¿Qué son los polisacáridos de astrágalo?

Astragalus Polysacharin (APS) is a kind of macromolecular active substance extracted desdethe dried roots of astrágalomongolia or Astragalus podophyllus, which is the most important natural active ingredient of Astragalus. As an immunity enhancer, Astragalus polysaccharides can activate the immune system of animals, and play an important role in the anti-aging, anti-fatigue, anti-virus, glycemic control, and regulation of the micro-ecosystem, etc. It has been used in the development of the animal health system, and has been shown to be important in the development of the animal health system.

As an immune enhancer, astragalus polysaccharide can activate the immune system of animals and play an important role in anti-aging, anti-fatigue, anti-virus, blood sugar control and microecosystem regulation. Astragali polysaccharides have become a hot research topic both at home and abroad because of their various biological activities and low toxicity and side effects. However, the purity of Astragali polysaccharides has a greater impact on its activity, in order to better develop and utilize this kind of active ingredients, this paper reviews the pharmacological effects of Astragali polysaccharides and the isolation and purification process in recent years, which is of great significance for the better development and utilization of Astragali polysaccharides.

1 el proceso de separación y purificación del polisacárido de astrágalo

Método de resina de adsormacroporosa 1.1

La tecnología de separación por adsorde la resina macroporosa es un tipo de proceso de extracción y separación que utiliza adsoradsorespecial para adsorselectivamente los ingredientes activos de la decocción de compuestos de la medicina China y eliminar los ingredientes ineficaces. Este método tiene las ventajas de un equipo simple, operación conveniente, ahorro de energía, bajo costo, alta pureza del producto, sin absorción de humedad, etc. Por lo tanto, la aplicación del método de adsorde la resina macroporosa en la separación y purificación de la medicina tradicional China se ha generalizado cada vez más en la investigación y la producción.

Zhao Fengchun etAl.[1] utilizaron la capacidad de adsory la tasa de adsordel polisacárido de Astragali como índices para estudiar el rendimiento de adsory los parámetros de elución del polisacárido de Astragali puripor resina adsoradsormacroporosa, y los resultados mostraron que la capacidad de adsorsaturde la resina fue de hasta 30,83mg-g-1, y la tasa de resolución fue de hasta 81%. 56,32%, lo que indica que la separación y purificación de los polisacáridos de Astragali por este método es más eficaz. Hu et al. [2] utilizaron tres tipos de métodos de cromatoen columna, incluyendo resina de intercambio catiónico, resina adsorde poliamida y macropor, para separar y purilos polisacáridos de astrátalo y comparar sus efectos de purificación. Los resultados mostraron que la resina de intercambio catiónico no tuvo un efecto obvio en la purificación del polisacárido de astrágano, mientras que el efecto de purificación de la resina adsoradsormacroporosa y la poliamida fue significativo, y el proceso de purificación de la resina adsoradsormacroporse optimipara obtener una pureza del polisacárido de astrágano del 96.8%. Wang Shuping et al. [3] utilizaron la resina adsoradsormacroporosa AB-8 y la poliamida como adsorbentes para investigar el efecto de purificación de los polisacáridos de astrágol con diferentes concentraciones de etanol como eluente, y determinaron la concentración óptima de elución de 30% de etanol como eluente.

Cromatografía en columna de 1,2 Gel

El soporte de fase sólida o medio de cromatode columna de gel es un material poroso y estructurado en malla con efecto de tamimolecular, cuando la mezcla que contiene moléculas de diferentes tamaños fluye a través de este medio, los componentes en la mezcla se separan de acuerdo con el tamaño del peso molecular. Los geles más utilizados son gel de dextrany gel de agarosa, pero este método no es adecuado para la separación de mucopolisacáridos. Qu Jing et al. [4] puriel polisacárido soluble en agua LMw-APS por cromatode columna de gel de sepharosa CL-6B después de la despoleinización por el método de Sevage, y sus componentes eran homogéy su peso molecular era de 5600 Da.

