insuficiencia cardíaca, etc.

8 Efectos cosméticos

Zhao Ziran et al. crearon un modelo de cicatriz hipertrófica de oreja de conejo, con el grupo experimental inyeccon ginsenósido GS-Rg3 (concentración 6mg/mL) y el grupo control inyeccon un volumen igual de solución salina al 0,9%. Después de 2, 4 y 6 semanas de administración, el tejido cicatricial fue removido y comparado con el grupo control usando el proceso de operación de etiquetado terminal in situ (TUNE L), observación histológica y otros métodos. En comparación con el grupo control, la piel en el grupo de tratamiento se volvió más delgada después de 6 semanas de administración, la disposición del colágeno fue más ordenada, el número de fibroblay vasos sanguíneos disminuyó; Y el número de fibroblasometidos a apoptosis aumentó significativamente con la administración prolongada. La observación macromostró que alrededor de 60 días después de la aplicación del medicamento, la cicatriz comenzó gradualmente a suavi, encode de tamaño y tiende a aplanarse. El grupo de control, sin embargo, continuó proliferando. Esto indica que el ginsenósido Rg3 puede inducir apoptosis de fibrobla, inhibiendo la formación de cicatrices patológicas, proporcionando una base teórica importante para futuras aplicaciones clínicas.

Song Wengang et al. estudiaron el efecto deGinsenósido Rb1En la tirosinasa de hongo in vitro mediante la detección de la actividad de la tirosinasa de hongo y se estudió el efecto del ginsenósido Rb1 en la proliferación de células de melanoma B16 mediante la medición de la tasa de proliferación celular. En los resultados se observó que el efecto del ginsenósido Rb1 en la proliferación de células de melanoma B16 cambia con la concentración. Cuando la concentración másica de Rb1 es < 125 μg/mL, promueve la proliferación de células de melanoma B16; Cuando es > 125 μg/mL inhila la proliferación de células de melanoma B16. Se sugiere que el ginsenósido Rb1 tiene un cierto efecto blanqueador.

En resumen, los ginsenósidos pueden ser ampliamente utilizados para la protección y el tratamiento de los sistemas cardiovascular, nervioso, inmune y endocrino. En la actualidad, los ginsenósidos se utilizan en las siguientes cuatro maneras principales: en primer lugar, los componentes individuales de los ginsenósidos se utilizan por separado, con objetivos claros y resultados inmediatos; Segundo, el uso combinado de componentes individuales de los ginsenósidos tratando múltiples objetivos simultáneamente; Tercero, el uso combinado de diferentes ingredientes monoméricos efectivos de la medicina tradicional China basados en la idea de la diferenciación del síndrome y el tratamiento en la medicina tradicional China. Creo que esta es la tendencia de desarrollo de las prescripciones de compuestos; Cuarto, el uso combinado de saponinas de ginseng y drogas químicas puede mejorar la eficacia mientras reduce eficazmente los efectos secundarios tóxicos de las drogas químicas. Esta es también la tendencia de desarrollo de la combinación de la medicina tradicional China con la medicina occidental.

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