¿Cuáles son los usos del edulcorante polvo de celulosa?
En los últimos años, con la progresiva mejora de las personas#39;s nivel de vida, el consumo excesivo de alimentos con alto contenido de azúcar y alto contenido de grasas ha llevado a la prevalencia generalizada de enfermedades como la diabetes y la hipertensión en todo el mundo [1]. Por consiguiente, laSuplementos alimenticios bajos en caloríasAzúcares raros con múltiples efectos han llegado gradualmente a las personas 's view.
Los azúcares raros son los monosacáridos y sus derivados que rara vez se encuentran en la naturaleza y pueden mejorar la salud alimentaria de poblaciones específicas. Cada vez más resultados de investigación han demostrado que los azúcares raros juegan un papel importante en la salud humana. Por ejemplo, D-allose tiene la propiedad de inhibidel cáncer y los tumores [2]; La d-tagatosa puede tener un efecto positivo sobre la salud dental al inhibir la formación de biofilms por bacterias patógenas como actinomicetos [3]. Entre los azúcares raros, la d-allulosa (d-psi-cosa) ha atraído mucha atención como un sustituto ideal para la sacarosa debido a su sabor único y funciones fisiológicas. Este artículo tiene como objetivo introducir las funciones fisiológicas de la d-allulosa y sus principales aplicaciones, sentando las bases para más adelanteInvestigación sobre la d-allulosa.
1 % de sacarosa
1.1 propiedades físicas y químicas de la d-celulosa
La d-allulosa es un azúcar raro con casi cero caloríasY se deriva principalmente del trigo y la caña de azúcar. Las fórmulas estructurales de d-allulosa y d-fructosa se muestran en la figura 1 [4], y los dos son isómeros el uno del otro. La d-allulosa es 70% tan dulce como la sacarosa, y es un azúcar funcional con una variedad de beneficios para la salud [5]. Es un compuesto cristalcristalblanco en polvo. En 2011, la administración de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA) determinó que era generalmente considerada como segura (GRAS) [6], lo que sentó las bases para que la d-allulosa se usara como ingrediente alimenticio. Las propiedades físicas y químicas de la d-allulosa se muestran en el cuadro 1 [7].
1.2 métodos de síntesis para la d-allulosa
Hasta la fecha, los investigadores han sido capaces de hacerloPreparados preparados de celulosaUtilizando dos métodos: síntesis química y bioconversión.
Política de desarrollo
En el método de síntesis química, la glucosa se utiliza como materia prima, y el molibdato se utiliza como catalizador para obtener d-allulosa cruda a través de catálisis a alta temperatura. El producto crudo se cristaliza enfricon un disolvente orgánico para obtener d-allulosa pura [8]. Senembargo, el método de síntesis química no es el principal método paraPreparación industrial de d-celulosaDebido a la compleja purificación de productos intermedios y a la grave contaminación ambiental.
1.2.2 método de bioconversión
La bioconversión se refiere al uso de enzimas biológicas para catalizar la producción de productos objetivo a partir de sustr. La d-fructosa puede serConvertida a d-allulosa bajo la catálisis de la D-psicose 3-epimerasa (dpeasa) [9]. En 1990, Izumori etAl.[10]descubrieron una cepa de bacterias, Alcaligenes sp. 701B, que podría convertir D-talitol a ácido alo-gulónico D. Este fue el primer reporte de la biotransformación del ácido d-alo-gulónico. Zhang Longtao etAl.[11]examinaron una cepa de Rhodobacter sphaeroides (SK011) que puede convertir la d-fructosa en d-allosa, con un rendimiento de 6,54%. Este es el primer reporte en China de una cepa con la función de convertir d-fructosa a d-allulosa. Además de Rhodobacter sphaeroides y Agrobacterium tumefaciens, otras cepas como Clostridium cellulolyticum [12], Clostridium bolteae [13], Ruminococcus sp. [14], Clostridium sp. [15]y así sucesivamente también se ha informado que tienen actividad de dpeasa.
Aunque la dpeasa en los microorganismos puede usarse para convertir la d-allulosa, la secreción y actividad de la dpeasa en los microorganismos naturales es mucho menor de lo esperado, y no puede usarse en la producción industrial a gran escala. Por lo tanto, la construcción de cepas de ingeniería es de gran importancia para el estudio de las características de DPEase y aplicaciones industriales. En la actualidad, genes de dpeasa de diferentes fuentes han sido clonados y expresados en sistemas de expresión como Escherichia coli [16], levadura [17]y Bacillus subtilis [18]. La biotransformación ha reemplazado gradualmente la síntesis química como el principal método paraSíntesis de D-allulose en el país y en el extranjeroDebido a la especificidad de la reacción, la simplicidad de purificación del producto y la falta de contaminación.