The sugar content of LMw-APS was 96.3% as determined by phenol-sulfuric acid method. Li Hongquan et al. [5] applied microwave-assisted extraction technology to obtain Astragalus polysaccharide (APS) from Astragalus membranaceus in Inner Mongolia, and purified by DEAE-cellulose 52 columns, permeation bags and SephadexG-100 columns after neutral protease removal to obtain Astragalus polysaccharides with a molecular weight of 1.1×104 Da and a purity of 97.16%. Zhang Xiaowei et al. [ 6 ] applied the Sevage method to remove the protein of Astragalus polysaccharide after hydrolysis and alcoholic precipitation, and then used DEAE-Sepharose Fast Flow ion exchange column chromatography to collect the components with two symmetrical peaks, and then carried out Sephadex G-200 gel column chromatography. The results showed that the fractions were homogeneous and of high purity. Ding Hailong et al. [7] extracted crude polysaccharides from Astragalus membranaceus by normal-temperature diafiltration, and then purified the crude polysaccharides by 685 anion-exchange chromatography, and separated them by stepwise alcoholic precipitation coupled with Bio-GelP2 gel filtration column chromatography, and the results showed that the seven polysaccharide fractions prepared were homogeneous.

1.3 método de columna de fibra de DEAE

La cromatode columna de DEAE celultoma ventaja de las diferentes propiedades cargadas eléctricamente de las sustancias, y bajo ciertas condiciones de PH, si una cierta sustancia se une a DEAE celuly otras sustancias no se unen a DEAE celul, serán eluted off directamente. Comparado con otros métodos de separación, la cromatode DEAE en columna de celules simple, fácil de operar, fácil de dominar, toma poco tiempo y los resultados son estables. Tang Yuwei et al. [8] extrajeron los polisacáridos de astrágalo por precipitación hidroalcoh, y puridos dos monosacáridos de astrágalo, APS- - y APS- -, mediante el uso de columnas cromatográficas DEAE-52 y Sephadex G-100, e investigaron las propiedades fisicoquímicas y morfológicas y sus estructuras. Los resultados mostraron que APS-Ⅰ era un heteropolisacárido con una estructura de cinta y un peso molecular de aproximadamente 1,06 × 104 Da, y APS- × era un heteropolisacárido con un peso molecular de aproximadamente 2,47 × 106 Da. Guo Hui-Qing et al. [9] obtuvieron los principales grados de los polisacáridos de astrágalo a través del proceso de purificación de los polisacáridos crude de astrágalo en columnas de diácelul.

1.4 tecnología de filtración por membrana de vibraciones de ultra-frecuencia

La tecnología de filtración por membrana de vibraciones de ultra-frecuencia es una nueva tecnología de separación dinámica de membranas altamente eficiente basada en vibraciones mecánicas de alta frecuencia que producen un alto cizallamiento en la superficie de la membrana. Tiene una amplia gama de aplicaciones, una gran adaptabilidad, separación continua y concentración; Al mismo tiempo, tiene las ventajas de un menor número de procedimientos, ciclo más corto, alta eficiencia, bajo costo, alto índice de seguridad, la membrana no es fácil de bloquear, la preservación y regeneración de la membrana es simple, y la vida útil de la membrana es larga; La calidad del producto es estable y puede ser totalmente garantizada. Zhang Qinglei et al. [10] utilizaron un diseño experimental ortogonal para optimizar los principales factores de influencia tales como diferentes tamaños de poros de las membranas, concentración inicial de líquido, temperatura y amplitud del líquido, utilizando el flujo efectivo, tasa de retención y contenido de polisacáridos de las membranas como índices, y finalmente determinaron las membranas PS óptimas con el MWCO relativo deAstragalus aqueous extract as c, the concentration of liquid as 1:15, and the temperature of liquid as 45 ℃.

