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Japonés japonés¿Cuáles son los beneficios del extracto de valeriana?
valvaleriana L. belongs to the valvalerianaceae family. Its medicenal use has a long history, with approximately 250 species worldwide, most of which are distributed in temperate regions, primarily in Europe and unsia [1]. This plant is rich in components such as monoterpenes, sesquiterpenes, and lignans, and has various effects, including sedation and calming. Clinically, it is primarily used to treat mental disorders (such as epilepsy and hysteria), severe coughing, constipation, and other conditions [2].
In Europe, Valeriana has a long history of research and is used for medicinal, aromatic, and ornamental purposes. uns early as 1983, Valerian officinalis was included in the European Pharmacopoeia as a sedative, and its preparations are listed in the pharmacopoeias of over 20 countries, including the Néterlands, Germany, Japan, and the United Kingdom. Currently, Valerian extracts and their preparations are commercially available in the international market. Northern valerian (Valeriana fauriei) grows in the northeastern region of China and has a history of over a century in traditional Chinese medicine [3]. In recent years, domestic and international scholars have conducted extensive research on the chemical constituents, pharmacological activities, and mechanisms of action of Valeriana species, achieving significant progress. This paper reviews the relevant research on this genus, providing a reference for further studies on this plant.
1 Overview of domestic Valeriana resources (en inglés)
Valerian is widely used as a medicinal and aromatic plant. elre are differing opinions among scholars regarding the number of species and distribution of Valerian. The Flora of China lists 17 species and 2varieties, while the Dictionary of Chinese Seed Plant Families and Genera records 24 species. The Illustrated Flora of China suggests that there are approximately 10 species in China. Cheng Jingrong et al. conducted a taxonomic study on the similar species of Valeriana in China, concluding that the similar species differ desdethose in Europe and classified them into 6 species and 1 variety based on their distribution and morphological characteristics [4]. The specific sources and distribution of Valeriana plantas are shown in cuadro 1.
2 componentes activos de extractos de Valeriana
unproximadamente 150 componentes químicos han sido aislados deExtractos de ValerianaLa mayoría de los cuales exhiben actividad biológica. Una extensa investigación ha revelado que los extractos de Valeriana contienen terpenoides cicloaro, sesquiterpenoides, lignanos, alcaloides y ácido valerénico, que demuestran fuertes actividades sedantes, citotóx, antitumorales, antioxidantes y vasodilat[5]. Entre los cuales la valerianina exhibe significativa actividad farmacológica sedante y ansiolí.
2.1 iridoides
iridoides are aldol derivatives of iridoic aldehydes. Based on whether the cyclopentane ring is cleaved, they are classified into two major categories: cyclopentane-ring iridoids (iridoids) and cleaved-ring iridoids (secoiridoids). The hemiacetal C1-OH group is unstable and primarily exists in plants as glycosides. The glycosidic bond is easily hydrolyzed by acids, yielding aglycones [6]. Typical iridoids consist of one iridoid ring and one cyclopentane ring, where the C6, C7, and C8 positions of the cyclopentane ring can be substituted by substituents, which are commonly ester groups or hydroxyl groups; epoxy ether-type cycloaromatic terpenoids often form epoxy ether structures between C7-8 or C6-7, and all natural products are β-type [7]; In studies on the chemical composition of Valeriana sp., researchers isolated numerous ring-split cycloether terpenoids, which commonly feature a double bond at the C8–9 or C8–10 positions, with the C7 position often connected to a hydroxyl group or ester group, and the C10 position typically esterified to form an ester group or connected to a hydroxyl group [8]. In recent years, scholars have discovered oxygen-bridged cyclic enol-ether terpenoids, typically characterized by the cleavage of the C3 double bond followed by the formation of an oxygen bridge with the hydroxyl group at the C8 or C10 position [9]. The parent nucleus structure is shown in Figure 1, and the cyclic enol-ether terpenoids are listed in Table 2.
