¿Qué son los polisacáridos de astrágalo?

astrágaloPolysacharin (APS) es un tipo de principio activo macromolecular extraído de las raíces secas de Astragalus Mongolia o Astragalus podophyllus, que es el ingrediente activo natural más importante del Astragalus. Como un potenciador de la inmunidad, los polisacáridos del astrágalo pueden activar el sistema inmune de los animales, y jugar un papel importante en el anti-envejecimiento, anti-fatiga, anti-virus, control glicémico, y la regulación del microecosistema, etc. Se ha utilizado en el desarrollo del sistema de salud animal, y ha demostrado ser importante en el desarrollo del sistema de salud animal.

Como potenciador inmune, el astrágalo polisacárido puede activar el sistema inmune de los animales y desempeñar un papel importante en el anti-envejecimiento, anti-fatiga, anti-virus, control de azúcar en la sangre y la regulación del microecosistema. Los polisacáridos de Astragali se han convertido en un tema de investigación de actualidad tanto en el país como en el extranjero debido a sus diversas actividades biológicas y baja toxicidad y efectos secundarios. Sin embargo, la pureza de los polisacáridos de Astragali tiene un mayor impacto en su actividad, con el fin de desarrollar y utilizar mejor este tipo de principios activos, este trabajo revisa los efectos farmacológicos de los polisacáridos de Astragali y el proceso de aislamiento y purificación en los últimos años, lo cual es de gran importancia para el mejor desarrollo y utilización de los mismosAstragali polisacáridos.

1 el proceso de separación y purificación del polisacárido de astrágalo

Método de resina de adsormacroporosa 1.1

La tecnología de separación por adsorde la resina macroporosa es un tipo de proceso de extracción y separación que utiliza adsoradsorespecial para adsorselectivamente los ingredientes activos de la decocción de compuestos de la medicina China y eliminar los ingredientes ineficaces. Este método tiene las ventajas de un equipo simple, operación conveniente, ahorro de energía, bajo costo, alta pureza del producto, sin absorción de humedad, etc. Por lo tanto, la aplicación del método de adsorde la resina macroporosa en la separación y purificación de la medicina tradicional China se ha generalizado cada vez más en la investigación y la producción.

Zhao Fengchun etAl.[1] utilizaron la capacidad de adsory la tasa de adsordel polisacárido de Astragali como índices para estudiar el rendimiento de adsory los parámetros de elución del polisacárido de Astragali puripor resina adsoradsormacroporosa, y los resultados mostraron que la capacidad de adsorsaturde la resina fue de hasta 30,83mg-g-1, y la tasa de resolución fue de hasta 81%. 56,32%, lo que indica que la separación y purificación de los polisacáridos de Astragali por este método es más eficaz. Hu et al. [2] utilizaron tres tipos de métodos de cromatoen columna, incluyendo resina de intercambio catiónico, resina adsorde poliamida y macropor, para separar y purilos polisacáridos de astrátalo y comparar sus efectos de purificación. Los resultados mostraron que la resina de intercambio catiónico no tuvo un efecto obvio en la purificación del polisacárido de astrágano, mientras que el efecto de purificación de la resina adsoradsormacroporosa y la poliamida fue significativo, y el proceso de purificación de la resina adsoradsormacroporse optimipara obtener una pureza del polisacárido de astrágano del 96.8%. Wang Shuping et al. [3] utilizaron la resina adsoradsormacroporosa AB-8 y la poliamida como adsorbentes para investigar el efecto de purificación de los polisacáridos de astrágol con diferentes concentraciones de etanol como eluente, y determinaron la concentración óptima de elución de 30% de etanol como eluente.

Cromatografía en columna de 1,2 Gel

El soporte de fase sólida o medio de cromatode columna de gel es un material poroso y estructurado en malla con efecto de tamimolecular, cuando la mezcla que contiene moléculas de diferentes tamaños fluye a través de este medio, los componentes en la mezcla se separan de acuerdo con el tamaño del peso molecular. Los geles más utilizados son gel de dextrany gel de agarosa, pero este método no es adecuado para la separación de mucopolisacáridos. Qu Jing et al. [4] puriel polisacárido soluble en agua LMw-APS por cromatode columna de gel de sepharosa CL-6B después de la despoleinización por el método de Sevage, y sus componentes eran homogéy su peso molecular era de 5600 Da.