Precipitación alcohólica de 1,5 grados

Graded alcohol precipitation is to take advantage of the different solubility of polysaccharides of different molecular weights in organic solvents, such as ethanol, to increase the concentration of organic solvents, so that polysaccharides of different molecular weights can be precipitated sequentially. This method is suitable for the separation of polysaccharides with large differences in solubility, but not for the separation of polysaccharides with similar polarity and different structures. Yan Qiao-juan et al [ 11 ] studied the molecular weight distribution of Astragalus polysaccharides by graded alcohol deposition, stepwise alcohol deposition and ultrafiltration, and the results showed that the yield of Astragalus polysaccharides prepared by graded alcohol deposition increased with the increase of alcohol concentration, and the content of polysaccharides obtained was higher when the alcohol concentration was 30% and 70%, and the polysaccharides that were precipitated by stepwise alcohol deposition accounted for the largest percentage of the polysaccharides at 10% alcohol concentration, and most of the polysaccharides could be precipitated at 80% alcohol concentration, and the resulting polysaccharides could be precipitated by stepwise alcohol deposition.

La mayoría de los polisacáridos podrían precipitarse cuando la concentración de alcohol alcanzaba el 80%, y el contenido de polisacáridos obtenidos no era muy diferente excepto que era más bajo cuando la concentración de alcohol era el 90%; La mayor parte de los polisacáridos de Astragali después de la ultrafiltración se distribuyeron en la precipitación centrífuga y la parte de MWCO de 150kDa, que representó el 57,6%; Y el contenido de los polisacáridos en las partes de las partes de las partes de Astragalus membranaceus no eran muy diferentes excepto que las partes de 3kDa o abajo y las partes de 6kDa a 50kDa eran más bajos.

2 usos De astrágalo polisacáridos

2.1 antioxidante

La oxidexcesiva del cuerpo humano acelera el envejecimiento, la enfermedad y la muerte, y un gran número de estudios han demostrado que la actividad antioxidante es un proceso importante en la prevención del envejecimiento. Con el fin de estudiar la actividad antioxidante de los polisacáridos, con frecuencia se diseñensayos de antioxidantes In vitro, y R.Z. Zhong et al. [12] investigaron los efectos del astrágalo y los polisacáridos de astrágalo sobre el rendimiento de crecimiento, los metabolisanguíneos, la fermentación ruminal, la respuesta inmunitaria y la capacidad antioxidante de los corderos destetados. Los resultados mostraron que la adición de APS y AMT mejoró principalmente la capacidad antioxidante y afectó el patrón de fermentación ruminal de los corderos, mientras que la adición de AMT afectó la inmunidad de los corderos, pero ninguno de los dos aditivos mejoró la digestibilidad aparente de los nutrientes en corderos destetados.

Rui- Zhan Chen et al. [13] investigaron la optimización de laenzyme extraction process of Astragalus polysaccharide (APS), its separation, properties and antioxidant activity of APS. The antioxidant activity of APS was determined in vitro by FRAP and DPPH scavenging assay. The results showed that the three polysaccharides (APs-1-1, APs-2-1 and APs-3-1) obtained had good antioxidant properties and showed a concentration dependence, especially APs-3-1, which had the highest content of glyoxylate and the lowest molecular weight, had the strongest antioxidant and free radical scavenging activity. It is suggested that APs-3-1 can be used as an effective natural antioxidant in the medical and food industries.

Hu Bijun [14] estudió el proceso de extracción del polisacárido de astrágalo y su actividad antioxidante por el método asistido por microondas. Los resultados mostraron que la tasa de absorción de DPPH de los polisacáridos de Astragali aumentó con el aumento de la concentración de masa en el rango de 0.5-2.0 g-L-1, y la tasa de absorción de oh de los polisacáridos de Astragali aumentó con el aumento de la concentración de masa en el rango de 0.5-2.5 g-L-1, con una mejor relación lineal, y la tasa de absorción de mitad de los polisacáridos de Astragali fue a una concentración de masa de 1.494 g-L-1. La concentración de masa a medio aclarfue de 1,494g-l-1, lo que indica que el astrágalo polisacárido tiene una cierta capacidad para eliminar DPPH- y OH-.