Table 2 Iridoids in plants from Valeriana | ||||||||
No. | Compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos | fuente | referencia | No. | Compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos | fuente | referencia | |
1 | jatamanValel de un | Valerianajatamansi | [10] | 51 | clorovaltrato I | V. wallichii | [19] | |
2 | jatamanvaltrate B | V. jatamansi | [10] | 52 | clorovaltrato J | V. wallichii | [19] | |
3 | jatamanvaltrate C | V. jatamansi | [10] | 53 | clorovaltrato J | V. wallichii | [19] | |
4 | jatamanvaltrate D | V. jatamansi | [10] | 54 | volvaltrato B | V. wallichii | [19] | |
5 | jatamanvaltrate E | V. jatamansi | [10] | 55 | jatamanvaltrate N | V. officinalis | [13] | |
6 | jatamanvaltrate F | V. jatamansi | [10] | 56 | jatamanvaltrate O | V. officinalis | [13] | |
7 | jatamanvaltrate G | V. jatamansi | [10] | 57 | valeriandoideeeeee D | V. jatamansi | [13] | |
8 | jatamanvaltrate H | V. jatamansi | [10] | 58 | valeriandoid E | V. jatamansi | [13] | |
9 | valeriotetrato un | V. jatamansi | [10] | 59 | homobaldrinal | V. officinalis | [20] | |
10 | valeriotriato B | V. jatamansi | [10] | 60 | baldrinal | V. officinalis | [20] | |
11 | didrovaltrat acetoxy hydrin | V. jatamansi | [10] | 61 | 11-metoxiviburtinal | V. officinalis | [20] | |
12 | valeriotetrato C | V. jatamansi | [11] | 62 | suspensolide F | Viburnum sargenti | [21] | |
13 | jatamanvaltrate I | V. jatamansi | [10] | 63 | viburtinoside IV | V. sargenti | [21] | |
14 | jatamanvaltrate J | V. jatamansi | [10] | 64 | viburtinoside V | V. sargenti | [21] | |
15 | jatamanvaltrate K | V. jatamansi | [10] | 65 | 7,10,2' -triacetilsuspensolide F | V. sargenti | [21] | |
16 | 10-acetoxyvaltrathydrin | V. jatamansi | [10] | 66 | 10-acetox1-homovaltrato hydrin | V. jatamansi | [16] | |
17 | isovaltrato isovaleroyloxihydrin | V. jatamansi | [12] | 67 | 10-acetox1-acevaltrato hydrin | V. jatamansi | [16] | |
18 | valeriandoid F | V. jatamansi | [13] | 68 | homobaldrinal | V. officinalis | [22] | |
19 | valeriotetrato B | V. wallichii | [5] | 69 | 11-metoxi viburtinal | V. jatamansi | [23] | |
20 | isovaleroxihidrina | V. officinalis | [14] | 70 | clorovaltrato B | V. wallichii | [19] | |
21 | 10-acetox1-homovaltrato hydrin | V. jatamansi | [15] | 71 | clorovaltrato C | V. wallichii | [19] | |
22 | 10-acetox1-acevaltrate hydrin | V. jatamansi | [15] | 72 | clorovaltrato D | V. wallichii | [19] | |
23 | jatamanvaltrate L | V. jatamansi | [10] | 73 | 1,5-dihidroxi3,8-epoxivalechlorina un | V. wallichii | [19] | |
24 | jatamanvaltrate M | V. jatamansi | [10] | 74 | clorovaltrato un | V. wallichii | [19] | |
25 | IVHD-valtrate | V. jatamansi | [10] | 75 | rupesin E | Patrinia Fabricación a partir | [24] | |
26 | 5-hidroxididrovaltrato | V. jatamansi | [10] | 76 | jatamanin D | V. jatamansi | [25] | |
27 | 11-homohidroxidihidrovaltrato | V. jatamansi | [16] | 77 | 4- − -hidroxi-8 - − -metoxi10-metileno-2, | V. jatamansi | [26] | |
28 | didrovaltrat | V. jatamansi | [10] | 9-dioxatricyclo[4. 3. 1. 03. 7]pyran | ||||
29 | 11-homohidroxidihidrovaltrato | V. jatamansi | [15] | 78 | volvaltrat un | V. officinalis | [27] | |
30 | valvalvalval | V. «Glechomifolia» | [17] | 79 | «Viratrate» un | V. officinalis | [27] | |
31 | valtrate | V. jatamansi | [10] | 80 | valechlorina | V. officinalis | [14] | |
32 | acevaltrate | V. jatamansi | [10] | 81 | valeriotriatos A | V. jatamansi | [28] | |
33 | isovaltrato | V. capense | [18] | 82 | valeriandoid C | V. jatamansi | [29] | |
34 | 7-epidemiacil-isovaltrato | V. officinalis | [14] | 83 | jatamanin B | V. jatamansi | [25] | |
