¿Cuál es el uso del betacaroteno en la alimentación de cerdos?

El rendimiento reproductivo de las cerdas es el núcleo y la base de la producción porcina, y la salud de las cerdas determina directamente la tasa de supervivencia de los lechones recién nacidos. Durante el embarazo, los niveles de secreción de hormonas reproductivas regulanaltamente el estro, ovulación, fertiliz, embarazo, desarrollo embrion, parto y lactancia de las cerdas. Senembargo, en China, los trastornos reproductivos de las cerdas selcausados por factores genéticos, niveles de nutrición, manejo de la alimentación y diversas enfermedades infecciosas, lo que resulta en una diferencia significativa en la productividad anual por cerda por año (psi) y días no productivos (NPD) de las cerdas en los países desarrollados. En los últimos años, los estudios han demostrado que la aplicación de aditivos naturales funcionales en la cría de cerdos tiene el efecto de mejorar la salud de las cerdas y los lechones, y ha logrado una respuesta de aplicación relativamente satisfactoria. El desarrollo de nuevos aditivos naturales para piensos se ha convertido en una dirección importante para la cría sana de ganado y aves de corral.

El betacaroteno es la provitamina uncarotenoide más activa y se puede convertir en vitamina unen los mamíferos (incluidos los seres humanos) [1], ejerciendo actividades biológicas como antioxidantes, inmuny efectos contra el cáncer. En la actualidad, la investigación sobre la aplicación de − -caroteno en la producción de cerdas ha demostrado que el − -carotentiene un grado variable de promoción en los efectos antiinflamatorios y anti-oxid, el mantenimiento de la inmunidad de la mucosa intestinal, la comunicación célula a célula, y la capacidad de lactancia, en última instancia, mejorar el rendimiento reproductivo de las cerdas y la resistencia de los lechones recién nacidos [2-3]. Este artículo revisa principalmente las propiedades físicas y químicas, las funciones fisiológicas y los efectos de la aplicación del -caroteno en la reproducción de las cerdas, celel fende proporcionar una referencia para una mejor aplicación del -caroteno en la producción de cerdas.

1 propiedades físicas y químicas de − -caroteno

Es un hidrocarburtetraterpenoide soluble en grasa cella fórmula molecular C40 H56 y celun peso molecular relativo de 536,88. Su estructura química está compuesta por cuatro cadenas laterales de isopreno, que contienen 15 enlaces dobles conjugy dos anillos − -ionona. Existe como un brillante hexaedro rojipúrpura o polvo cristal, y es principalmente un isótotalmente trans. All-trans β -caroteno es sensible a la luz, el calor y el oxígeno, y es propenso a la isomeribajo condiciones de alta temperatura y presión, tales como 9-cis, 13-cis, 15-cis y otros isómeros [4]; Las propiedades antioxidantes de all-trans − -caroteno son superiores A las de los isómeros cis, y los isócis reducen la actividad de provitamina A del − -caroteno [5-6]. Por lo tanto, la encapsulación y almacenamiento en forma de microcápsulas, geles, nanoemulsiones, etc., puede mejorar la biodisponibilidad y solubilidad intestinal del -caroteno en animales. Además, la tasa de absorción de all-trans − -caroteno es mayor en animales monogástricos [5].

2. Funciones fisiológicas y mecanismos del beta-caroten.

2.1 una fuente importante de vitamina A

La vitamina A funciona principalmente en el cuerpo como su metaboliactivo, todo-trans-retinol, que no sólo participa en el crecimiento óseo normal y el desarrollo visual, sino que también juega un papel importante en el rendimiento antiinflamatorio, antioxidante y reproductivo del cuerpo animAl.Senembargo, los animales no pueden sintetizar la vitamina A por sí solos. Moore [7] confirmó que el beta-carotenpuede ser convertido en vitamina A en animales. En los alimentos, el beta-carotenexiste principalmente en forma de un complejo proteico. Es separado del complejo proteico por enzimas digestivas, emulsificado con otros lípidos en el duodenpor la bilipara formar quilomicrones, y luego absorbido y transportado a varios tejidos del cuerpo por difusión pasiva. La enzima clave para la escisión en el centro, − -caroten15,15' -monoxigenasa 1 (BCMO1), se expresa en las células epiteliales como el intestino delgado, el estómago y el revestimiento uterino. Que es altamente específico para el − -caroten- 15,15' -posición de doble enlace, cataliza la escisión de 1 molécula de − -caroteno en 2 moléculas de vitamina A (retinal) [8].