2.2 antitumoral

As the most important natural active ingredient of the traditional Chinese medicine Astragalus membranaceus, the antitumor effect of astragalus polysaccharides has attracted much attention from domestic and foreign researchers in recent years.Bin Yang et al. [15] studied the antitumor and immunomodulatory activities of astragalus polysaccharides against hepatocellular carcinoma in the mouse model of H22 hepatocellular carcinoma. The results showed that astragalus polysaccharide (100 and 400 mg-kg-1) could effectively inhibit the solid tumor growth of H22 hepatocellular carcinoma transplanted in BALB/c mice; moreover, astragalus polysaccharide treatment could promote the secretion of IL-2, IL-12, and TNF- α in serum and reduce the level of IL-10. In conclusion, the results showed that astragalus polysaccharide has anti-tumor activity in vivo by improving the immune response of host organisms.

JuanYu et al. [ 16 ] extracted and purified alcohol-soluble polysaccharides (APS) from Astragali (Astra- galus membranaceus) and investigated their antitumor activities. The results showed that APS could inhibit the growth of H22 hepatocytes in vivo by improving the levels of serum cytokines (TNF- α, IL-2, and IFN- γ) and the activities of immune cells (macrophages, lymphocytes, and NK cells), further inducing apoptosis of the tumor cells, and decreasing their additional damage. In summary, APS may become a new potential antitumor drug in the future. Juan Yu et al. [17] investigated the effects of different temperatures on the structural characterization and antitumor activity of Astragalus polysaccharides. Three Astragalus polysaccharides (APS4, APS90, and APS4-90) were extracted at different temperatures, and the MTT results showed that APS4 had the highest inhibitory effect on MGC-803, A549, and HepG2 cells; at the same time, the structural characterization of APS4 showed that APS4 had a higher content of (1→2,6)-α-D-Glcp, which indicated that a higher degree of branching would lead to a stronger antitumor activity in vitro. suggesting that a higher degree of branching would lead to stronger antitumor activity in vitro. Heat treatment (APS4-90) or hot water extraction (APS90) resulted in a reduction of the branched chains in APS, leading to a lower in vitro antitumor effect.

Efecto hipoglic

La Diabetes mellitus es actualmente reconocida como una de las enfermedades con alta morbilidad, difícil de curar y propenso a otras complicaciones que ponen en grave peligro la salud humana, con el fin de estudiar el mecanismo del polisacárido del astrágalo para mejorar la Diabetes mellitus, Yameng Liu:et al. [18] extrajeron un nuevo polisacárido llamado AERP del residuo del extracto industrial del astrágalo, que consistía en dos componentes, AERP1 y AERP2. In vivo, el AERP tiene efectos hipoglicen en ratones diabéticos db/db al reducir la hiperglucemia, el daño tisul, y la inhibide déficits cognitivos. AERP puede alterar la microbiota intestinal y regular la composición de SCFAs. ZHU Zhen- Yuan et al.[19] evaluaron los efectos inhibitde la glucosidasa de los polisacáridos aislados de Astragalus membranaceus, hongos ostra y Xuehuanglian frutas por el ensayo de glucosa oxid. La inhibición de − -glucosidasa por polisacáridos aislados de astrágalo, hongo ostra y fruto de loto de nieve se evaluó por el método de glucosa oxid. Los resultados mostraron que la inhibición de la glucosidasa por los polisacáridos del astrágalo, el hongo de la ostra y el fruto del loto de nieve estaba en orden decreciente; La tasa de inhibide − -glucosidasa por los polisacáridos de astrágalo y ostra fue superior al 40% a una concentración de polisacáride de 0,4 mg-mL-1. El CI50 del polisacárido de astrágalo y el polisacárido de ostra fueron 0,28 y 0,424 mg-mL-1, respectivamente, lo que sugiere que los polisacáridos pueden ser utilizados como suplementos dietéticos para alimentos saludables y como agentes terapéuticos para la diabetes mellitus.