El contenido de azúcar de LMw-APS fue de 96.3% según lo determinado por el método de ácido fenol-sulfúrico. Li Hongquan et al. [5] aplicla tecnología de extracción asistida por microondas para obtener el polisacárido de astrágalo (APS) de astrágalo membranaceus en Mongolia interior, y puripor diá-celulde 52 columnas, bolsas de permey columnas SephadexG-100 después de la eliminación de proteasa neutra para obtener los polisacáridos de astrágalo con un peso molecular de 1,1 ×104 Da y una pureza de 97,16%. Zhang Xiaowei et al. [6] aplicaron el método de Sevage para eliminar la proteína del polisacárido de astrátaldespués de la hidróliy la precipitación alcoh, y luego utilizaron la cromatode columna de intercambio iónico de flujo rápido de diá-sephrose para recoger los componentes con dos picos simétricos, y luego llevaron a cabo la cromatode columna de gel de Sephadex G-200. Los resultados mostraron que las fracciones eran homogéy de alta pureza. Ding Hailong et al. [7] extrajeron los polisacáridos crudos de astrágalo membranácico mediante diafiltración a temperatura normal, y luego purificaron los polisacáridos crumediante cromatode intercambio de 685 iones, y los separaron por precipitación alcohpor etapas, junto con cromatode columna de filtración en gel de Bio-GelP2, y los resultados mostraron que las siete fracciones de polisacáridos preparadas eran homogé.

1.3 método de columna de fibra de DEAE

La cromatode columna de DEAE celultoma ventaja de las diferentes propiedades cargadas eléctricamente de las sustancias, y bajo ciertas condiciones de PH, si una cierta sustancia se une a DEAE celuly otras sustancias no se unen a DEAE celul, serán eluted off directamente. Comparado con otros métodos de separación, la cromatode DEAE en columna de celules simple, fácil de operar, fácil de dominar, toma poco tiempo y los resultados son estables. Tang Yuwei et al. [8] extrajeron los polisacáridos de astrágalo por precipitación hidroalcoh, y puridos dos monosacáridos de astrágalo, APS- - y APS- -, mediante el uso de columnas cromatográficas DEAE-52 y Sephadex G-100, e investigaron las propiedades fisicoquímicas y morfológicas y sus estructuras. Los resultados mostraron que APS-Ⅰ era un heteropolisacárido con una estructura de cinta y un peso molecular de aproximadamente 1,06 × 104 Da, y APS- × era un heteropolisacárido con un peso molecular de aproximadamente 2,47 × 106 Da. Guo Hui-Qing et al. [9] obtuvieron los principales grados de los polisacáridos de astrágalo a través del proceso de purificación de los polisacáridos crude de astrágalo en columnas de diácelul.

1.4 tecnología de filtración por membrana de vibraciones de ultra-frecuencia

La tecnología de filtración por membrana de vibraciones de ultra-frecuencia es una nueva tecnología de separación dinámica de membranas altamente eficiente basada en vibraciones mecánicas de alta frecuencia que producen un alto cizallamiento en la superficie de la membrana. Tiene una amplia gama de aplicaciones, una gran adaptabilidad, separación continua y concentración; Al mismo tiempo, tiene las ventajas de un menor número de procedimientos, ciclo más corto, alta eficiencia, bajo costo, alto índice de seguridad, la membrana no es fácil de bloquear, la preservación y regeneración de la membrana es simple, y la vida útil de la membrana es larga; La calidad del producto es estable y puede ser totalmente garantizada. Zhang Qinglei et al. [10] utilizaron un diseño experimental ortogonal para optimizar los principales factores de influencia tales como diferentes tamaños de poros de las membranas, concentración inicial de líquido, temperatura y amplitud del líquido, utilizando el flujo efectivo, la tasa de retención y el contenido de polisacáridos de las membranas como índices, y finalmente determinaron las membranas PS óptimas con el MWCO relativo de extracto acuoso de astrátalo como C, la concentración de líquido como 1:15, y la temperatura del líquido como 45 ℃.

