¿Qué es el extracto de valeriana y su beneficio?

Valeriana (Valeriana officinalis L.)belongs to the Valerianaceae family and the Valeriana genus. It is a perennial herbaceous plant. There are approximately 250 species in this genus, most of which are distributed in regions with mild and humid climates, spanning Europe, northern Asia, South America, and the United States [1].

In recent years, with the acceleration of the pace of life and the increase in living pressures, insomnia, depression, and tumors have increasingly plagued human health. While some chemically synthesized drugs are effective, they often have significant side effects. Valerian, however, is a natural sedative and analgesic agent that is widely popular due to its significant therapeutic effects and minimal toxic side effects. Valerian is commonly used in Europe and the United States for the treatment of mild to severe insomnia, possessing sedative, anxiolytic, antispasmodic, analgesic, antidepressant, and antitumor properties. It has been used as a mild sedative and hypnotic agent. Extractos de valeriana y sus formul.are highly popular internationally, with sales ranking among the top 10 in the herbal medicine market[2].

Las raíces y rizomas de la valeriana tienen una larga historia de uso como sedantes. En China, se registraron por primera vez en Li Shizhen's *Compendium of Materia Medica* during the Ming Dynasty [3]. Abroad, the plant was also used during the time of Discorides, and ancient Greeks and Romans recognized its sedative and calming effects [4]. In recent years, scholars both domestically and internationally have conducted extensive research on Valeriana plants, achieving significant progress. This study provides an overview of relevant research on the main medicinal species, chemical components, pharmacological effects, extraction and separation techniques, component detection methods, and tissue culture of Valeriana plants, facilitating future research on this plant.

1 principal especie medicinal

Actualmente, las principales especies de Valeriana medicinal utilizadas en el extranjero incluyen la Valeriana europea (Valeriana officinalis L.), la Valeriana India (V. wallichii DC), la Valeriana mexicana (V. edulis Nutt. Ex Torr. & Gray), y valerijaponés (V. auriei Briq. (valerijaponés)), entre cuatro tipos.

Hay 17 especies y 2 variedadesValerianaceae Valeriana género con plantasEn China [5], con 9 especies documentadas para uso medicinal. Entre ellos, la valeriana pseudofficinalis C. Y. Cheng et H. B. Chen, valeriana valeriana officinalis L. var. latifolia Miq, valeriana valeriana valeriana de agua negra amurensis Smir. Ex Komarov, Spider Valerian Valerian jatamansi Jones, y Valerian Valerian hardwickii Wall, entre otros.

Chen Lei [6] compiled geographical distribution data for four commonly used Valeriana species based on The Flora of China, various regional floras, relevant books, papers, field surveys, and specimen collection records, and created a distribution map of Valeriana species in China. Sichuan, Chongqing, Yunnan, Guizhou are the main production areas for spider-scented valerian; western Hubei, including Badong, Hefeng, Lichuan, and Wufeng counties, have extensive wild valerian resources; the wild distribution of broad-leaved valerian is similar to that of valerian; and black-water valerian is primarily distributed in the eastern mountainous regions of Northeast China, the Xiao Xing'anling Mountains, the Da Xing' montañas anling, y las zonas montañosas y montañosas de Shandong's Jiaodong península. Adicionalmente, se resumieron las características morfológicas y propiedades medicinales de estas cuatro especies de Valeriana.

2 componentes activos de extractos de Valeriana

2,1 terpenoides cicloaro.

Huang Baokang et al. [7] reported that Valeriana extracts primarily contain Valeriana triolates (valepotriates) and Valeriana acid (valerenic acid). Valepotriates are a mixture of cycloentane ether terpenoids, whose molecules are esters formed by the cyclopentane-pyran ring of polyols and various organic acids. Valepotriates are also the primary components responsible for Valeriana's efectos sedantes y antitumorales. El ácido valerénico es el principal componente responsable de valerian's efectos de alivio de ansiedad. El contenido de triolatos de Valeriana en las plantas de Valeriana generalmente oscila entre 0,5% y 9,0%. Los triolatos de Valeriana que se encuentran en las raíces de Valeriana son principalmente valerianato (val-trato), isovalerianato (isovaltrato), seguido por acevaltrato e isovaleroxi valtrato [8]. Wang Jixin et al. [9] aislaron seis compuestos a partir de la fracción de acetato de etilo de un extracto de etanol al 95% de valeriana de hoja amplia, que fueron identificados como el compuesto cicloéter terpenoide valeriridoide P (1), el compuesto sesquiterpenotipo ácido malidihidroximaaliano (2), madolin F (3), un compuesto sesquiterpentipo biscyclogymalan madolin a (4), volvalerenal B (5), y kissoona a (6). Se concluyó que el compuesto 1 es un nuevo compuesto raro que contiene dos puentes de oxígeno en la clase cicloéter terpen, los compuestos 2-4 son los primeros compuestos aislados de este género, y el compuesto 6es el primer compuesto aislado de esta planta.

