¿Cuáles son las fuentes de Octacosanol?

En 1937, los estudiosos extranjeros descubrierelque el octacosanol tenía un efecto terapéutico en los trastornos reproductivos humanos. En 1949, después de que el Dr. T.K. Cureton de la universidad de Illinois descubriera el octacosanol en el aceite de germen de trigo, muchas personas llevaron a cabo una extensa investigación sobre sus funciones medicinales y fisiológicas. Después de años de pruebas e investigación en animales y seres humanos en muchos proyectos, las diversas funciones fisiológicas de octacosanol se determinaron. En particular, Cuba's Laguna Granjal²- y otras patentes sobre el método de preparación de una mezcla de alcohoprimarios alifáticos de alto grado de la cera de caña de azúcar y sus aplicaciones farmacéuticas utilizan el residuo del proceso de producción de azúcar de caña de azúcar, el lodo de filtro, para extraer la cera de caña de azúcar como materia prima para la preparación de octacosanol.

El octacosanol obtenido a través de este proceso ha sido aprobado por la FDA de los Estados Unidos. El Octacosanol se puede usar para hacer varios alimentos funcionales para la salud, como dulces, pasteles y bebidas; También puede ser utilizado como un medicamento para tratar la osteoporosis, colesterol alto, y alta lipoproteína en la sangre; También tiene propiedades antiinflamatorias y puede prevenir y tratar enfermedades de la piel (como el atletismo#39; pie, eccema, picor, acné, etc.); Y puede mejorar el rendimiento atlético y estimular el comportamiento sexual de animales y humanos. En la actualidad, la investigación y el desarrollo se están llevando a cabo en muchos países y regiones,8 y las perspectivas de aplicación al mercado son brillantes. Como el octacosanol se puede obtener de la cera de caña de azúcar extradel lodo de filtro, se introduce aquí con la esperanza de atraer la atención de los profesionales de la industria azucare.

1 propiedades fisicoquímicas del octacosanol

El Octacosanol es también conocido como policosanol, con los nombres comerciales Mundanol (conocido como sorgo en Japón) y 1-octacosanol,n-octacosanol o policosanol, con una estructura química de CH₃(CH₂)26CH₂OH, un peso molecular de 410, una densidad relativa de 0,783 g/cm² (85°C), un punto de fusión de 81-83 °C, un punto de ebullide 250°C y una presión absoluta. Aparece como un polvo blanco o cristales escamosos − -101. Octacosanol es un alcohol alifático superior de cadena primera saturque es soluble en etanol caliente, isopropanol, n-hexano, n-heptano, éter, éter de petróleo, bencen, tolueno, cloroform, acetona, bencen, tolueno y otros disolventes orgánicos, pero insoluble en agua. Es estable a ácidos, álcalis y agentes reduc, no absorbe humedad, y tiene las propiedades químicas generales de un alcohol primario. Debido a que tiene un grupo hidroxilo, puede sufrir reacciones químicas como esterificación, deshidraty dehidroxilpara formar un aldehído, y se descompone a altas temperaturas.

2 las funciones medicinales y de salud de octacosanol

Octacosanol es un promotor que forma calciferol, que puede ser utilizado para tratar la osteoporosis causada por el exceso de calcio en la sangre; Tratar el colesterol alto y los tipos sanguíneos de lipoproteínas altas, reducir la presión arterial, y estimular el comportamiento sexual en animales y seres humanos. Los cosméticos que contienen octacosanol pueden promover la circulación sanguínea en la piel y activar las células, y tienen el efecto antiinflamatorio y la prevención de enfermedades de la piel (como el atletismo)#39; pie, eccema, picor, acné, etc.)4.

Tiene la función de mejorar el rendimiento deportivo 4.9-10.12.15-171, tales como: puede mejorar la resistencia y la fuerza física, mejorar la fuerza muscular, aliviar el dolor muscular, reducir la fricción muscular, acorel tiempo de respuesta del nervio muscular, mejorar la sensibilidad de respuesta, fortalecer la función cardíaca, aumentar la tasa metabólica basal, aumentar la resistencia al estrés, como la gran altitud, y mejorar la capacidad de transporte de oxígeno.

AsEl octacosanol es un producto naturalEs extremadamente seguro. 10³. Las pruebas orales en ratones han demostrado que el LDso de octacosanol es superior a 18.000 mg/kg. Su seguridad es mucho mayor que la de la sal (LDso=3000 mg/kg). La práctica clínica ha demostrado que se puede tomar durante mucho tiempo senefectos secundarios. Sin embargo, la cantidad de octacosanol tomado no debe ser demasiado grande. Aproximadamente 5 a 10 mg por persona por día es suficiente y el efecto se verá después de 6 a 8 semanas.