Precipitación alcohólica de 1,5 grados

La precipitación graduada de alcohol es para aprovechar la diferente solubilidad de los polisacáridos de diferentes pesos moleculares en disolventes orgánicos, como el etanol, para aumentar la concentración de disolventes orgánicos, de modo que los polisacáridos de diferentes pesos moleculares pueden precipitarse secuencialmente. Este método es adecuado para la separación de polisacáridos con grandes diferencias en solubilidad, pero no para la separación de polisacáridos con polaridad similar y estructuras diferentes. Yan Qiao-juan et al [11] estudiaron la distribución del peso molecular de los polisacáridos de astrágalo por deposición graduada de alcohol, deposición escalonde alcohol y ultrafiltración, y los resultados mostraron que el rendimiento de los polisacáridos de astrágalo preparados por deposición graduada de alcohol aumentó con el aumento de la concentración de alcohol, y el contenido de polisacáridos obtenidos fue mayor cuando la concentración de alcohol fue de 30% y 70%, Y los polisacáridos que fueron precipitados por la deposición escalonde alcohol representaron el porcentaje más grande de los polisacáridos en la concentración de alcohol del 10%, y la mayoría de los polisacáridos podrían precipitarse en la concentración de alcohol del 80%, y los polisacáridos resultantes podrían precipitarse por la deposición escalonde alcohol.

La mayoría de los polisacáridos podrían precipitarse cuando la concentración de alcohol alcanzaba el 80%, y el contenido de polisacáridos obtenidos no era muy diferente excepto que era más bajo cuando la concentración de alcohol era el 90%; La mayor parte de los polisacáridos de Astragali después de la ultrafiltración se distribuyeron en la precipitación centrífuga y la parte de MWCO de 150kDa, que representó el 57,6%; Y el contenido de los polisacáridos en las partes de las partes de las partes de Astragalus membranaceus no eran muy diferentes excepto que las partes de 3kDa o abajo y las partes de 6kDa a 50kDa eran más bajos.

2 usos De astrágalo polisacáridos

2.1 antioxidante

La oxidexcesiva del cuerpo humano acelera el envejecimiento, la enfermedad y la muerte, y un gran número de estudios han demostrado que la actividad antioxidante es un proceso importante en la prevención del envejecimiento. Con el fin de estudiar la actividad antioxidante de los polisacáridos, con frecuencia se diseñensayos de antioxidantes In vitro, y R.Z. Zhong et al. [12] investigaron los efectos del astrágalo y los polisacáridos de astrágalo sobre el rendimiento de crecimiento, los metabolisanguíneos, la fermentación ruminal, la respuesta inmunitaria y la capacidad antioxidante de los corderos destetados. Los resultados mostraron que la adición de APS y AMT mejoró principalmente la capacidad antioxidante y afectó el patrón de fermentación ruminal de los corderos, mientras que la adición de AMT afectó la inmunidad de los corderos, pero ninguno de los dos aditivos mejoró la digestibilidad aparente de los nutrientes en corderos destetados.

Rui- Zhan Chen et al. [13] investigaron la optimización de laProceso de extracción enzimdel polisacárido de astrágalo (APS)Su separación, propiedades y actividad antioxidante de los APS. La actividad antioxidante de los APS se determinó in vitro mediante FRAP y DPPH scavengassay. Los resultados mostraron que los tres polisacáridos (APs-1-1, APs-2-1 y APs-3-1) obtenidos tenían buenas propiedades antioxidantes y mostraron una dependencia de la concentración, especialmente APs-3-1, que tenía el mayor contenido de glioxilato y el menor peso molecular, tenía la mayor actividad antioxidante y de eliminación de radicales libres. Se sugiere que APs-3-1 puede ser utilizado como un antioxidante natural eficaz en las industrias médicas y alimentarias.

Hu Bijun [14] estudió el proceso de extracción del polisacárido de astrágalo y su actividad antioxidante por el método asistido por microondas. Los resultados mostraron que la tasa de absorción de DPPH de los polisacáridos de Astragali aumentó con el aumento de la concentración de masa en el rango de 0.5-2.0 g-L-1, y la tasa de absorción de oh de los polisacáridos de Astragali aumentó con el aumento de la concentración de masa en el rango de 0.5-2.5 g-L-1, con una mejor relación lineal, y la tasa de absorción de mitad de los polisacáridos de Astragali fue a una concentración de masa de 1.494 g-L-1. La concentración de masa a medio aclarfue de 1,494g-l-1, lo que indica que el astrágalo polisacárido tiene una cierta capacidad para eliminar DPPH- y OH-.