2.2 aceites volátiles

Zhou Ting et al. [10] reported that the main components of volatile oils in Valeriana were monoterpenes and sesquiterpenes. Among them, monoterpenes mainly included borneol and its acetate and isovalerate esters; sesquiterpenes exceeded 30 types, with relatively low content, primarily consisting of guaiacol-type sesquiterpenes and valerian-type sesquiterpenes. Other components include 1-cymene, 1-limonene, α-pinene, carvone, α-terpineol, borneol, and α-thujene.

Alcaloides 2,3

Alkaloids are the antibacterial components in valerian extracts, primarily found in the roots and rhizomes, with a content of approximately 1%. Valerian roots contain valerine alkaloids (valerine) A–B, valerianamine, and actinidine (3-acetyl-2,7-naphthyridine), as well as chatinine alkaloids.

Alcaloides (actinidina), 3-acetil-2,7-diazabicyclo [2.2.1] heptano (3-acetil-2,7-naftilidin), alcaloides de chatinina (chatinina) y alcaloides de valerianina (valerianina), entre los cuales la valerina A y B son más importantes [8].

2.4 lignanos

Zuo Yuming et al. [11] informaron 10 compuestos de Lignano epoxi bicíclicos, a saber: (+) -pino resin-4,4 '-O- - -d-dihidroxiglucósido (1), 3' -demetil(+) -pino resin-4 '-O- - -d-dihidroxiglucósido (2), (+)-Pinusol-4,4' --o - - -d-pihidroxiglucósi(4), 4,4 '-dimetoxipinocembrin3' -demetil-8-8 '-dihidroxipinocembrin (10). Entre estos, los compuestos 2, 4, 6 y 10 fueron aislados por primera vez de este género de plantas, y los compuestos 2, 4, 6, 7, 9 y 10 fueron aislados por primera vez de esta planta.

2,5 flavonoides

El extracto de Valeriana officinalis contiene flavonoides como la quercetina, apigenina, kaempferol,Luteolina y enol. El contenido de flavonoides en los órganos reproductivos de Valeriana officinalis es a menudo más alto que en las hojas.

Zuo Yueming et al. [12] aislaron e identificaron 10 flavonoides de Valeriana, los cuales fueron identificados como: Apigenin-7-O- - - -l-piranosil-6-glucósido (1), 8-metil-apigenin-7-o - - - -d-piranosil-2-glucósido (2), y 6-metil-apigenin-7-o - - - -d-piranosil-6-glucósido (3).Ginkgo biloba extract-7-O- − -l-piranosil rhamnose(1 − 6)-[− -l-piranosil rhamnose (1 − 2)]- − -d-piranosa glucósido (4), acacia-7-O- − -l-piranosil rhamnose (1 − 6), 5-metoxi-oro acacia-7-O- − -l-piranoglucosido (1 − 6), 5-metoxi-oro acacia-7-O- − -l-piranosil (1 − 6), 5-metoxi-oro acacia-7-O- − -l-piranosil (1 − 6)-[− -l-piranosil (1 − 2)]- − -d-pyranoglucosido (7), 4 ' -metil-5-metoxiflavona-7-o - − -l-piranosil rhamnose (1 − 6)- − -d-piranoglucosido (8), l-carnaubosia-7-o - − -l-piranosil (1 − 6)- − -d-piranoglucosido (9), 8-hidroximonoterpenglicosido (10). Estos 10 compuestos fueron aislados de esta planta por primera vez.

2.6 aminoácidos

Las raíces de drynaria contienen 18 aminoácidos, con un contenido total de 1.73%. Los aminoácidos presentes en mayores cantidades incluyen Tyr, Ser, Leu, Cys, Thr, Val, Pro, Ile, Leu, Phe y Gly, entre los cuales el Thr, Ile, Leu, Phe y Lys son aminoácidos esenciales para los seres humanos [8].

Adicionalmente, contiene extracto de ValerianaÁcido cafeico, ácido clorogénico, taninos, resinas, − -sitosterol, y varios otros ácidos carboxílicos.

3 efectos farmacológicos

3.1 efectos sedantes e hipnóticos

Valerian extract exhibits strong sedative and hypnotic effects. Zhang Jinpeng et al. [13] found that the water extract of valerian can inhibit spontaneous activity in mice and prolong their sleep duration, demonstrating significant sedative and hypnotic effects. Subsequent studies reported that the water extract of Valeriana officinalis increased the expression levels of interleukin-1β (IL-1β) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) in peritoneal macrophages and peripheral blood mononuclear cells of mice [14]. This finding is widely recognized as the mechanism by which Valerian water extracts exert their sedative and hypnotic effects [14-15]. However, Ding Fei et al. [16] found that Valeriana officinalis essential oil was more effective than an equivalent dose of Valeriana officinalis water extract in increasing the sleep onset rate and prolonging sleep duration in mice.