Sin embargo, en realidad, el llamado octacosanol utilizado como medicamento o producto de salud se extrae de ceras naturales. 18 ninguno de ellos es octacosanol puro, sino una mezcla de algunos alcohograsos más altos, la longitud de la cadena de carbono de los cuales es generalmente números pares de 22 a 34. Aunque algunos estudios han demostrado que el octacosanol sintetizquímicamente tiene la misma función, no hay suficientes ensayos clínicos para demostrar que la toxicidad de la pequeña cantidad de subproductos en la síntesis química está dentro del rango admisible. Por lo tanto, los consumidores son escépticos sobre los productos químicos sintéticos. Además, todavía hay algunas deficiencias en el método de síntesis, por lo que los productos de octacosanol sintetizquímicamente todavía no son aceptados en el mercado.

3 distribución y contenido de octacosanol en la naturaleza

El Octacosanol es un alcohol graso natural de cadena larga de alto grado. En la naturaleza, los alcoholes de alto grado representados por octacosanol raramente existen en un estado libre, y la gran mayoría de ellos existen en forma de ésteres de ácidos grasos. Los alcohograsos de alto grado se encuentran ampliamente en la natura12.16-17, en casi todos los seres vivos. Se encuentran ampliamente en los lípidos de plantas, animales e insectos. Se encuentran en las raíces, tal, hojas, corteza, cáscara de fruta, cáscara de semillas y granos de las plantas; En los lípidos cutáneos, órganos, tejidos, médula ósea y glándulas de las personas y los animales; Y en los lípidos secretados de los insectos. Los ésteres de cera ricos en octacosanol incluyen: 8.8): aceite de germen de trigo, cera de salvado de arroz, cera de caña de azúcar, cera de raíz de lino, cera de sorgo, cera de guisante, cera de insec, cera de abeja, cera de piel de uva, Cera de vela, cera de carnauba, cera de girasol, cera de laca, cera de lanolina, etc. Estas ceras contienen principalmente ésteres de ácidos grasos, así como lípidos, aldehídos, cetonas, hidrocarburos y una pequeña cantidad de alcohol libre. Al considerar el contenido de octacosanol, la fuente de materias primas, la disponibilidad del producto, el precio del producto, la dificultad de separar las impurezas y el rendimiento de la separación efectiva, junto con factores económicos y tecnológicos, la cera de salvado de arroz es la mejor materia prima para producir octacosanol, seguida por la cera de candelilla, cera de abeja y cera de caña de azúcar. Sin embargo, dado que el contenido relativo de octacosanol en los alcoholes superiores mixtos extraídos de la cera de caña de azúcar es el más alto, y sus efectos medicinales han sido probados en numerosos ensayos clínicos, es actualmente la materia prima más fácilmente aceptada para la extracción de octacosanol.

Kazuko et al. determinaron el contenido de alcohomonohídricos libres en los embriones y granos de nueces, semillas, frutos y granos, así como en otras partes. Los resultados muestran que los alcohosuperiores suelen estar presentes en cantidades muy pequeñas, coexistiendo con grandes cantidades de hidrocarburos, ésteres y glicéridos. El contenido de octacosanol varía mucho en diferentes partes de la planta. El contenido de octacosanol en los granos descascarados es el doble que en el embrión, mientras que el contenido en las capas de semillas y cáscaras es sólo de 1/15 a 1/2 del contenido en el embrión.

4 métodos de preparación y separación para octacosanol

Dado que las plantas y los animales naturales raramente contienen octacosanol libre, la mayor parte de éste existe en forma de ésteres de alcohol graso. Por lo general hay dos maneras de prepararlo: síntesis y extracción.

4.1 preparación de octacosanol

4.1.1 síntesis química 2.0

4.1.1.1 utilizando ácido tetradecanoico como material de partida, la reacción se efectúa por métodos electroquímicos en un medio homogéneo (disuelto en un disolvente orgánico).

4.1.1.2 utilizando ácido docosanoico como uno de los materiales de partida, también se obtiene por reacción electroquímica.