El consenso actual es que el mecanismo de escisión central es la vía principal para la conversión del -caroteno A vitamina A y la vía de escisión excéntrica es el -caroten9', 10' -dioxigenasa 2 (BCDO2) que causa la escisión asimétrica del − -caroten- 9', 10' -doble enlace para formar − -apo-10' -caroteno aldehído y − -ionona [9]. Al mismo tiempo, la enzima clave BCMO1 para la conversión de beta-carotenen el cuerpo es la retroalimentación negativa regulada por la vitamina A para prevenir la intoxicación por vitamina A en el cuerpo [10]. Además, la vitamina A es una de las materias primas para la síntesis de inmunoglobulinas, y el beta-carotenpuede proporcionar al cuerpo suficiente vitamina A.

2.2 antioxidante

Debido a su propia estructura olefina, el beta-carotenpuede capturar radicales libres y apagar el oxígeno singlete, mejorando así el cuerpo#39;s capacidad de estrés antioxidante [11]. Se sabe que una molécula de − -carotenpuede inhibir 1.000 moléculas de especies reactivas del oxígeno (ROS) [12]. Los radicales hidroxilo (·OH) son radicales libres altamente reactivos que pueden dañar seriamente el cuerpo en cantidades excesivas. Qu Hui-ming et Al.[13] y Yuan Lei et Al.[14] informaron que el − -carotenpuede eliminar eficazmente ·OH a través de una reacción de adición, y que la capacidad de eliminación sigue una relación dosiefecto. La actividad de las enzimas antioxidantes puede reflejar el cuerpo 's capacidad de eliminar radicales libres. Los estudios han demostrado que el beta-carotenpuede aumentar la actividad de la glutatión peroxid(GSH-Px) en el hígado y suero [15-16]. El contenido de malondialdehído (MDA) puede reflejar el grado de daño por peroxidlipí. Shen Huiqenet Al.[17] informaron que el beta-carotenpuede reducir el contenido de MDA de las membranas de eritrocitos de las ratas inducido por la tetraoxipirimidina, y el mecanismo puede ser bloquear la reacción en cadena de los ácidos grasos insaturados en la membrana celular y los radicales libres.

Yang Guanming et al. [18] informaron que en un modelo de daño oxidativo inducido por doxorrubicina al tejido miocárdico de rata, el betacaroteno inhila la expresión de ARNm inducible de la sintasa de óxido nítrico (iNOS) en el tejido miocárdico, reduciendo así la producción de óxido nítrico (NO) en el tejido miocárdico y aumentando las actividades de la superóxido dismutasa (SOD) y GSH-Px en el tejido miocárdico, reduciendo así el contenido de MDA. Además, Zhou et al. [19] encontraron que en un modelo de rata de deterioro cognitivo causado por hipoxia crónica intermitente, el beta-carotenpuede eliminar ROS, inhibide la expresión de la enzima aspaspaspproteolíde cisteína 3 (caspas-3) en el hipocampo, inhibide la fosforilación de la proteína relacionada con los microtubules, reduciendo así la apoptosis de las células neurony restaurla función cognitiva en ratas.

El factor Nuclear eritroide 2 relacionado con el factor 2 (Nrf2) es un factor de transcripción importante en la respuesta al estrés antioxidante. En condiciones normales, N rf2 está presente en el citoPlasma plasmay su actividad transcripcional es inhibida por Kelch-like EPI- drenrelacionado con la proteína 1 (Keap1) [20]. Bajo condiciones de estrés oxidativo, N rf2 y Keap1 se disocirápidamente y entrar en el núcleo para unirse específicamente al elemento de respuesta antioxidante (antioxidante responsive element, ARE), iniciando la expresión de ARNm regulado por área de enzimas antioxidantes y la enzima de desintoxicación II [21]. Zhou et al. [15] informaron que en un modelo de rata con lesión aguda de la médula espinal, la adición de -caroteno puede aumentar la regulación de la actividad transcripcional de Nrf2 y la expresión de ARNm de la heme oxigenasa (HO-1), regular la actividad de SOD, reducir las concentraciones de MDA y, por lo tanto, reducir los mediadores inflamatorios. Qu Huiming et al. [22] encontraron que en un modelo de daño por estrés oxidativo indupor peróxido de hidrógeno (H2O2) en el hígado de pez cebra, la adición de -caroteno puede aumentar la expresión de ARNm Nrf2, que a su vez aumenta la expresión de ARNm de enzimas antioxidantes, reduce el contenido de MDA y alivía el daño por estrés oxidativo. Se puede ver que el beta-carotenaumenta la expresión del ARNm Nrf2, aumenta la actividad de las enzimas antioxidantes, y mantiene el equilibrio redoxdel cuerpo.