2 funciones fisiológicas principales de la d-allulosa
Función hipoglic
La Diabetes es un término general para los trastornos metabólicos heterogé, caracterizados por glucosa sanguínea elevada [19]. Estudios han encontrado que la administración a largo plazo de d-allulosa puede inducir la transferencia de glucoquinasa desde el núcleo al citoplasma de las células del hígado, mantener la tolerancia a la glucosa y la sensibilidad a la insulina en ratas, y por lo tanto mantener los niveles de glucosa en sangre [20].La d-alulosa también puede promover la liberación del péptido 1 similar al glucag(GLP-1)En ratones experimentales, activar la señal aferente del nervio vagal, reducir la ingesta de alimentos y aumentar la mice's tolerancia a la glucosa [21]. Además, cuando las ratas alimentadas con d-allulosa se mantuvieron por hasta 60 semanas, se encontró que el marcador inflamatorio hemoglobina glicada en las ratas se redujo significativamente [22], lo que también indica que la d-allulosa puede prevenir el desarrollo de diabetes tipo 2 al controlar la hiperglucemia postprandial.
Combinado con otros informes de la literatura, el efecto hipoglicdeLa d-allulosa se manifiesta principalmente en la reducción de la actividad de las enzimas lipogénicas del hígado[23]y aumentando la actividad de la lipasa oxid[24]. Esto muestra que el efecto hipoglicde de la d-allulosa puede hacer un nuevo tipo de medicamento hipoglicque puede ser ampliamente utilizado.
2.2 función reducde grasa
Al estudiar el efecto anti-obesidad de la d-allulosa en ratas adultas alimentadas con una dieta alta en sacarosa, se encontró que% de d-celulosaNo pudo controlar los niveles de glucosa en sangre en ayunas, pero inhibió significativamente la acumulación de grasa abdominal y el aumento del peso corporal en ratas [25]. En comparación con el grupo control alimentado con la misma dosis de sacarosa, la suplementación con D-allulose puede reducir significativamente el aumento de peso corporal y la grasa abdominal en ratas senefectos secundarios [26]. Además, la suplementación de la dieta de ratones con deficiencia de leptina con D-allulose reduce significativamente el peso corporal y el peso del hígado. Según la histología hepática, la d-allulosa también mejoró la esteatosis hepática, sugiriendo que la d-allululosa puede tener un efecto beneficioso sobre las enfermedades relacionadas con la obesidad [27].
elMecanismo por el cual participa la celulosaEn el metabolismo de los lípidos aún no está claro. Moon et al. [28]especulan que la d-allulosa puede inhibir la diferenciación de los preadipocitos y la acumulación de lípidos al regular los factores de transcripción adipogé. elDiscovery deD-allulose& (en inglés)#La función reducde grasa 39;s indica su potencial aplicación en el desarrollo de productos funcionales para la pérdida de peso.
2,3 función antiaterosclerótica
Estudios han encontrado que el colesterol de lipteína de alta densidad (HDL-C) está directamente relacionado con el riesgo de aterosclerosis. La d-allulosa puede mejorar la captación de HDL-C por el hígado al aumentar la expresión del receptor scavenger clase B tipo I, reduciendo así los niveles de HDL-C y previniel desarrollo de aterosclerosis [29]. Un estudio del efecto deD-allulose on monocyte chemoattractant protein-1 (en inglés)(MCP-1) en células endotelide vena umbilical humana se encontró que la d-allulosa puede lograr un efecto anti-ateroscleral inhibir la expresión de MCP-1 [30]. The Discovery of D-allulose& (en inglés)#39;s la función antiaterosclerótica proporciona una opción para la investigación posterior de fármacos en la investigación de enfermedades ateroscleróticas.
2.4 función antioxidante
Algunos estudios lo han demostradoLa d-allulosa tiene especies reactivas de oxígeno más fuertes(ROS) actividad carroñera que otros azúcares raros [31]. Estudios han encontrado que la d-allulosa en concentraciones de 2% y 4% puede eliminar las especies reactivas de oxígeno (ROS) producidas por ratones después de la administración oral de di(2-etilhexilo) ftalato, e inhibir la producción de ROS y malondialdehído (MDA) en los testículos de los machos de ratas Sprague-Dawley, previniendo así el daño testicular [32]. Debido a sus buenas propiedades antioxidantes, la d-allulosa es ampliamente utilizada en productos de salud, cosméticos y otros campos.
2.5 función neuroprotectora
La d-alulosa puede retrasar la apoptosis inducida por 6-hidroxidopamina (6-OHDA). Estudios han encontrado que una cierta concentración de d-allulosa puede ralentisignificativamente la apoptosis de los tumores de células cromafines en ratas. Cuando las células son co-cultivadas con d-allulosa y 6-OHDA durante 24 horas, el contenido de glutatión intracaumenta significativamente, lo que indica que la d-allulosa puede desempeñar un papel importante en las enfermedades neurodegenerativas del sistema nervioso central mediante la regulación de la concentración de glutatión intrac[3 3]. Esto indica que la d-allulosa tiene potencial para el tratamiento de enfermedades degenerativas del sistema nervioso y proporciona apoyo para el desarrollo posterior de fármacos relacionados.