4.1.2 extracción de productos naturales

4.1.2.1 método de reducción

Una mezcla de ésteres de alcohol graso superior se obtiene refinla cera natural para obtener un éster de alcohol graso superior relativamente puro "22, utilizando LiAlH₄ como agente reduc, tetrahidrofurano o éter como disolvente, y calentamiento A presión. El mecanismo de reacción es el siguiente:

¿Dónde R y R' Ambos son grupos alquilo grasos de cadena recta. En teoría, este método debería tener un alto rendimiento, pero hay relativamente pocos artículos sobre este método. Un ejemplo de la extracción de alcohograsos superiores de la cera de inseces la destilación molecular de cera de inseccrua a 200°C y 0.5 Pa para obtener cera de insecrefin. En un reactor de presión, el éter se utiliza como disolvente, y LiA1Ha se añade lentamente agituniformemente, a continuación, la adición de cera de carnauba refin, controlando la temperatura a 70-80°C y la presión a 0,43 MPa, reaccionando durante 2,5 h, de modo que 28,8 g de los alcoholes superiores mezclados se pueden obtener a partir de 100 g de cera de carnauba crudo, De los cuales el 16,7% es octacosanol.

4.1.2.2 método de hidrólisis − -3, 9, 23-271

También utiliza ésteres de ácidos grasos de alto grado de alcoholes de alto grado obtenidos de ceras naturales refin. La saponificación se lleva a cabo generalmente en una mezcla homogénea con un disolvente como el agua o un disolvente orgánico, o la mezcla puede fundirse directamente sin un disolvente. Un catalizador como NaOH, KOH o Ca(OH)2 se añade y la mezcla se deja reaccionar durante un largo tiempo, durante el cual los alcohograsos de alto grado se producen por hidrólisis. El contenido de octacosanol varía mucho dependiendo de la fuente de la cera. Este método fue discutido en la literatura ya en la década de 1950. A. A. Zinoviev dethe former Soviet Union (en inglés)#39;s "Fats yOils Chemistry" propuso un método para extraer hexadecanol de la cera de ballena: saponificación de la cera de ballena con una solución alcohólica de álcali, destilación para eliminar el alcohol, los residuos son ácidos grasos (o sales de ácidos grasos) y alcohol libre, adición de una gran cantidad de agua y calentamiento para refin, de modo que el jabón se transfiere a la fase acuosa y puede precipitcon CaCl₂. Esto da una mezcla de alcohol.

En los últimos años, la hidrólisis de alta presión, hidróliácida, descomposición enzim, hidróliultrasónica, transesterificación y otros métodos también se han utilizado para lograr esto. La hidrólisis ultraspuede acortar el tiempo de reacción en más de 10 horas en comparación con el método general, de 12 a 16 horas a 1 a 2 horas, y la eficiencia de hidrólise se incrementa muchas veces ¹. Las ventajas y desventajas de los métodos anteriores dependen principalmente de si la hidrólisis es fácil o no, ysi el proceso de separación posterior es fácil o no.

Ha habido muchos trabajos de investigación publicados sobre la extracción hidrolítica de octacosanol, y muchas patentes sobre la preparación de octacosanol se han logrado utilizando el método de saponificación hidrolítica. La investigación nacional sobre la extracción de octacosanol de la cera de harina de arroz 16.23.28-29 es relativamente completa y profunda, y ha sido puesta en producción por varios fabricantes. El método de preparación es en su mayoría saponificación homogénea de la cera de salvado de arroz en una fase acuosa o alcoh, seguido de la precipitación del jabón de ácidos grasos con CaCl₂. Un ejemplo de un documento de patente describe un método para extraer alcohoalifáticos más altos de la cera de salvado de arroz. El proceso general es el siguiente.

Se elimina la capa inferior de agua con un pH de aproximadamente 3, y se añade CaCl₂ a la capa orgánica superior. Después de agitar a 80°C durante 1 hora, el calcio de ácidos grasos saturados forma un precipitado beige, que se filcuando todavía está caliente, y el n-butanol se elimina por destilación para obtener alcohol crudo. Ha habido mucha investigación en el extranjero sobre la extracción de octacosanol de la cera de abejas y la cera de caña de azúcar. Por ejemplo, A. Laguna Granja de Cuba y otros han obtenido patentes en los Estados Unidos y China para la extracción de octacosanol de la cera de caña de azúcar, y también han estudiado sus efectos farmacológicos. Se han llevado a cabo ensayos clínicos en animales y seres humanos para demostrar aún más sus efectos medicinales y terapéuticos. El método de preparación es el siguiente: la cera cruda de caña (o cera refinde caña) se funde a 85-100°C, y una solución acuosa saturde NaOH (KOH o Ca(OH)₂ también se puede utilizar como catalizador) se añade a la cera en una relación de peso de 15%-25%. El tiempo de saponificación es de 2-5 horas, y se obtiene una mezcla de ácidos grasos (o sales de ácidos grasos) y alcohograsos superiores. Los alcohosuperiores pueden ser extraídos con un solvente orgánico. El método para preparar una mezcla de alcohosuperiores a partir de cera de abejas es similar al utilizado para preparar la mezcla a partir de cera de candelilla u otras ceras: ambas son sometidas a hidrólisis y saponi, después de lo cual se utiliza el disolvente orgánico para extraer la mezcla.