2.3 mejorar el body's sistema inmune

2.3.1 función inmune

beta-carotenoPuede proteger a los fagocide de su propio daño oxidativo, promover la proliferación de linfocitos Ty B, estimular la función de las células T efectoras, y aumentar la actividad de CD/CD y las células asesinnaturales (NK) [23-24]. Amar et al. [25] informaron que el betacaroteno puede aumentar el contenido total de inmunoglobulina sérica, la actividad del complemento sérico y la actividad de la lisozima plasmática en la trucha arco iris. El mecanismo puede ser que el betacaroteno es liposoluble y tiene propiedades antioxidantes, lo que le permite entrar en los fagocipara eliminar los radicales libres en la membrana y promover la proliferación de linfocitos T. Los niveles de inmunoglobulina sérica pueden reflejar la función inmune humoral.

Ma Shihui et al. [26] encontraron que en un modelo de inmunosupresión en ratones inducido por ciclofosfami, el − -caroteno puede aumentar el contenido sérico de inmunoglobulina a (inmunoglobulina a, IgA), inmunoglobulina G (inmunoglobulina G, IgG) e inmunoglobulina M(inmunoglobulina M, IgM). Nishiyama et al. [27] complementaron la dieta de ratas embarazadas y lactantes con − -caroteno y encontraron que podría aumentar el número de células secretoras de anticuerpos IgA en las glándulas mamarias e íleon de las ratas, mejorar el nivel inmunitario de la mucosa intestinal y mejorar la transmisión vertical de IgA en la leche materna a los ratones recién nacidos. Además, Liu Haiyan et al. [28] encontraron que el -carotenpodría aumentar significativamente el índice de bursa de los pollos Hy-Line Brown de 21 días de edad y mejorar su inmunidad.

2.3.2 función antiinflam

El factor Nuclear Kappa B(NF- − B) es un interruptor que regula muchas citocinas y factores inflamatorios en la respuesta inflam[29]. En condiciones normales, el NF- − B en el citoplasma está en un estado latente en combinación con la proteína inhibitκ B (I − B). Cuando son estimulados, los NF- − B e I − B se disocirápidamente y se translocan al núcleo, donde se unen al promotor del gen objetivo e inducen la transcripción de genes relacionados con la inflamación [30], como IL-6, IL-8, IL-1 − y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF- −). Zhang Xiaoyenet al. [31] informaron que en un modelo de estrés macrofágico RAW264.7 estimulado por lipopolisacarídos (LPS), el − -caroteninhila la producción de ROSy la expresión protede NF- − B P65 por macrófagos, reduciendo así la expresión de ARNm de TNF- -, IL-1 - y IL-6.

Lee et al. [32] también encontraron que en un modelo de ratón de sepsis inducida por LPS, el → -caroteno redujo la expresión de ARNm de TNF- -, iNOS y ciclooxigenasa-2 (COX-2) al bloquear la degradación I − B y la importación nuclear de NF- - B. Lin et al. [33] encontraron que el pretratamiento con -caroteno de los macrófagos RAW264.7 de ratas puede reducir los niveles de COX-2, iNOS, TNF- -, IL-1 -, IL-6 y la proteína quimiotáctica de monocitos producida por la inflamación del virus pseudorabies. El mecanismo es inhibir la fosforilación de la proteína quinasa activpor mitógeno yla expresión proteica de NF- − B (P50 y P65). Yan Changmeng et al. [34] encontraron que el pretratamiento con ≥ -carotenen ratas con pancreatitis aguda puede inhibir la expresión de ARNm de NF- − B y IL-6, aumentar la expresión de ARNm del factor de crecimiento transformador - − 1 (TGF- − 1) y promover la recuperación y regeneración del páncreas.

Como puede verse en lo anterior, el -carotenejerce un efecto inmunomodulador. Por un lado, protege a las células inmunde los daños inducidos por ros sobre la base de sus propiedades antioxidantes, aumenta la actividad de los linfocitos, y por lo tanto mejora la capacidad de producir inmunoglobulinas; Por otro lado, reduce la transcride los factores pro-inflammediante la inhibición de la expresión de mRNA de NF- − B.