2.2 antitumoral

Como el ingrediente activo natural más importante de la medicina tradicional China Astragalus membranaceus, el efecto antitumoral de los polisacáridos de astrágalo ha atraído mucha atención de investigadores nacionales y extranjeros en los últimos años.bin Yang et al. [15] estudiaron las actividades antitumoral e inmunomodulde los polisacáridos de astrágalo contra el carcinoma hepatocelular en el modelo de ratón de carcinoma hepatocelular H22. Los resultados mostraron que el polisacárido de astrágalo (100 y 400 mg-kg-1) podría inhibieficazmente el crecimiento tumoral sólido de carcinoma hepatocelular H22 trasplantado en ratones BALB/ C; Además, el tratamiento con el polisacárido de astrágalo podría promover la secreción de IL-2, IL-12 y TNF- - en suero y reducir el nivel de IL-10. En conclusión, los resultados mostraron que el polisacárido de astrágalo tiene actividad antitumoral In vivo al mejorar la respuesta inmune de los organismos huéspedes.

JuanYu et al. [16] extrajeron y purilos polisacáridos soluen alcohol (APS) de Astragali (Astra — galus membranaceus) e investigaron sus actividades antitumorales. Los resultados mostraron que los APS podrían inhibir el crecimiento de hepatocih22 in vivo al mejorar los niveles de citocinas séri(TNF- -, IL-2, e IFN- -) y las actividades de las células inmunes (macrófagos, linfocitos, y células NK), induciendo aún más la apoptosis de las células tumorales, y disminuyendo su daño adicional. En resumen, el SAF puede convertirse en un nuevo fármaco antitumoral potencial en el futuro. Juan Yu et al. [17] investigaron los efectos de diferentes temperaturas sobre la caracterización estructural y la actividad antitumoral de los polisacáridos de astrágalo. Tres polisacáridos de astrágalo (APS4, APS90 y APS4-90) fueron extraídos a diferentes temperaturas, y los resultados del MTT mostraron que el APS4 tenía el mayor efecto inhibitsobre las células MGC-803, A549 y HepG2; Al mismo tiempo, la caracterización estructural de APS4 mostró que APS4 tenía un mayor contenido de (1 − 2,6)- − -D-Glcp, lo que indicó que un mayor grado de ramiconduciría a una mayor actividad antitumoral in vitro. Lo que indica que un grado más alto de ramillevaría a una actividad antitumoral in vitro más fuerte. El tratamiento térmico (APS4-90) o la extracción con agua caliente (APS90) resultaron en una reducción de las cadenas ramiramien los AP, lo que condujo a un menor efecto antitumoral in vitro.

Efecto hipoglic

La Diabetes mellitus es actualmente reconocida como una de las enfermedades con alta morbilidad, difícil de curar y propenso a otras complicaciones que ponen en grave peligro la salud humana, con el fin de estudiar el mecanismo del polisacárido del astrágalo para mejorar la Diabetes mellitus, Yameng Liu:et al. [18] extrajeron un nuevo polisacárido llamado AERP del residuo del extracto industrial del astrágalo, que consistía en dos componentes, AERP1 y AERP2. In vivo, el AERP tiene efectos hipoglicen en ratones diabéticos db/db al reducir la hiperglucemia, el daño tisul, y la inhibide déficits cognitivos. AERP puede alterar la microbiota intestinal y regular la composición de SCFAs. ZHU Zhen- Yuan et al.[19] evaluaron los efectos inhibitde la glucosidasa de los polisacáridos aislados de Astragalus membranaceus, hongos ostra y Xuehuanglian frutas por el ensayo de glucosa oxid. La inhibición de − -glucosidasa por polisacáridos aislados de astrágalo, hongo ostra y fruto de loto de nieve se evaluó por el método de glucosa oxid. Los resultados mostraron que la inhibición de la glucosidasa por los polisacáridos del astrágalo, el hongo de la ostra y el fruto del loto de nieve estaba en orden decreciente; La tasa de inhibide − -glucosidasa por los polisacáridos de astrágalo y ostra fue superior al 40% a una concentración de polisacáride de 0,4 mg-mL-1. El CI50 del polisacárido de astrágalo y el polisacárido de ostra fueron 0,28 y 0,424 mg-mL-1, respectivamente, lo que sugiere que los polisacáridos pueden ser utilizados como suplementos dietéticos para alimentos saludables y como agentes terapéuticos para la diabetes mellitus.