4.1.1.3 otros métodos de síntesis química

Algunos requieren protección de nitrógeno y reacción homogénea con un disolvente orgánico. Estos métodos son raramente reportados y aplicados en la actualidad. Yuan Shimin 2 utilizó una reacción entre el alcohol estearílico y el éster ácido sebácico, seguido de deshidrat, hidrogenación y reducción para finalmente sintetizar 1-octacosanol.

4.2 separación y purificación

Ya sea químicamente sintetizados o extraídos de fuentes naturales, los alcohosuperiores son mezclas y contienen muchas otras impurezas que necesitan ser eliminadas, tales como jabón o sales de jabón, lípidos, hidrocarburos y otras sustancias nocivas para la salud humana. La separación y purificación es un paso importante pero difícil en los procesos químicos. Actualmente, los siguientes métodos se utilizan principalmente para purioctacosanol.

4.2.1 extracción supercrítica de dióxido de carbono

Tecnología del fluido supercrítico (SCF) : en el estado supercrítico, la solubilidad de CO₂ en diferentes solutos varía mucho, lo que está estrechamente relacionado con la polaridad, el punto de ebulliy el peso molecular del soluto. En términos generales, existe la siguiente regla: los componentes lipofílicos de bajo punto de ebullise pueden extraer a baja presión (10'Pa), tales como aceites esenciales, hidrocarburos, ésteres, etc.; Cuanto más grupos polares en un compuesto, más difícil es de extraer; Cuanto mayor es el peso molecular de un compuesto, más difícil es extraerlo.

Una patente japonesa describe un proceso para extraer octacosanol del lodo de filtro producido durante la producción de azúcar de caña A una temperatura de alrededor de 40 °C y una presión de alrededor de 23 MPa. La investigación realizada por la universidad de tecnología del sur de China ha demostrado que el octacosanol se puede extraer del bagazo a una temperatura de 40-60 °C y una presión de 15-30 MPa. 3 este es un método de proceso relativamente nuevo que está siendo constantemente probado e investigado.

Chen Weiping³ utilizó el bagazo como materia prima y extrajo octacosanol usando la extracción supercrítica de CO2. Se seleccionó un experimento ortogonal de cuatro factores de tres niveles con temperatura de extracción, presión de extracción, flujo de COz extractante y densidad aparente del material como factores, y se propusieron las condiciones óptimas del proceso. Se discutió la influencia y las razones de los factores y niveles sobre la tasa de extracción.

4.2.2 método del solvente

El método del solvente solo puede producir una mezcla de alcohograsos más altos, no octacosanol puro. Sin embargo, cuando se usa como aditivo farmacéutico o de alimentos saludables, una mezcla de alcohograsos más altos generalmente cumple los requisitos. En la actualidad, el más probado farmacológicamente es una mezcla de alcohograsos primarios superiores extraídos de la cera de caña de azúcar. El método de extracción consiste en obtener una mezcla de alcohograsos superiores a partir de una mezcla hidrolizada por saponificación según las diferentes solubilidades de los alcohoy jaben en disolventes orgánicos. Los disolventes orgánicos pueden seleccionarse a partir de alcoholes bajos en carbono, cetonas, ésteres, éteres de petróleo, éteres, cloroform, compuestos aromáticos orgánicos y sus derivados, etc., o mezclas de los mismos. Las recristalaciones múltiples pueden mejorar la pureza del alcohol, pero la tasa de pérdida es alta, y no puede aumentar el contenido relativo de los veintiocho alcoholes. Xu Renpu una vez probó la solubilidad de alcohograsos extraídos de cera de salvado de arroz y jabón con ácido docosanoico en varios solventes orgánicos.123.28-29 este resultado es muy valioso cuando se utiliza la extracción por solvente para separar y purificar una mezcla de alcohograsos de alto grado de los productos de la reacción de saponificación natural.

4.2.3 destilación Molecular

La destilación Molecular es diferente de la destilación general. Es una tecnología que utiliza la diferencia en el camino libre del movimiento molecular de diferentes sustancias para separar materiales que contienen diferentes sustancias en un estado líquido-líquido. Cuando el líquido está en alto vacío, a una temperatura muy por debajo de su punto de ebullia presión normal, se separan las diferentes sustancias que contiene. Tiene las características de baja temperatura de funcionamiento, baja presión de destilación, corto tiempo de calentamiento y alto grado de separación. Para la separación de materiales con altos puntos de ebulli, sensibilidad al calor y oxid, la destilación molecular proporciona el mejor método de separación, que puede resolver un gran número de problemas que no pueden ser resueltos por las técnicas convencionales de destilación.