3.2 efectos antidepresi

Zhao Lihui et al. [17] observed the time spent on spontaneous activity, tail suspension, and forced swimming immobility in depressed mice and found that the water extract and ethanol extract of Valeriana officinalis, in the form of n-butanol and ethyl acetate, had different degrees of effect on the behavior of mice in a depressed state. Qin Yajing et al. [18] found that chronic stress-induced depression in rats, after being administered Valerian for three weeks, showed improved behavior and weight, reduced serum corticosterone levels to normal levels, and decreased Caspase-3-positive cells in the hippocampus of the brain. It is speculated that Valeriana officinalis may exert its antidepressant effects by promoting the proliferation of neural stem cells and reducing the production of Caspase-3-positive neurons, thereby restoring normal behavior in depressed rats.

3.3 efectos ansiolíticos

Murphy et al. [19] encontraron que el ácido valerénico en la valeriana es el componente principal responsable de reducir la ansiedad y que el efecto ansiolítico del ácido valerénico puede aumentar por la respuesta de la valerénica exógenaÁcido aminobutírico (GABA)Receptores. BENKE et al. [20] también confirmaron que dos extractos de Valeriana, el ácido valerénico y el alcohol valerénico, pueden aumentar las respuestas del receptor GABA y, por lo tanto, ejercer efectos ansiolíticos.

3.4 efectos anticonvuly antiepilépticos

The anticonvulsant and antiepileptic effects of valerian may be closely related to its regulation of GABA levels in the brain. Reports indicate that Valerian water extracts can treat seizures in SD rats induced by electrode stimulation and seizures in mice induced by pentylenetetrazole, which may be due to their inhibition of GABA receptor responses or inhibition of adenosine A(1) receptor responses, thereby achieving anticonvulsant effects [21-22].

3.5 efectos antitumorales

Valerian lactones exhibit significant cytotoxic and antitumor effects, with lactones showing particularly pronounced effects [23]. Studies have found that valerianol inhibits liver cancer cells, bone marrow-derived stem cells, Kreb II ascites cancer cells, and human T2 lymphocytes. Pharmacological screening revealed that valerenic acid exhibits cytotoxic effects against cervical squamous cell carcinoma cells, gastric adenocarcinoma cells, and lung adenocarcinoma cells [24]. Ye Jianming et al. [25] found that the extract of Valeriana officinalis, known as “Bochun,” can induce apoptosis in MKN-45 gastric cancer cells.

3.6 efectos antibacterianos y antivirales

The total alkaloids in Valeriana extract exhibit good antibacterial activity, with better efficacy against Gram-positive bacteria [26]. Studies have found that Valeriana also has antiviral activity against rotavirus, and the active components responsible for its antiviral effects may be valerian-derived compounds [27].

3.7 efectos protectores renales

Valerian oil significantly improves kidney damage in type 2 diabetic rats, reduces proteinuria, and delays kidney function damage. Valerian may exert its kidney-protective effects by lowering blood lipids, inhibiting the activation of protein kinase C in the renal cortex, and exerting antioxidant effects [27].

Otros efectos

La actividad antioxidante de la Valeriana officinalis está estrechamente relacionada con su contenido deflavonoidesPolifenoles y taninos [28]; El aceite esencial de Valeriana officinalis tiene efectos anti-isquemia cerebral [29]; Valeriana officinalis y también tiene efectos preventivos contra la estenosis vascular [30].

4 extracción y separación

4.1 Valeriana

Luo Xirong et al. [31] used response surface methodology to establish an accurate and effective regression model for the relationship between the yield of total Valerian triterpenoids and extraction pressure, extraction time, and extraction temperature under conditions of 30 MPa extraction pressure, 45 min extraction time, and 430°C extraction temperature.

Additionally, using supercritical CO₂ extraction, they obtained an average yield of total valerenic esters of 2.46%, with an average content of 49.35% in the extract. This finding is beneficial for subsequent separation, purification, pharmacological, and pharmacodynamic studies.

Ácido valerénico 4.2

SAFARALIE et al. [32] employed CO₂ supercritical fluid extraction, achieving optimal conditions with a pressure of 24.3–25.0 MPa, a temperature of 37°C, an extraction time of 19–24 min, with a carrier agent of 100–200 μL, for the extraction of Valerian volatile oil and Valerianic acid. During the experiment, the extraction rate of Valerianic acid increased with increasing pressure, but decreased with increasing temperature. The extraction rate of valerenic acid increases with the amount of ethanol, but when the ethanol reaches 330 μL, the extraction rate decreases, indicating that within a certain range, the amount of ethanol is positively correlated with the extraction rate of valerenic acid. When the extraction time exceeds 30 minutes, the extraction rate of valerenic acid decreases. However, BOY-ADZHIEV et al. [33] found in their study on the extraction conditions of valerenic acid from Valeriana officinalis rhizomes that the extraction rate of valerenic acid increases with temperature, possibly due to the degradation of valerenic acid at high temperatures. Therefore, different extraction conditions can lead to differences in the total extract and valerenic acid content of Valeriana plants.