2.4 mantener la salud intestinal

La estructura morfológica y la integridad funcional de la mucosa intestinal determinan el animal#39;s absorción de nutrientes, crecimiento y producción, así como el cuerpo#39;s función inmune. Li Ruonan et al. [35] informaron que en un modelo de lesión indupor LPS a las células epiteliyeyunpor, el − -caroteno promovió la expresión de ocludina, Claudin 4 y zonula ocludens-1 (ZO-1) en las células epiteliales intestinales, mejorando así la integridad de la barrera mucosa intestinal.

Wu Min [36] encontró que el -carotenpuede inhibir la inflamación indupor el destete en el yeyuno de los lechones, proteger la morfode las vellosidades del yeyuno, y promover la secreción de anticuerpos por las células epiteliyeales. El mecanismo puede ser que el beta-carotenimpide la activación de la vía NF- β B y suprime la expresión de ARNm de IL-1 -, IL-6 y TNF- -. Hong Pan [37] encontró que la administración oral de -caroteno puede aliviar la inflamación de las células epiteliintestinales yla disminución de la función inmune en lechones causada por el destete temprano, aumentar la altura de las vellosidades intest/ profundidad de las criptas, mejorar la función inmune de la mucosa intestinal yla absorción de nutrientes, el mecanismo puede ser a través de la regulación hacia abajo del nivel de fosforilación de la proteína NF- − B P65 e inhibide la expresión de factores inflamatorios. Nishida et al. [38] encontraron que la adición de -caroteno puede aumentar el contenido de IgA y el número de células secretoras de IgA en la mucosa del yeyuno o del íleo de ratones destetados, mejorar la función inmunde de la mucosa intestinal y reducir la tasa de diarrea de los ratones.

3 aplicación de − -caroteno en la producción de cerdas

En la actualidad, se ha confirmado el papel de la vitamina A en la mejora del rendimiento reproductivo de los animales. Como una fuente importante de vitamina A, el beta-carotenno sólo ejerce las funciones fisiológicas de la vitamina A, sino que también tiene buena permeabilidad, lo que le permite entrar en las células del folículo y del cuerpo lúteo para ejercer un efecto único, mejorando así la fertilidad de las cerdas y la tasa de supervivencia de los lechones [39].

3.1 efecto sobre el rendimiento reproductivo de las cerdas

El rendimiento reproductivo de las cerdas es uno de los aspectos más críticos de la producción porcina. Sus indicadores incluyen principalmente el tamaño de la camada, el número de lechones nacidos vivos, el peso al nacer de los lechones, el número de lechones destetados, el peso de los lechones destetados, y el intervalo entre el destete y el estro. Ge Jinshan et al. [40] agregó 100 mg/kg ² de caroteno al sow's dieta basal 14 días antes del aparey hasta el día 90 de gestación. Encontraron que el número medio de lechones vivos nacidos por camada y el peso medio al nacer aumentaron significativamente en un 38,9% y 18,2%, respectivamente, el número de lechones débiles y lechones muertos disminuyó en 0,06 y 0,04 cabezas, respectivamente; Añadir 500 mg/kg β de -carotenal sow's dieta basal desde el día 90 de la gesthasta el destete se encontró que aumenta significativamente el contenido de inmunoglobulina de la sow's el calostro, y el peso de la camada de destete, el número promedio de cabezas destetadas y el peso promedio de lechones se incrementsignificativamente en 36.6%, 25.8% y 2.3% respectivamente.

Feng Jun et al. [41] añadi160 mg/kg microencapsulado de -caroteno a la dieta de la cerda en el período final de gestación y encontró que los pigmentos#39; El peso al nacer y el peso al nacer por camada aumentaron significativamente en 16,7% y 25,5%, pero no tuvieron un efecto significativo en el número de lechones nacidos vivos. Brief et al. [42] encontraron que después de que la cerda fue criada, si se le inyectó 12.300 UI de vitamina A y 32,6 mg de -caroteno, el contenido de vitamina A y -carotenen el sow's aumentaría significativamente, la tasa de mortalidad embriontemprana disminuiría significativamente, y el número de lechones nacidos vivos por camada, el peso de los lechones al nacer, el número de lechones vivos destetados y el peso de la camada al destete aumentaría.