35 | hidroxivaltrato | V. officinalis | [14] | 84 | jatamanin C | V. jatamansi | [25] | |
36 | diavaltrato | V. «Glechomifolia» | [17] | 85 | jatamanin E | V. jatamansi | [25] | |
37 | 1- − -aceacevaltrato | V. «Glechomifolia» | [17] | 86 | 8-dimetilperhidrociclopenta [C]Pyran | P. scabra | [30] | |
38 | 1-homoacevaltrato. | V. jatamansi | [15] | 87 | jatamanin J | V. jatamansi | [25] | |
39 | 1-homoisoacevaltrato | V. jatamansi | [15] | 88 | jatamanin L | V. jatamansi | [25] | |
40 | valeriandoid A | V. wallichii | [12] | 89 | jatamanin M | V. jatamansi | [25] | |
41 | valeriandoid B | V. wallichii | [12] | 90 | jatamanin K | V. jatamansi | [25] | |
42 | clorovaltrato | V. wallichii | [12] | 91 | clorovaltrato | V. jatamansi | [6] | |
43 | rupesin B | V. wallichii | [19] | 92 | 8-metilvalepotriato | V. wallichii | [31] | |
44 | clorovaltrato K | V. wallichii | [19] | 93 | longiflorone | V. jatamansi | [27] | |
45 | clorovaltrato N | V. wallichii | [19] | 94 | 4,7-dimetiloctahydrocyclo-penta [C]pyran | V. jatamansi | [27] | |
46 | clorovaltrato L | V. wallichii | [19] | 95 | valerosidato | V. jatamansi | [32] | |
47 | clorovaltrato E | V. wallichii | [19] | 96 | 6-hidroxi7 -(hidroximetilo) -4-metilo - | V. jatamansi | [25] | |
48 | clorovaltrato F | V. wallichii | [19] | Enehexahydro-clopentapyran-1 -(3H) -uno | ||||
49 | clorovaltrato G | V. wallichii | [19] | 97 | jatadoides A | V. wallichii | [33] | |
50 | clorovaltrato H | V. wallichii | [19] | |||||
2.2 lign
En los últimos años, la mayoría de los lignanos reportados a nivel nacional e internacional han sido del tipo bis-epoxi o 7,9' -monoepoxi tipo lignanos y sus glucósidos. Las estructuras deLignans from the Valeriana genus (en inglés)Se muestran en la figura 2 y tabla 3.
Tabla 3 lignanos de Valeriana
No. | Compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos compuestos | fuente | referencia |
98 | 8-hidroxiMéxico | Valeriana jatamansi | [26] |
99 | México | V. jatamansi | [26] |
100 | (+) -2-(3,4-dimetoxip-henil) -6-(3,4-dihidroxifenil) -2,7-dioxabicyclo[3,3,0] octano | V. jatamansi | [26] |
101 | México monomonomonomonomonomonomonomonomonomonomonomonometiilo ether | V. jatamansi | [26] |
102 | prinsepoil | V. jatamansi | [26] |
103 | pinoresinol 4-O-b-d-glucopyranoside | V. officinalis | [34] |
104 | 8-hidroxipinoresinol 4'-O-b-d-glucopyranoside | V. officinalis | [34] |
105 | ( -) -massoniresinol | V. jatamansi | [26] |
106 | 2,5-di(4-hidroxi3-metoxifenilo) 1,4-dioxan | V. jatamansi | [26] |
107 | (+) -9' -isovaleroxilariciresinol | V. jatamansi | [25] |
108 | (+) Pinoresinol-4,4'-di-O- − -D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
109 | (+) Pinoresinol-8-O - − -D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
110 | 8-hidroxipinoresinol-4,4'-di-O- − -D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
111 | (+) 8-hidroxipinoresinol-4'-O- − -D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
112 | (+) Pinoresinol-4-O - − -D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
113 | (+) 8-hidroxipinoresinol | V. amurensis | [35] |
114 | (+) 8-hidroxipinoresinol-4-o - − -D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
2.3 aceites esenciales
Valerian contains a wide variety of essential oil components, which vary depending on the ecological environment. To date, approximately 40 sesquiterpenoid compounds have been isolated from the essential oils of Valerian. The primary active components include valerian aldehyde, valerianic acid, and valerianone, among others. Their main compound types and major components are similar to those of other Valeriana species such as Valeriana latifolia and Valeriana officinalis.