La presión de operación de la destilación molecular es generalmente alrededor de 0,1 Pa. En este momento, el punto de ebullidel octacosanol está por debajo de 170°C. A esta temperatura, el octacosanol no se descompone, por lo que la destilación molecular es un buen método para separar el octacosanol. En la actualidad, el mejor método para puriel octacosanol de una mezcla de alcohograsos más altos es la destilación molecular. Ha habido muchas patentes e informes de la literatura sobre este método para separar y puriel octacosanol de los alcohograsos superiores. 3-34,los resultados son satisfactorios.

5 métodos de análisis

5.1 análisis cualitativo

Los métodos para determinar su estructura generalmente incluyen espectroscopia y espectrometría de masas.

5.1.1 métodos de espectroscopia como la espectroscopia infrarroja (IR)

Y los compuestos de alcohol primario general son los mismos, el pico característico es el pico hidroxilo en 2900 a 3600 cm-1, el resto es similar a los alcanos superiores C-H, C-C y otros picos de absorción. La comparación con el espectro estándar puede determinar si se trata de octacosanol.

5.1.2 espectrometría de masas [35]

La espectrometría de masas (MS) es una técnica que mide la relación masa carga de iones. Mediante el análisis del espectro MS de una muestra, podemos obtener información sobre el peso molecular, la fórmula molecular, la composición isotópica y la estructura molecular de la muestra.

Otros métodos de análisis de estructura molecular también se utilizan para determinar la estructura molecular del octacosanol para el análisis cualitativo, como la resonancia magnética nuclear (RMN).

5.2 análisis cuantitativo

5.2. 1 método de análisis químico

El análisis cuantitativo se lleva a cabo utilizando la reacción de octacosanol con acetato y la cantidad de ácido consumido se determina utilizando un método de valoración no acuosa. Este método sólo puede determinar el contenido alcohólico total, y como el punto final de la valoración se ve afectado por factores como la humedad y el color, es propenso a grandes errores al determinar el punto final.

5.2.2 cromatode gases [36-38]

Actualmente, el mejor método de análisis cuantitativo es la cromatode gases. A la hora de determinar el contenido por cromatoen fase gase, deberá utilizarse una muestra estándar como control. Al determinar el tiempo de retención y compararlo con el área del pico estándar, se puede obtener el contenido de la muestra. A la hora de determinar el contenido por cromatode gases, debe tenerse en cuenta que los tiempos de retención de los alcanos de cadena larga y los alcanoles de cadena larga del mismo grado son muy similares, por lo que debe tenerse cuidado al seleccionar la columna. Algunos informes han sugerido que las columnas capilares tienen buenos efectos de separación. También se puede utilizar la cromatografía de gases y la espectrode masas. En primer lugar, la muestra se separa utilizando cromatode gases, y luego se utiliza el espectrómetro de masas para determinar cualitsu estructura. Este método puede determinar si la muestra contiene octacosanol y también medir su contenido.

Pan Chengqiao [39] et al. utilizaron una columna de vidrio (2,1 m × 3 mm) con un material de embalaje cromosorb W (AW) (malla 60-80) y un 2% OV-17 (polimetilsiloxano con contenido medio de fenilo) fase estacionen su método cromatográfico de gases para determinar octacosanol en productos alimenticios. Con una columna de vidrio (2. 1m × 3mm), un portador cromosorb W(AW), malla 60-80, una fase estacionov-17 de 2% (polimetilsiloxano con contenido medio de fenilo), una temperatura de columna de 270 × C, un puerto de inyección y una temperatura del detector de 320°C, una tasa de flujo de gas portador de N2 (50 mL/min), y un detector de llama de hidrógeno (FH). La concentración de detección más baja de este método es 0,0032 mg/mL, y la tasa de recuperación es de 90. Del 1% al 104,5%, con un RSD del 1,2% y un error de medición inferior al 10% para dos mediciones.

5.2.3 espectrometría de masa de color

Este método utiliza cromatoy espectrode masas para análisis en línea [40]. Las sustancias separadas por cromatose introducen en el espectrómetro de masas para su identificación. Es un método de detección que realiza simultáneamente análisis cualitativo y cuantitativo.