4.3 aceites esenciales

Li Gang et al. [34] usaron spiderwort como material experimental y encontraron que la presión de extracción de 25 MPa, la temperatura de extracción de 55 °C, y la tasa de flujo de CO₂ de 20 L·h⁻¹ son las condiciones óptimas del proceso para extraer aceite volátil de ácido valerénico usando extracción supercrítica de CO₂. En estas condiciones, el rendimiento del aceite volátil Valeriano fue del 5,86%, mientras que el rendimiento utilizando el método de destilación por arrastre de vapor fue del 1,27%; Bajo los métodos ABTS y FRAP, la capacidad antioxidante deValerian supercritical CO₂ extract (en inglés)No fue significativamente diferente, pero ambas fueron más fuertes que el método de destilación por arrastre de vapor y la diferencia fue significativa, el contenido total de triterpenoide Valeriano en aceite esencial de valeriana obtenido por extracción supercrítica con CO − fue del 3,7%, superior al 2,8% obtenido por el método de destilación por arrastre de vapor, Lo que indica que el método de extracción de CO₂ supercrítico es más efectivo que el método de destilación por arrastre de vapor para preservar los componentes bioactivos y las funciones bioactivas del aceite esencial de Valeriana officinalis. Además, Dou Xiaowei et al. [35] usaron Valeriana officinalis negra como material experimental, y compararon tres métodos de extracción — extracción de CO supercrítico, destilación por arrastre de vapor y destilación en baño de agua — para determinar que la destilación por arrastre de vapor es el método óptimo de extracción para el aceite esencial de Valeriana de agua negra. De lo anterior se puede concluir que el método óptimo de extracción del aceite esencial de valeriana varía en función del material experimental. Por lo tanto, durante los experimentos, el método de extracción supercrítica de CO − y el método de destilación por arrastre de vapor se pueden utilizar por separado para determinar el método de extracción de aceite esencial más adecuado para el material experimental actual.

4.4 flavonoides y polisacáridos

Gu Zhengwei et al. [36] used extraction and alcohol precipitation techniques to separate flavonoids and polysaccharides. The results showed that under conditions of cellulase concentration 1.9 U·mL^(−1), material-to-liquid ratio 1:28 g·mL^(−1), extraction temperature of 49°C, and ultrasonic assistance for 61 minutes, the flavonoid yield was 7.88%, purity was 28.93%, polysaccharide yield was 1.48%, and purity was 26.56%. Under these optimized conditions, the process is stable and reliable, with high extraction yields, making it suitable for the simultaneous extraction and separation of valerian flavonoids and polysaccharides.

5 análisis de componentes

5. 1   Cromatografía de capa fina

Los triterpende de timol se identificaron utilizando cromatode capa fina con gel de sílice como medio de soporte, n-hexane-metil etilecetona (4:1) como disolvente de desarrollo, y solución de nitrofenilpiridina al 3% como agente de desarrollo. Después de rociar el agente de desarrollo, la placa se calenta a 40°C durante 90 minutos. Luego, la placa se sumergió en una solución de acetona de tetrametilamina al 10%. Basado en el desarrollo de color diferente, diferentes tipos de cicloéter terpenos, tales como monoterpenos, diterpen, y alcoho, podrían ser distinguidos [8].

5.2 cromatografía líquida de alto rendimiento

Hou Wenhui et al. [37] usaron el método ultrasónico para determinar los componentes de la medicina herbal de perfume de araña. Columna de cromato: columna de Agilent ZORBAX SB-C18 (4,6 mm × 250 mm, 5 × m, Agilent Technologies, Estados Unidos); Fase móvil: agua (A) - acetonitrilo (B); Elución del gradiente; Flujo: 1 mL·min⁻¹; Temperatura de columna: 25 °C; Longitud de onda de detección: 241 nm; Volumen de inyección: 10 μL. En estas condiciones, el contenido detriterpenvalerianos11- ethoxi vibur-tinal y baldrinal. Este método no sólo es preciso y estable, sino que también tiene una buena reproducibilidad, por lo que es adecuado para determinar el contenido de componentes de Spider incienso. Proporciona una base fiable para el control de calidad y el desarrollo de incienso de araña como material medicinal. Liang Chao-feng et al. [38] utilizaron una columna cromatográfica Diamonsil C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 × m), con metanmetan(a) y una solución de ácido fosfórico al 0,5% (B) como fase móvil, y realizaron elugradiente (0-5 min, 60% a × 70% a; 5-22 min, 70% A ± 82% A; 22-30 min, 82% A − 82% A; 30-35 min, 82% A − 90% A), flujo 1 mL·min − (−1), utilizando el método de conmutación de longitud de onda (268 nm para el ácido valerénico y 255 nm para el valerenol), el contenido de ácido valerénico y valerenol en valeriana de agua negra se determinó simultáneamente A una temperatura de columna de 35 → C. Este método es fácil de operar, proporciona resultados precisos, y tiene una buena reproducibilidad, proporcionando un método fiable para evaluar la calidad del agua negra Vaccinium myrtillus herbal materials (en inglés).