2.4 otros componentes químicos
Extractos acuosos de ValerianaContienen algunos ácidos orgánicos, alcaloides, flavonoy otros compuestos. Tang [37] aisló dos nuevos glucósiflavonoides, acacetina 7-O- − -soforósido y acacet7-o -(6 "-O- - -lrh-amnopiranosil)- − -soforósido, a partir de spiderwort. Archana Pande et al. [38] extraen ácido 4-metoxi8-pentil-1-nafde de la Valeriana.
3 efectos farmacológicos
3.1 efectos sobre el sistema nervioso Central
3.1.1 antiepiléptico
Wagner et al. encontraron que el ácido valerénico y otros triterpenoides de cicloartenol prolongaron significativamente el período de latencia de las convulsiones, redujeron la mortalidad por convulsiones y alivian las contracciones de las células del músculo liso, exhibifuertes efectos inhibitdel sistema nervioso central [39]. Los extractos de valeriana pueden reducir la excitabilidad de la red neuronal y ejercer un efecto protector sobre las neuroncuando son expuestas a la toxicidad indupor -amilod, previnila reducción del volumen neuronal y la degeneración neuronal asociada [40]. Luo Guojun et al. [41] encontraron que la valeriana de hoja ancha altera elExpresión de GABATransportador de ARNm, lo que influye en la concentración de GABA, por lo que ejerce un efecto antiepiléptico. También exploraron los efectos anticonvulde de dosis altas, medias y bajas de valeriana de hoja ancha contra las convulsiones indupor el pentilentetrazol (PTZ), encontrando que las tres dosis exhiciertos efectos anticonvul, con el grupo de dosis alta mostrando efectos más pronunci. Además, el efecto anticonvulde de la valeriana de hoja ancha contra PTZ exhibiuna relación dosidependiente.
3.1.2 efectos sedantes y ansiolíticos
Schulz et al. realizaron ensayos clínicos en pacientes con trastornos del sueño usando medicamentos que contienen extractos de valeriana y raíces, encontrando que los pacientes y#39; El tiempo de sueño de onda lenta aumentó significativamente, la densidad de las ondas complejas en forma de k mejoró, pero el efecto sobre las ondas β fue mínimo, lo que indica que la valeriana puede acortar el período de latencia del sueño y mejorar significativamente la calidad del sueño [42]. Chen Jiasui et al. [43] investigaron los efectos de la fracción éter de petróleo de valeriana negra sobre las concentraciones de los neurotransmisores 5-hidroxitriptamina (5-HT) y ácido aminobutírico (GABA) en el cerebro de ratones. Los resultados mostraron que diferentes dosis del extracto aumentaron significativamente los niveles de neurotransmiy la duración del sueño notablemente prolongada en ratones. Tao Tao et al. [44] estudiadoExtractos de alcohol de valerianaY encontraron que tienen un efecto sinérgico con el pentobarbital sódico, inhibiendo la actividad espontánea en ratones y prolongando su tiempo de sueño.
3.2 efectos sobre el sistema circulatorio
Valerian can improve myocardial ischemia. Valerian trichloroethane extract not only inhibits the central nervous system but also improves myocardial circulation and prevents myocardial ischemia. Xue Cunkuan et al. found through animal experiments that valerian essential oil increases microcirculation in coronary blood flow, thereby reducing the infarct size of myocardial infarction, indicating that valerian essential oil has anti-myocardial ischemia effects [45]. Gong Zhanfeng [46] first used serum pharmacochemistry to study the active sites of valerian's actividad antiarrítmica.