6 actualmente, existen en el mercado productos farmacéuticos y alimenticios saludables y bebidas que contienen octacosanol

Desde la década de 1980, los productos que contienen octacosanol se han vendido en Japón y los Estados Unidos como alimentos y bebidas. Se dice que más de diez compañías en Japón producen suplementos nutricionales usando octacosanol como ingrediente. En 1994, la producción anual de sólo cuatro compañías alcanzó las 25 toneladas (Japan Oil yFat Corporation 10 toneladas, Sumitomo Fine Chemicals 5 toneladas, Taiyo Kagaku 5 toneladas y Kasei 5 toneladas), utilizadas en alimentos saludables, cosméticos, piensos y otros campos. En 1996, las ventas totales de alimentos y bebidas que contienen octacosanol en Japón alcanzaron los mil millones de yenes. Los productos existentes que contienen octacosanol incluyen bebidas deportivas, dulces, galletas, chocolate, bebidas anti-fatiga, cápsulas de salud, alimentos saludables, etc. Debido a las limitaciones de la tecnología de extracción, los primeros productos que contenoctacosanol eran principalmente concentrados de aceite de gerde trigo. Desde el año 2000, los productos de octacosanol de alta pureza los han reemplazado gradualmente, con un precio de miles de dólares por kilogramo.

Hay algunos ejemplos de la aplicación dePolvo de octacosanolEn los alimentos funcionales [7,11-12], tales como: ahora los alimentos (polvo de octacosanol) en los Estados Unidos, 2g por cucharde de té, contiene 3,6 mg de octacosanol; Solarayine (alimentos que mejoran la energía) de los EE.UU. contiene octacosanol; Unipro ine-Oct-2000 (el ingrediente principal es octacosanol y asparde magnesio) de los EE.UU. contiene 2 mg de octacosanol por cápsula; Suntory's la bebida antifatiga de Japón está hecha de octacosanol, oligoelementos, etc.; Suntory's bebida antifatiga está hecho de una combinación de octacosanol, oligoelementos, etc; Roche's caramelo deportivo está hecho de una combinación de octacosanol y vitamina E; Aceite de Nihon Shokai Oct-1500 es un alimento funcional nutricionalmente equilibrado hecho de una combinación de octacosanol, ginseng coreano, proteína de soja, etc., 300 mg/ tableta, que contiene 12,5 mg de alcohograsos de cadena larga, de los cuales 1,5 mg es octacosanol; Japón y Japón#39;s Yoshihara Company's GOLD-NI cápsulas, 1 g, contienen 5 mg de docosanol, 250 mg de vitamina E natural, y 200 mg de ácido linoleico y ácido linolénico. Otro producto, "Vivid", está hecho de una combinación de docosanol, germen de trigo, proteína de soja y extracto de ostra.

En la actualidad, hay decenas de empresas en los Estados Unidos que utilizan octacosanol para producir productos de salud. Algunos de los más establecidos incluyen Atlantis, que produce cápsulas de la jalea real Imperia de Biosuisse; Nutrilab, que produce las cápsulas Stamiplex, las cápsulas Twin Lab y las cápsulas Energe-Activator; Coutrylife, que produce Natol MBA Thermatol cápsulas; Garada International produce productos LESSTANOL, y también el Dr. Winfried Behr en los Estados Unidos, Advance Scientific & Chemical, Inc. en los Estados Unidos, BASF en Alemania, Chemos GmbH en Alemania, y NOVA Chemicals Europe en el Reino unido.

Los fabricantes de productos para la salud doméstica [6] y los fabricantes farmacéuticos también han comenzado a desarrollar productos que contienen octacosanol (como Baiyunshan Pharmaceutical's "Honeysin" tabletas hipolipemiantes). Universidad Jiangnan#39;s Oubai Te Food Company ha desarrollado un producto con un contenido de octacosanol del 50% al 60% utilizando cera de harina de arroz, y ha pasado la prueba piloto. Otros fabricantes domésticos actuales de octacosanol se enumeran en la tabla 2.

7 perspectivas de desarrollo

El Octacosanol se puede usar para hacer una variedad de alimentos funcionales para la salud, como dulces, pasteles y bebidas. Estos productos son actualmente muy populares en el extranjero. En Japón, 1 millón de casos de un atletismo#39;s bebida hecha con octacosanol se vendieron en sólo dos meses después de su lanzamiento, y se prevé que 6 millones de cajas se venderán en un año. El Instituto Provincial de investigación de alimentos de Zhejiang se ha comprometido con el desarrollo y la producción de productos de alkanol de alta calidad desde la década de 1980 y ya ha establecido un proceso maduro. La universidad de Xiamen también ha llevado a cabo investigaciones sobre la producción y los efectos farmacológicos del octacosanol. Debido a sus funciones fisiológicas especiales, octacosanol es adecuado para su uso como aditivo en una nueva generación de bebidas deportivas y bebidas de alta energía desarrollados por el ejército para uso militar, y tiene una perspectiva muy amplia del mercado.