5.3 método de cromatografía de gases

Hu Lixia et al. [39] employed gas chromatography with naphthalene as the internal standard, a DB-17 capillary column, helium as the carrier gas, and an electron impact (EI) ion detector. Under these chromatographic conditions, the concentration of acetyl borneol ester showed a good linear relationship (r = 0.9996) within the injection range of 0.1096 to 1.7536 μg; the recovery rate of acetyl borneol ester was 101.33%, with an RSD of 1.79%. This method can accurately determine the content of borneol acetate in black water valerian essential oil. Huo Jinhai et al. [40] used the following chromatographic conditions: DB-WAX capillary column (0.32 mm × 25 m), a temperature program of 60°C (10°C·min⁻¹) → 120°C (6°C·min⁻¹) → 140°C (10°C·min⁻¹) → 230°C (5 min), a split ratio of 30:1, and a FID detector, with naphthalene as the internal standard. The results showed that acetic acid borneol ester exhibited a linear relationship in the range of 0.016–0.250 mg (r = 0.99999), with an average recovery rate of 104.85%. Este estudio proporciona un método para determinar el contenido de aceite volátil de la valeriana de hoja ancha y sienta las bases para el desarrollo y la utilización de los recursos vegetales de la valeriana de hoja ancha.

5.4 Gas cromatography-mass metry (en inglés)

Qi Huan Yang et al. [41] utilized gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) with the following conditions: SE-54, 50 m × 250 μm × 0.50 μm capillary column (Chengdu Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences), gasification chamber temperature 260 °C, split ratio 30:1, column pressure 17.8 kPa, using a constant flow mode carrier gas with He flow rate 1.2 mL·min^(−1), injection volume 1 μL, and a temperature program: initial temperature 60 °C, increased at 20 °C/min to 250 °C and held for 7 min. Mass spectrometry conditions: electron impact ionization (EI), electron energy 70 eV; ion source temperature 230 °C; quadrupole temperature 150 °C; transmission rod temperature 280 °C; solvent delay 5 min; scan range 14–400 m/z. Under these chromatographic and mass spectrometry conditions, the chemical components of Valeriana officinalis essential oil were determined, followed by identification of 67 components using the NIST spectral library and manual spectral analysis. The mass fractions of each component were determined using peak area normalization, accounting for 95.36% of the total chromatographic peak area. The aromatic components are mainly monoterpenes and sesquiterpenes, with the main aromatic components being patchouli alcohol (33.23% of the total) and valerianone (11.53% of the total). This study provides a basis for the determination of the chemical composition of Valeriana wallichii essential oil.

6  Cultivo de tejido

In the field of tissue culture research on Valeriana wallichii, BACK et al. [42] analyzed the effects of light and medium composition on cell growth rate and the secondary metabolite yield of V.  Wallichi. RUSS — OWSKI et al. [43] encontraron que bajo varias combinaciones hormonen los medios de cultivo MS y B5, los cambios en la biomasa total y el contenido de triterpenoides no estaban directamente relacionados con la intensidad de la luz. Cui Lei [44] sugirió que el medio MS es más adecuado como medio basal para la inducción y subcultivo de callos.

ZAMINI et al. [45] encontraron que el tipo de explante influye significativamente en la formación de callo, con las hojas intermedias formando callo más fácilmente que las hojas basy pecío. Cui Lei [44] sugirió que el tejido foliar es más adecuado como explante para la inducde callos. DAS et al. [46] encontraron que los rizomas tienen el mayor potencial de inducde callos, seguidos por las hojas. Se puede observar que el potencial de formación de callos es rizomas > Hojas intermedias > Hojas basales y pecío.