The results indicated that valerian metabolites may be the active substances responsible for its antiarrhythmic effects, providing important reference for exploring the active substances of valerian's antiarrhythmic activity. Yang Qian et al. [47] conducted a study on the treatment of coronary heart disease patients with broad-leaved valerian essential oil, using Danshen injection as a control treatment. The results showed that in terms of rehabilitating ischemic myocardium and improving myocardial ischemia, the efficacy of broad-leaved valerian was significantly superior to that of Danshen injection. Additionally, in terms of reducing the frequency of angina attacks, alleviating angina symptoms, and shortening the duration of angina attacks, the efficacy of broad-leaved valerian was also significantly superior. This indicates that broad-leaved valerian has significant therapeutic effects in both improving myocardial ischemia and alleviating angina symptoms.
antitumoral
TheCycloartenol terpenoids in Valeriana officinalisExhifuerte actividad antitumoral, con esteres de cicloartenol mostrando el efecto más pronunciado [48]. Bounthanh et al. encontraron mediante experimentos in vitro que el extracto de Valeriana officinalis inhilas células cancerosas de hígado, células progenithematopoyéticas de médula ósea, células cancerosas de ascidel Kreb2 y linfocitos T2 [49]. The (+)-9' -isovaleroxi lariciresinol (un componente del monómero del lignan) en Valeriana sp. exhibiefectos inhibitsobre PC-3M (células cancerosas metastásicas de próstata) y HCT-8 (células cancerosas de colon) in vitro [50]. Yan Zhiyong et al. [51] llevaron a cabo estudios relevantes en ratones H22 con cáncer de hígado. Además de proponer que los flavonototales en el incienso de araña ejercen un efecto antitumoral en ratones experimentales, sugirieron además que el mecanismo de acción puede implicar la inhibición de la vía de señalización JAK/STAT.
3.4 antimicrobianos y antivirales
Yang et al. [24] compared the antibacterial activity of Valeriana officinalis in vitro using the cup-plate method. The results showed that Valeriana officinalis exhibited inhibitory effects against Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Staphylococcus aureus, with the ring-containing triterpenoids being the primary active components responsible for the antibacterial activity. The total alkaloids of Valeriana officinalis exhibit good inhibitory effects on Gram-positive bacteria and can be used for the treatment of respiratory diseases. Murakmi N et al. found that Valeriana officinalis extract inhibits the transport of the cellular regulatory protein Rev from the cell nucleus to the cytoplasm, thereby inhibiting HIV replication and exhibiting anti-AIDS activity [52].
otros
Parvaneh Mirabi et al. [53] conducted a double-blind study on women to investigate whether Valerian has phytoestrogenic effects, and the results indicated that Valerian can treat menopausal hot flashes in women. Jéssie Haigert Sudati et al. [54] used black-bellied fruit flies as test subjects to study the effects of Valerian on the toxicity induced by rotenone, and the results showed a certain inhibitory effect, thereby suggesting that Valerian extract may have good therapeutic effects on neurodegenerative diseases. The pharmacological effects of specific individual compounds in the Valerian genus are shown in Table 5.
Seguridad de los medicamentos
Jiang Zhongren et al. [55] administered valerian extract orally to SD rats via gastric lavage for 90 consecutive days and observed its effects on biochemical indicators, hematological indicators, and histopathological indicators in animals. After the experiment, the animals were euthanized, and no toxic damage changes were observed in the high-dose group.
4 conclusión
Medicina Tradicional ChinaConsidera que las plantas de valeriana tienen principalmente efectos sedantes y ansiolíticos, utilizados principalmente para tratar el insomy la depresión. Estudios recientes han identificado que los terpenoides de cicloartenol en Valeriana contienen efectos neuroprotectores, mientras que los lignanos exhiefectos terapéuticos prometedores para enfermedades degenerativas como el Alzheimer#39;s enfermedad. Como se resume en esta revisión, los constituyentes químicos de Valeriana están relativamente concentrados, con componentes activos específicos y efectos farmacológicos leves. Sin embargo, la mayoría de los estudios farmacológicos hasta la fecha se han limitado a extractos crudos, y los sitios activos específicos o los mecanismos de acción de estos componentes químicos aún deben investigarse más a fondo. Hasta la fecha, debido a la limitada investigación sobre la base material de la Valeriana, no sólo no se han identificado claramente los componentes activos farmacológicos antitumorales o cardiovasculares, sino que también es difícil evaluar su calidad, lo que hace difícil garantizar la seguridad y la eficacia del uso clínico. Por lo tanto, es necesario identificar los sitios activos y los componentes activos específicos bajo la guía del screening de bioactividad, y dilucidar la base material y los mecanismos de acción basados en estos componentes activos. Entre estos, los terpenoides cicloaroy los lignanos presentan un importante potencial bioactivo y son prometepara el desarrollo de nuevos fármacos con buenos efectos terapéuticos, ampliando aún más las perspectivas de aplicación de la valeriana.
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