Referencia:

[1]CURETON T K. los efectos fisiológicos de Germen de trigo El petróleo on  humana in  Ejercicio,Springfield, Illinois, Thomas, C.C., U.S.A.(1978).

[2] A. Laguna Granja, J. Magraner Hernández, D. Cabahug Quintanilla, et al. Mezcla de alcohoalcohoprimarios alifáticos avanzados, método para preparar la misma a partir de cera de caña de azúcar y aplicación farmacéutica de la misma [P]. Número de solicitud de patente: 93103165.

[3]Laguna Gran ja; Abilio (Habana, CU), Magraner   Hernández;   Juan    (Habana,   CU), Carbajal Quintana; Daisy (Habana, CU), mezcla de alcohoalifáticos primarios superiores, ITS obtención desde  Azúcar azúcar azúcar Caña de La cera y  su  Farmacéutico farmacéutico Reino unido Estados Patente patente patente patente patente patente patente patente patente patente patente patente patente patente  5,856,316.

[4] Bao Guoyu. Discusión sobre la extracción de ciertos productos sanitarios de la caña de azúcar [J]. Industria azucarede caña de azúcar, 2003(1): 40-46, 2003(2): 41-44.

[5] Li Xiaoguang, Wang Sanyong, Li Chunrong, et al. Método para preparar docosanol de alta pureza a partir de cera de caña de azúcar: China, [P]. Número de solicitud de patente: 99117253.

[6] Song Jianhua, Wang Ayuan, Lei Debin, et al. Bebida alcohólica avanzada: China, número de solicitud de patente: 03101225.

[7] parque,  Cheong-Ho, fermentado   Bebida que contiene alto nivel de Natural antiox idants, oc tacosanol, y beta-g Lucan and Su método of  6 - Estados Solicitud de patente 20030039723.

[8] Du Hongxia, Li Hongjun. Progreso de la investigación de octacosanol [J]. Cereales, aceites y grasas, 2005(6): 13-5.

[9] Song Jianhua, Liu Zhengyang, Cheng Jianxin, et al. Investigación y desarrollo del nuevo aditivo alimentario saludable octacosanol [J]. Journal of Xiamen University: Natural Science Edition, 1998, 37(3): 414-418.

[10] Chen Youshuang, Li Jiayuan. Progreso de la investigación sobre la actividad fisiológica y la aplicación de la sustancia funcional octacosanol [J]. Journal of Guangxi University of Technology, 2005(3): 19-22.

[11] He Xinyi. Estado de la investigación y aplicación de octacosanol [J]. Modern Food Science and Technology, 2005, 21(2): 219-220.

[12] Lei Bingfu. Aplicación y preparación de octacosanol [J]. Cereales occidentales, aceites y ciencia y tecnología de los alimentos, 2003(3): 41-44.

[13] Xia Zhilu, Gong Tao, Chen Hong, et al. Un estudio combinado de toxicidad y mutagenicidad de octacosanol y taurina [J]. Chinese Journal of Health Inspection, 2005, 15(8): 987-988.

[14] Guo Zhi, Xu Li. Mezcla Natural de alkanol de alto nivel: un nuevo fármaco para reducir el colesterol a partir de cera de caña de azúcar [J]. Foreign Medicine: Botanical Medicine Supplement, 2001, 16(6): 231-236.

[15] Song Guoan. Algunas sugerencias sobre el desarrollo de la transformación profunda de aceites vegetales y sus subproductos en China [J]. Lutianhua ciencia y tecnología, 1998(1): 52-59.

[16] Xu Renpu. El notable 28-hidroxioctacosano [J]. Cereales, aceites y grasas, 1993(2): 42-48.

[17] Wang Xingguo, Liu Yuanfa, Ni Bowen, et al. Distribución y función de 28-hidroxioctacosano [J]. China Oils and Fats, 2002, 27(1): 54-56.

[18] Duan Qiongfen, Ma Liyi, Zheng Hua, et al. Research overview of several higher alkanols [J] (en inglés). Forest Chemical Industry Newsletter, 2005, 39(2): 42-47.