DAS et al. [46] estudiaron el cultivo de tejidos yCombinaciones hormonales en plantas de ValerianaY encontraron que el medio MS complementado con diferentes concentraciones de 2,4-d, NAA, y IBA podría producir grandes cantidades de tejido de callo, incluso bajo diferentes condiciones de explante. La combinación de 2,4-d + KT de MS medium generalmente produjo mayores tasas de formación de callo que la combinación de NAA + KT de MS medium [45]. MATHUR et al. [47] encontraron que añadir 2,4-d (1,0 mg·L⁻¹) o NAA (3,0 mg·L⁻¹) al medio MS que contiene KT (0,25 mg·L⁻¹) es la combinación hormonal óptima para inducir la formación de callo en V. wallichi. MAURMANN et al. [48] encontraron que la adición de 2,4-d (1,0 mg/L) y KT (0,25 mg/L) al medio MS produjo el mayor rendimiento de terpenoides cicloentroninos en el tejido del callo. DAS et al. [46] encontraron que un medio que contenía 2,4-d (1,0 mg/L) aumentó el rendimiento de ácido valerénico, mientras que la adición de NAA (1,0 mg/L) al medio dio lugar a mayores rendimientos de ácido valerénico. Mientras que el IBA facilita la acumulación de ácido valerénico y concentraciones de valerenol.

Additionally, ABDI et al. [49] found through experiments that silver nanoparticles (NS) exhibit good potential for removing bacterial contaminants during Valeriana tissue culture. Cui Lei [44] discovered that the suspended adventitious root culture system is highly suitable as a high-yield cell culture system for Valerenic acid biosynthesis for further research. Li Meiyang et al. [50] found that under conditions where the NO:NH ratio was 1:1, the growth of adventitious roots, as well as the production of valerenic esters and valerenic acid, reached their highest levels.

7 perspectivas

Valerian extracts and their formulations Son muy populares en Europa y los Estados Unidos, pero en China, todavía están en las etapas de aplicación clínica e investigación, y el desarrollo y la utilización de la valeriana en China siguen siendo relativamente rezagados. La valeriana también posee una fragaroarodistintivo, por lo que es adecuado para su uso en la industria del tabaco, alimentos y bebidas, y como agente aromati. El fortalecimiento de la adopción de técnicas de cultivo rápido y a gran escala para la producción de plántulas valerianas, el desarrollo de variedades y la industrialización es de particular importancia.

Pharmacological tests have proven that Chinese valerian also possesses excellent sedative and antispasmodic effects. However, there is still a significant gap between China and other countries in the industrial development and utilization of valerian resources, making it difficult to compete with other valerian products in the international market. Therefore, further research and development of domestically produced valerian have become particularly important.

referencias

[1] LEATHWOOD, P. D., CHAUFFARD, F., HECK, E., et al. El extracto acuoso de raíz de Valeriana (Valeriana officinalis L.) mejora la calidad del sueño en el hombre [J]. Farmacología y bioquímica y comportamiento, 1982, 17(1): 65-71.

[2]   Huang Renquan, Zhang Li, Yang Jianli, et al. Análisis de HPLC y comparación de ácido valerénico y derivados de ácido valerénico en diferentes especies de Valeriana [J]. Chinese Herbal Drugs, 2002, 33(11): 1000-1001.

[3]   Li Shizhen. Compende de Materia médica (Herbal Section). Vol. 14 [M]. Pekín: People's Health Publishing House, 1991.

[4] HOUGHTON P J. The biological activity of Valerian and related plants [J]. Journal of Ethnopharmacology, 1988, 22(2): 121-142.

[5] comité Editorial de la Flora de China. Flora of China, volumen 73, parte 1 [M]. Beijing: Science Press, 1986.

[6] Chen Lei. Pharmacognosy and Resource Utilization of Valerian Genus Medicinal Plants in China [D] (en inglés). Shanghai: segunda universidad médica militar, 2002.

[7] Huang Baokang, Zheng Hancen y Qin Leping. Base Material de los efectos sedantes e hipnóticos de Valeriana. Pharmaceutical Services and Research, 2006, 6(3): 165-168.

[8] Deng Jun, Tan Feng. Progreso de la investigación sobre Valerian [J]. Foreign Medicine (Plant Medicine Edition), 2000, 15(2): 53-56.

[9] Wang Jinxin, Han Zhuzhen, Li Hui Liang, et al. Un nuevo compuesto cicloartenol terpenoide A partir de la valeriana de hoja ancha [J]. Chinese Herbal Medicines, 2015, 46(1): 11-14.

[10] Zhou Ting, Huang Baokang. Composición química y actividades farmacológicas del aceite esencial de Valeriana officinalis [J]. Journal of Traditional Chinese Medicine, 2008, 19(11):2663-2664.

[11] Zuo Yueming, Yan Huan, Zhang Zhongli. Estudio sobre los componentes químicos de Valeriana officinalis dioxlignanos [J]. Chinese Herbal Medicines, 2017, 40(7): 1607-1610.

[12] Zuo Yueming, Xu Yuanli, Zhang Zhongli. Estudio sobre los componentes flavonoides en valeriana [J]. Chinese Herbal Medicines, 2017, 40(6): 1331-1334.