Coffey et al. [43] encontraron que una sola inyección de 200 mg − de carotenantes antes y después del apareel el día 7 aumentó significativamente la tasa de supervivencia embrion, el tamaño de la camada y el peso al nacer de los lechones. Kosto g Lou et al. [44] agregó 400 mg/d β -caroteno A la dieta de las cerdas desde el día 99 de la gesthasta el día 30 después del parto y encontró que no aumentó las concentraciones séride ≤ -caroteno, vitamina A o IgG; Sin embargo, cuando 200 mg/ cabeza de − -caroteno se inyecintramuscularmente en las cerdas en cuatro dosis (100 º día de embarazo, el día del parto, el día del destete, y el primer día del periodo), se encontró que reduce significativamente la mortalidad embriony aumenta el contenido sérico de − -carotenen las cerdas lactantes, el número de lechones nacidos vivos por camada, y el número de lechones destetados. Czarnecki et al. [45] añadi300 mg/d β -carotenal alimento de las cerdas multíparas jóvenes desde el 100 º día de gesthasta el 35 º día de lactancia, y encontró que aumentó significativamente el número de lechones nacidos vivos por camada, redujo la mortalidad de los lechones antes del destete y acortó el intervalo entre el destete y el periodo.

3.2 efecto sobre la secreción de hormonas reproductivas en las cerdas

La actividad reproductiva de las cerdas durante el embarazo está regulada por las principales hormonas reproductivas como la gonadotropina, la progesterona y el estrógeno. La progesterona es secretada por las células del cuerpo lúteo en el ovariy tiene el efecto de promover el desarrollo del útero y las glándulas endometriales, lo que es beneficioso para la implantación del embrión y el mantenimiento del desarrollo embriondurante el embarazo. Estradiol y oxitocina actúan sinérgicamente para contraer los músculos uterinos rítmicamente, lo que tiene el efecto de mejorar la tasa de fertilidad, facilitar el parto fetal y estimular la lactancia en las glándulas mamarias. Además, el revestimiento uterino secreta una glicoproteína con actividad de fosfatasa ácida y capacidad de Unión al hierro, así como seis pequeñas proteínas ácidas que inhila la inmunidad, que juegan un papel importante en el desarrollo embrion[46-47].

Schweigert et al. [48] informaron estoAdición de − -caroten.(100 mg/kg) + vitamina A (4000 UI /kg) para el alimento de las cerdas jóvenes durante 14 semanas resultó en un aumento muy significativo de la vitamina A en el útero y el beta-carotenen el cuerpo lúteo, que afecta directamente A la secreción de hormonas esteroides ovárien las cerdas y también estimula la secreción de progesterona por las células del cuerpo lúteo. Además, se encontró que la adición de -caroten(100 mg/kg) + vitamina A (4.000 UI /kg) antes de la ovulación y antes de la implantación del embrión en cerdas primiparas mejora el ambiente uterino y reduce la mortalidad embriontemprana.

Liu Ruigang et al. [49] añadi160 mg/kg de micro-caroteno encapsulado a la dieta de cerdas en gesttardía y encontró que las concentraciones séride estradiol y progesterona en el día 110 de gestaumentaron significativamente en 37,75% y 15,59%, lo que puede deberse a las propiedades antioxidantes del -caroteno que protegen la integridad y viabilidad de las células foliculares y las células productoras de esteroides endometride la cerda. Chew et al. [50] encontraron que la inyección intramuscular de 16,4 mg/d − -carotenen cerdas en estro puede mejorar significativamente el ambiente uterino de las cerdas, aumentar los niveles de secreción de hormona foliculoestimulante y hormona luteinizante, y aumentar la secreción de proteínas específicas del útero, reduciendo así la mortalidad embriontemprana. Además, Talavera et al. [51] informaron que el cultivo In Vitro vitrode células lúteas porcinas antes del estro, la adición de derivados de vitamina A (retinol y ácido retinoico) y − -caroteno al medio de cultivo puede aumentar significativamente los niveles de secreción de progesterona y el efecto del − -caroteno es mejor que el del retinol y ácido retinoico. La razón puede ser que el beta-carotenes más eficaz en el aumento de la liberación de la hormona luteinizante.