[19]KAWANISHL    KAZUKO,     AOKL    KUMLKO,HASHIMOTO YOHEL, et al. Alcohol primario libre en Aceites aceites aceites aceites aceites aceites aceites aceites aceites aceites aceites aceites aceites aceites and  waxes desde Gérmenes, Núcleos. Y otros componentes de nueces, semillas, frutas y cereales [J].JAOCS,1991,68(11):869-872.

[20]PARKER.  método   para  Síntesis síntesis síntesis  De alcohode cadena larga. Patente de los Estados Unidos 4,367, 346.

[21] Yuan Shiming. Investigación sobre la síntesis de octacosanol [D]. Guangzhou: universidad de Sun Yat-sen, 1994.

[22] Zhang Xiangnian, Shen Honggang, Li Xianwen, et al. Preparación a pequeña escala de alcoholes altos en carbono que contienen octacosanol [J]. China Pharmaceutical Industry Journal, 2002, 33(3): 112, 144.

[23] Xu Renpu. Investigación sobre la preparación de octacosanol de alta pureza a partir de cera de salvado de arroz [J]. Cereales, aceites y grasas, 2002(9):4-5.

[24] Xu Renpu, Xu Jianlin, Ding Xinzhong. Método para la preparación de alcohograsos de cadena larga a partir de cera de salvado de arroz: China, [P]. Número de solicitud de patente: 02112420.

[25] Xu Songlin, Xu Shimin, Li Xingang, et al. Un método para separar y puriuna mezcla de alcohograsos primarios de alto grado de cera de abejas: China, número de solicitud de patente: 03110099.

[26]Inada; Shoshichiro (Amagasaki, JP),Furukawa; Kurune (Kyoto, JP),  Masu i; Taka-  Chika (Hirakata, JP),等, Process for recove-  anillo Primaria normal alifática superior Alco -  Hols, United Patente patente patente patente patente patente patente patente patente patente patente patente patente patente patente patente 4,  714, 791.

[27]MILANOVA  RADKA   (CA).   Largo largo  Derivados de alcohol alifático en cadena y métodos de fabricación and  usando Same, US2006020135.

[28] Xu Renpu. Desarrollo de aplicaciones de octacosanol [J]. Cereales, aceites y grasas, 1997(4):19-24.

[29] Xu Renpu. Investigación sobre el desarrollo de alcohograsos de cadena larga [J]. Cereales, aceites y grasas, 2002(4):37-38.

[30] YU Pengcheng, HUANG Shaolie. Investigación sobre la extracción de CO2 supercrítico de octacosanol a partir de bagde caña de azúcar [J]. Guangchemical Industry, 2005 (10): 35-37.

[31] CHEN Weiping. Research on the extraction and Application of Food additive octacosanol by supercritical fluid Technology [DB] (en inglés). Xi'an: Northwest University, 2004.

[32] XU SONGLIN, WANG JUNWU, XU SHIMIN. Purificación de Octacosanol por destilación agitde de camino corto, Chinese J. Chem. Eng. 11(4) 480-482(2003).

[33] Chen Fang, Liao Xiaojun, Wang Zhengfu, et al. Estudio del efecto de los parámetros del proceso de destilación molecular sobre la purificación del extracto alcohólico graso rico en carbono [J]. Transacciones de la sociedad China de ingeniería agrícola, 2005, 21(11): 189-191.

[34] Zhou B, Zhou D, Wang X. aplicación de la tecnología de destilación molecular en la producción de medicina tradicional China [J]. Food Research and Development, 2002, 23(6): 61-62.

[35] Jiang J X, Jiang R R, Song H S, et al. Detección espectrométrica de masas de brassicasterol en polvo crudo de triacontanol [J]. Pesticidas, 1994, 33(6): 13-14.

[36] Jiao Caishan, Wang Xingqiang. Extracción de octacosanol y triacontanol a partir de cera de salvado de arroz y análisis de producto [J]. Ingeniero químico, 2002(4): 14-15.

[37] Chen Fang, Yan Hong, Cai Tongyi. Determinación de octacosanol y triacontanol en extracto de cera furfural mediante cromatode gases [J]. Food Science, 2003, 24(4): 119-121.

[38] Lu J, Zhao W, Zang N, et al. Análisis cromatográfico de gases de mezclas naturales de alkanol de alto grado [J]. Ciencia y tecnología de la industria alimentaria, 2004(7): 129-131.

[39] Pan Chengqiao, Gong Wenfeng, Wei Mao. Determinación de octacosanol en alimentos sanos mediante cromatode gases. Salud pública y medicina preventiva, 2005, 16(2): 51.

[40] Liu Fujin. Análisis por espectrometría de masas de gas de los componentes de alcano de la cera de abejas. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 1995, 20(1): 41.