[13] Zhang Jinpeng, Zhang Enxia. Estudio Experimental sobre los efectos sedantes e hipnóticos de la valeriana [J]. Medicina China tradicional de Mongolia interior, 2010, 29(10): 34

[14] Zhang Jinpeng, Han Guangting, Gong Ying, et al. Efectos de Valeriana officinalis sobre la expresión génica de IL-1 - y TNF- - en células mononucleares de ratón [J]. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2010, 12(11): 237-238.

[15] Zhang Jinpeng, Han Guangting, Zhang Jinfeng, et al. Efectos de Valeriana officinalis sobre la expresión de los genes IL-1 - y TNF- - en macrófagos de ratón [J]. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2010, 12(9): 51-52.

[16] Ding Fei, Fang Ying, Wen Li, et al. Estudio comparativo sobre los efectos sedantes e hipnóticos del aceite esencial y extracto de agua de Valeriana officinalis [J]. Farmacéutico chino, 2011, 14(10): 1411-1413.

[17] Zhao Lihui, Zhang Yizhe, Han Deming, et al. Efectos antidepresidel extracto alcohólico de valeriana y los componentes del extracto de agua en ratones [J]. Journal of Zhengzhou University (edición médica), 2012, 47(1): 47-49.

[18] Qin Yajing, Lin Yukun, Zhou Chunchun, et al. Efectos de Valeriana officinalis sobre los niveles de corticosterona sérica y el número de células positivas para caspasa-3 en el hipocampo de ratas con depresión crónica inducida por estrés [J]. Anatómica Research, 2009, 31(2): 88-93.

[19] Murphy K, Kubin ZJ, Shepherd JN, et al. Los extractos de la raíz de Valeriana officinalis tienen potentes efectos ansiolíticos en ratas de laboratorio [J]. Phytomedicine, 2010, 17(8): 674-678.

[20] BENKE D, BARBERIS A, KOPP S, et al. Receptores GABA A como sustrin vivo para la acción ansiolídel ácido valerénico, un componente importante de los extractos de raíz de valeriana [J]. Neurofarmacología, 2009, 56(1): 174-181.

[21] NOURIM H K, ABADA N A. función del sistema gabaérgico en extracto acuoso de raíz de Valeriana officinalis L. sobre el umbral de convulclónica indupor PTZ en ratones [J]. African Journal of Pharmacology, 2011, 5(9): 1212-1221.

[22] Rezvani ME, Roohbaksh A, Allahtaavakoli M, et al. Efecto anticonvuldel extracto acuoso de Valeriana officinalis en ratas amigdalind: posible participación de adenosina [J]. Journal of Ethnopharmacology, 2010, 127(2): 313-318.

[23] Xue C, He X, Zhang S, et al. Estudio Experimental sobre la actividad antitumoral del terpenoide del anillo de valeriana [J]. Journal of Modern Chinese Medicine, 2005, 14(15): 1969-1972.

[24] Zhang Renwei. Aislamiento e identificación de compuestos terpenoides de Valeriana officinalis[J]. Yunnan Journal of Botany, 1986, 8(1): 107-109.

[25] Ye Jianming, Yi Cuiqiong, Xue Cunkuan. Relación entre la apoptosis indupor el extracto de Valeriana bohemica y la expresión de moléculas de señal en células de cáncer gástrico [J]. Chinese Journal of Digestive Diseases, 2004, 24(10): 619-620.

[26] Yuan Shanqin. Avances en la investigación química y farmacológica de plantas de Valeriana [J]. Medicina y farmacia extranjeras, 1992, 1(6): 346-351.

[27] Guo Jixian. Investigación especializada en valeriana. Common Chinese Herbal Medicines: Classification and Quality Research, vol. 2 [M] (en inglés). Fujian: Fujian Science and Technology Press, 1997: 490.

[28] PILEROOD S A, PRAKASH J. Evaluation of nutritional composition and antioxidante activity of Borage (Echium ammoenum) and Valerian (Valeriana officinalis) [J]. Food Sci, 2014, 51(5):845-854.

[29] Li Ying, Xue Cunkuan, He Xuebin, et al. Evaluación de los efectos del extracto de valeriana sobre el flujo sanguíneo cerebral en ratones con marcador 99m Tc-ECD [J]. Práctica radiológica, 2003, 19(2): 133-134.

[30] Chen, B. estudio Experimental sobre los efectos inhibitde la valeriana de hoja ancha en la proliferación y migración de células del músculo liso vascular del conejo [J]. Journal of Mathematical Medicine, 2004, 17(3):281-282.

[31] Luo Xirong, Yuan Tianhong, Yang Jun, et al. Estudio de proceso sobre la extracción de triterpenoides valeritotales de incienso araña utilizando CO supercrítico [J]. Guangagricultural Sciences, 2012, 16(8): 119-121.