2.4 la cardioprotección

Tianlong Liu et al. [20] encontraron que los polisacáridos del astrágono fueron capaces de mejorar la lesión miocárdica indupor cvb3-, la miocardiopatía dilatada, la fibrosis miocárdica crónica y la inflamación en ratones a nivel patológico. Esto puede atribuirse en parte a la regulación de la vía de señalización TLR-4/NF- → Bp65; Además, el efecto inhibitde los polisacáridos de astrágalo en la activación indupor cvb3-de la señalización TLR-4/NF- - Bp65 no se relacioncon TNF- -. Yue solet al. observaron los efectos de los polisacáridos de astrágalo (APS) sobre la función cardíaca y la expresión de Keap1/ nrf2-son vía de señalización en la artritis adyuv(AA) en ratas. Se observó el efecto de los APS sobre la función cardíaca y la expresión de la vía de señalización Keap1/Nrf2- en ratas AA. Los resultados mostraron que el APS podría regular la expresión de Keap1/Nrf2-ARE vía de señalización y mejorar la función cardíaca en ratas AA. El mecanismo puede implicar el aumento de la capacidad antioxidante miocárdica, la reducción del estrés oxidativo y la inhibición de la inflamación.

2.5 efectos inmunomoduladores

Dandan Liu et al. [22] investigaron el efecto protector del polisacárido de astrágalo (APS) contra el estrés inmunitario indupor la ota in vitro e in vivo y su mecanismo. Los resultados mostraron que el APS podría atenuar el estrés inmune indupor la ota in vitro e in vivo mediante la activación de la vía de señalización AMPK/SIRT-1.

Lijing Zhou et al. [23] investigaron los efectos y mecanismos del polisacárido de astrágalo (APS) sobre macrófagos en ratones con tumores RAW 264.7 y EAC. Los resultados mostraron que en ratones con tumores C57BL/10J (TLR4+/+ tipo salvaje) y C57BL/6J yD88 +/+ tipo salvaje), 25 días de administración oral de APS produjo un aumento de la tasa de apoptosis, el índice de órganos inmuny los niveles sanguíneos de TNF- -, IL- 1 - y IL-6, y una reducción del peso tumoral. Los APS pueden regular la función inmune de los organismos huéspedes mediante la activación de la vía de señalización dependiente de myd88 mediada por TLR4.

3 conclusión

En los últimos años, un gran número de polisacáride de plantas se han aislado de las plantas. Como moléculas de información importantes en los organismos vivos, los polisacáridos tienen diversas actividades biológicas y juegan un papel muy importante en el anti-envejecimiento, anti-tumor y anti-virus, etc., con pocos efectos secundarios tóxicos. Entre ellos, el astrágalo polisacárido, como el ingrediente activo natural más importante de la medicina tradicional China astrágalo, ha mostrado notables actividades en antioxidante, antitumoral, hipoglic, antibacteri, etc. Tiene un gran potencial en el campo de la atención de la salud. Los polisacáridos de Astragali tienen un gran potencial en el campo de la atención de la salud y tienen una amplia perspectiva de desarrollo y utilización. Sin embargo, el mecanismo por el cual los polisacáridel astrágalo ejercen sus efectos farmacológicos necesita ser más investigado.

Se han utilizado varios métodos para la separación y purificación de polisacáridos, tales como la separación de resadsorde poros grandes, cromatode columna de gel, cromatode columna de celuldeae, etc. La pureza de los polisacáridos de Astragali y su actividad antimicrobiana también son importantes. La pureza de los polisacáridos de astrágalo y la composición y estructura de los monosacáridos en los polisacáridos de astrágalo tienen un impacto en los efectos farmacológicos, solubilidad y biodisponibilidad de los preparados de polisacáridos de astrágalo. Es de gran importancia teórica y práctica para preparar polisacáridos Astragali de alta pureza a través de nuevas técnicas de separación para mejorar su biodisponibilidad, solubilidad y actividad farmacológica.

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