3.3 efecto sobre la función inmune de las cerdas

Desde el periodo estro hasta el periodo de gest, las necesidades de energía y oxígeno de las cerdas aumentan gradualmente. ROS excesiva producida por su propio metabolismo y el crecimiento placentario induce el estrés oxidativo y la inflamación en el cuerpo, que a su vez afecta a la sow' estrus, ovulación, fertilización, implantación del embrión, embarazo, parto, y habilidades de la lactancia [2, 52]. Además, los lechones recién nacidos obtienen inmunidad pasiva a través del sow's calostro, que contiene inmunoglobulinas, microorganismos benéficos y nutrientes. Brief et al. [42] encontraron que la inyección de cada gilt con 12.300 UI de vitamina A y 32,6 mg de -caroteno aumentó significativamente las concentraciones séride inmunoglobulina y las concentraciones de IgG en calostro, mejorando así la capacidad inmunde las cerdas y los lechones.

Feng Jun et al. [41] añadi160 mg/kg de caroteno microencapsulado a la dieta de las cerdas a los días 95 y 110 de gest, y encontró que el contenido de IgG en el sow's calostro aumentó significativamente en un 73,3%, y el suero IgA, IgMe IgG contenido y la capacidad antioxidante total aumentó significativamente, mejorando así el sow's capacidad inmune y la salud de los lechones al nacer. Li Yanqiang [53] agregó 200 mg/kg ² de -carotenal sow's dieta medio mes y un mes antes del parto. Se encontró que el contenido de IgA en el sow's las heces, la sangre y el calostro se incrementaron significativamente. Al mismo tiempo que mejora la función inmune de la mucosa intestinal en sí, también mejora la transferencia vertical de inmunoglobulinas, nutrientes y microorganismos intestinales beneficiosos de la leche materna a lechones lactantes, y mejora la función inmune de la mucosa de lechones recién nacidos. Chew et al. [54] encontraron que después de la inyección intramuscular de 10, 20 y 40 mg de caroteno en cerdas, el contenido de caroteno en los linfocitos de cerdas inyectadas con 40 mg de caroteno aumentó significativamente 3 h después y alcanzó un valor máximo a las 12 h, promoviendo la proliferación y diferenciación de linfocitos.

Los estudios anteriores sugieren que el posible mecanismo por el cual → -carotenmejora el rendimiento reproductivo de las cerdas es el siguiente: 2) − -carotense almacena en el cuerpo lúteo, donde puede formar un componente indispensable de la membrana y orgánulos de las células del cuerpo lúteo, promover la secreción de progesterona por las células del cuerpo lúteo, ayudar a mantener el embarazo y la implantación del embrión, y reducir la mortalidad del embrión; 3) − -carotenmejora el sow's capacidad antiinflamatoria y antioxidante, mantiene la función inmune de la mucosa intestinal y la capacidad de lactancia, y mejora la transferencia de inmunoglobulinas del calostro de la cerda a los lechones, aumentando así la tasa de supervivencia de los lechones; 4) − -carotense convierte en vitamina A en el cuerpo, manteniendo la integridad funcional de las células epiteliuter, permitiendo que la secreción de proteínas específicas del útero alcance un nivel óptimo, mejorando la tasa de supervivencia embriontemprana, y proporcionando nutrientes y protección inmune para el desarrollo embrion. Además, los estudios han demostrado que el beta-carotenpuede mejorar la calidad del semen de los jabalíes y promover la maduración del esperma en el epidídimo para aumentar la tasa de fertilidad de las cerdas.

4 resumen

En resumen, − -caroten, como un aditivo verde puro natural, puede mejorar el ambiente uterino de las cerdas, regular la síntesis y secreción de hormonas reproductivas y proteínas específicas en las cerdas, mejorar la cerda 's rendimiento reproductivo al mejorar la función inmune de la mucosa intestinal y la capacidad de lactancia, y la cerda luego transfiverticnutrientes, sustancias inmunológicamente activas y microorganismos intestbeneficiosos a los lechones recién nacidos a través del calostro para mejorar los lechones#39; Tasa de supervivencia. En la actualidad, hay una cantidad creciente de investigación, tanto nacional como internacional, sobre cómo el beta-carotenpuede mejorar el rendimiento reproductivo de las hembras de ganado, y ha logrado resultados de aplicación relativamente satisfactorios. Sin embargo, existen diferentes resultados de investigación sobre el nivel adecuado de adición, el método de adición y la duración del beta-carotenen diferentes etapas fisiológicas de las cerdas. Es urgente profundizar la discusión y la investigación para proporcionar una referencia teórica para la aplicación del beta-carotenen la producción y reproducción de las cerdas, en línea con la nueva era y el nuevo modelo de las tendencias de la agricultura.

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