[32] SAFARALIE A, FATEMI S, SALIMI A. diseño Experimental sobre extracción supercrítica de aceite esencial de raíces valerianas y estudio de condiciones óptimas [J]. Food Bioprocessing, 2010, 88(2):312-318.

[33] BOYADZHIEV L, KANCHEVA D, GOURDON C. et al. Extracción de ácidos valerénicos de Valeriana officinalis L. rhizomes [J]. Pharmazie, 2004, 59(9): 727-728.

[34] Li Gang, Fan Wenlei, Yu Deshun, et al. Estudio sobre la extracción y actividad antioxidante del aceite esencial de Valeriana officinalis [J]. Shizhen Guo Yi Guo Yao, 2015, 26(11):2647-2650.

[35] Dou Xiaowei, Sun Hui, Wu Jun Kai. Métodos de extracción y composición química del aceite volátil de Heishui Valeriana [J]. Chinese Herbal Medicines, 2008, 1(1):32-33.

[36] Gu Zhengwei, Li Jilie, Wang Wei, et al. Extracción y separación simultánea de flavonoy polisacáridos valerianos [J]. Journal of Environmental Engineering, 2017, 11(2): 1141-1146.

[37] Hou Wenhui, Liu Yong, Wang Chungen, et al. Determinación simultánea de triterpenoides de valeriana y sus productos de degradación en arañas aromáticas por HPLC [J]. Ciencia y tecnología mundial - modernización de la medicina tradicional China, 2014, 16(12):2658-2663.

[38] Liang Chao-feng, Du Xiao-wei, Yan Mei. Determinación simultánea de ácido valerénico y valerenol en valeriana negra por RP-HPLC [J]. Journal of Pharmaceutical Analysis, 2011, 31(4):671-673.

[39] Hu Lixia, Wang Xiaoxian, Zhao Ming. Determinación del contenido de acetato de borneol en aceite volátil de valeriana de hoja ancha mediante cromatode fase gase[J]. Chinese Journal of Ethnic and Folk Medicine, 2016, 25(21):23-25.

[40] Huo Jinhai, Dou Xiaowei, Sun Hui, et al. Determinación del contenido de acetato de borneol en aceite volátil de valeriana de agua negra mediante cromatode fase gase[J]. Shizhen Guo Yi Guo Yao, 2007, 18(10): 2381-2382.

[41] Qi Huanyang, Shi Yanping. Análisis de componentes aromáticos de Valeriana microphylla mediante cromatode gases y espectrode masas [C]. Shanghai: 2006 China conferencia sobre sabores y fragancias, 2006.

[42] BACH K K, GHIA F, TORSSELL K B. Valtrates and lignans in Valeriana microphylla[J]. Planta Med, 1993, 59 (5): 478-479.

[43] Russowski D, Maurmann N, Rech S B, et al. Papel de la composición de la luz y el medio sobre el crecimiento y el contenido de valepotriato en cultivos líquidos de plantas enteras de Valeriana glachomifolia [J]. Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 2006, 86(2):211-218.

[44] Cui Lei. Estudio sobre la síntesis de ácido valerénico en cultivos celulares de Valeriana officinalis [D]. Instituto tecnológico de Harbin, 2013.

[45] ZAMINI A, MOKHTARI A, TANSAZ M, et al. La inducción de callos y la regeneración de plantas de Valeriana officinalis se ven afectadas por diferentes explantes foliy diversas concentraciones de reguladores del crecimiento vegetal [J]. Biotechnologia, 2017, 4(4):261-269.

[46] DAS A, MAO AA, HANDIQUE PJ. Organogénesis mediada por calciy efecto de los reguladores de crecimiento en la producción de diferentes valepotriatos en valeriana India [J]. Acta Physiologiae Plantarum, 2013, 35(1):55-63.

[47] MATHUR J, AHUJA P S. Plant regeneration from callus cultures of Valeriana wallichii D. C[J]. Plant Cell Reports, 1991, 9(9):523-526.

[48] MAURMANN N, de CARVALHO CMB, SILVA AIL, et al. Acumulación de valepotriatos en callo, células suspeny cultivos de raíces no transformadas de Valeriana glechomifolia [J]. Celular In Vitro Biología del desarrollo planta, 2006, 42(1):50-53.

[49] ABDI G, SALEHI H, KHOSH-KHUI M. Nano Silver: un nuevo nanomaterial para la eliminación de contaminantes bacterianos en el cultivo de tejido de Valeriana (Valeriana officinalis L.) [J]. Acta Physiologiae Plantarum, 2008, 30(5):709-714.

[50] Li, M. Y., & Jin, J. (2016). Estudio sobre cultivo tisulde raíces adventide Valeriana officinalis. Hubei Agricultural Sciences, 55(5), 1304-1306.