2.4 la cardioprotección

Tianlong Liu et al. [20] encontraron que los polisacáridos del astrágono fueron capaces de mejorar la lesión miocárdica indupor cvb3-, la miocardiopatía dilatada, la fibrosis miocárdica crónica y la inflamación en ratones a nivel patológico. Esto puede atribuirse en parte a la regulación de la vía de señalización TLR-4/NF- → Bp65; Además, el efecto inhibitde los polisacáridos de astrágalo en la activación indupor cvb3-de la señalización TLR-4/NF- - Bp65 no se relacioncon TNF- -. Yue solet al. observaron los efectos de los polisacáridos de astrágalo (APS) sobre la función cardíaca y la expresión de Keap1/ nrf2-son vía de señalización en la artritis adyuv(AA) en ratas. Se observó el efecto de los APS sobre la función cardíaca y la expresión de la vía de señalización Keap1/Nrf2- en ratas AA. Los resultados mostraron que el APS podría regular la expresión de Keap1/Nrf2-ARE vía de señalización y mejorar la función cardíaca en ratas AA. El mecanismo puede implicar el aumento de la capacidad antioxidante miocárdica, la reducción del estrés oxidativo y la inhibición de la inflamación.

2.5 efectos inmunomoduladores

Dandan Liu et al. [22] investigaron el efecto protector del polisacárido de astrágalo (APS) contra el estrés inmunitario indupor la ota in vitro e in vivo y su mecanismo. Los resultados mostraron que el APS podría atenuar el estrés inmune indupor la ota in vitro e in vivo mediante la activación de la vía de señalización AMPK/SIRT-1.

Lijing Zhou et al. [23] investigaron los efectos y mecanismos del polisacárido de astrágalo (APS) sobre macrófagos en ratones con tumores RAW 264.7 y EAC. Los resultados mostraron que en ratones con tumores C57BL/10J (TLR4+/+ tipo salvaje) y C57BL/6J yD88 +/+ tipo salvaje), 25 días de administración oral de APS produjo un aumento de la tasa de apoptosis, el índice de órganos inmuny los niveles sanguíneos de TNF- -, IL- 1 - y IL-6, y una reducción del peso tumoral. Los APS pueden regular la función inmune de los organismos huéspedes mediante la activación de la vía de señalización dependiente de myd88 mediada por TLR4.

3 conclusión

En los últimos años, un gran número de polisacáride de plantas se han aislado de las plantas. Como moléculas de información importantes en los organismos vivos, los polisacáridos tienen diversas actividades biológicas y juegan un papel muy importante en el anti-envejecimiento, anti-tumor y anti-virus, etc., con pocos efectos secundarios tóxicos. Entre ellos, el astrágalo polisacárido, como el ingrediente activo natural más importante de la medicina tradicional China astrágalo, ha mostrado notables actividades en antioxidante, antitumoral, hipoglic, antibacteri, etc. Tiene un gran potencial en el campo de la atención de la salud. Los polisacáridos de Astragali tienen un gran potencial en el campo de la atención de la salud y tienen una amplia perspectiva de desarrollo y utilización. Sin embargo, el mecanismo por el cual los polisacáridel astrágalo ejercen sus efectos farmacológicos necesita ser más investigado.

Se han utilizado varios métodos para la separación y purificación de polisacáridos, tales como la separación de resadsorde poros grandes, cromatode columna de gel, cromatode columna de celuldeae, etc. La pureza de los polisacáridos de Astragali y su actividad antimicrobiana también son importantes. La pureza de los polisacáridos de astrágalo y la composición y estructura de los monosacáridos en los polisacáridos de astrágalo tienen un impacto en los efectos farmacológicos, solubilidad y biodisponibilidad de los preparados de polisacáridos de astrágalo. Es de gran importancia teórica y práctica para preparar polisacáridos Astragali de alta pureza a través de nuevas técnicas de separación para mejorar su biodisponibilidad, solubilidad y actividad farmacológica.

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