2.6 función antiinflamatoria
La celulosa también puede interactuar con ciertos microorganismos intestinalesReducir la inflamación mediante la regulación negativa de la expresión de genes en múltiples tejidos y el aumento de la composición de Lactobacillus y Enterococcus en la microbiota intestinal [34]. En ratas con diabetes tipo II espontánea, la suplementación con d-allulosa, con o sin agua potable que contenía 3% de d-allulosa, durante 13 semanas disminuyó significativamente el aumento de los niveles de glucosa en sangre y la expansión mesangiprogresiva del glomérulo [35]. Por lo tanto, la d-allulosa puede usarse como un agente antiinflamatorio, y tiene un valor médico potencial en la prevención y tratamiento de varias enfermedades.
En resumen, un gran número de experimentos con modelos animales lo han demostradoLa d-allulosa tiene un efecto significativo en la reducción de la glucosa sanguínea postprandialAunque se han realizado menos estudios sobre sus funciones antiinflamatorias y neuroprotectoras.
3 aplicaciones principales de la d-allulosa
En la actualidad, la investigación sobre elAplicación de d-celulosaSe centra principalmente en los campos de la alimentación y la medicina.
3.1 alimentos
La d-allulosa es más popular que la sacarosaDebido a sus funciones especiales y beneficios para la salud. Por ejemplo, la d-allulosa puede mejorar la capacidad de retención de agua de los alimentos. La ingesta de geles de soja añadide d-allulopuede retrasar el vacigástrico y así prolongar la sensación de saci[36]. La adición de d-allulosa a los productos horneados a base de harina de cereales puede mantenerlos blandos y húmedos, y darles una buena sensación de fusión en la boca [37]. Al mismo tiempo, la d-allulosa puede reaccionar con las proteínas en los alimentos para producir una reacción de Maillard y producir un sabor agradable [38].
En el campo de los alimentos funcionales,La d-allulosa puede dar a los alimentos o bebidas propiedades prebióticas. La d-allulosa también se puede combinar con otros prebióticos o probióticos para aumentar sus efectos antioxidantes. La d-allulosa fue sintetizbioquímicamente a partir de D-glucosa y d-fructosa en concentrado de jugo de dátil rojo, y un jugo de dátil rojo funcional que contenía d-allulosa fue desarrollado [39].
The La mayor ventaja de la d-allulosa en la industria alimentaria es que es muy similar a la sacarosaEn términos de propiedades y funciones, al mismo tiempo que tiene muchas funciones fisiológicas que la sacarosa no tiene, por lo que es el mejor sustituto del azúcar en comparación con otros edulcorantes. La d-allulosa, como nuevo tipo de edulcorante, desempeñará sin duda un papel importante en la industria alimentaria.
3.2 campo médico
Estudios han encontrado queLa d-allulosa y el metronidazol tienen ciertas interacciones, lo que puede mejorar significativamente el efecto de la droga de metronidazol. El uso de d-allulosa junto con metronidazol puede reducir la dosis del fármaco y prevenir el desarrollo de resistencia a fármacos en tricomonas [40]. La d-allulosa también puede ser utilizada como potencial antihelmín, que puede inhibir específicamente la motilidad, el crecimiento y la madurez reproductiva, e interferir con la expresión metabólica de nemato[41]. Se encontró que la administración Oral e intravenosa de d-allulosa a ratas Wistar resultaba en una rápida transferencia a la sangre o a la orina, lo que indica que la d-allulosa es bien absorbida por las ratas, eliminada rápidamente después de la administración, y tiene una corta duración de acción, proporcionando valiosos datos farmacocinéticos para un mayor desarrollo farmacológico de d-allulosa [42]. Además, se probaron In vitro azúcares raros (incluida la d-allulosa) utilizando líneas celulares para determinar su efecto sobre la proliferación celular. Se encontró que la d-allulosa puede inhibir la proliferación de células cancerosas, lo que indica que la d-allulosa se puede convertir en un medicamento coadyuvcontra el cáncer en el futuro [43].
En la actualidad, todavía hay relativamente poca investigación sobreD-allulose in elMedical field (en inglés)Y la mayor parte se basa en experimentos in vitro o con animales. Aún se necesitan más experimentos clínicos para estudiar sus funciones fisiológicas y posibles efectos tóxicos.
3.3 otros campos
Además de su uso en los campos de la alimentación y la medicina,La d-allulosa también puede utilizarse como material impermeable,Películas de transmisión de luz [44]para mejorar la compatibilidad de los productos con el medio ambiente. Además, la d-allulosa también puede ser utilizada como un precursor para sintetizar d-allosa y d-tagatosa [45]. Además, debido a que la d-allulosa tiene la función de reducir el azúcar en la sangre, también se puede utilizar como un único regulador metabólico de las grasas y el metabolismo de la glucosa [46]para mejorar el metabolismo de los carbohidratos. Con la popularidad de la d-allulosa, también se utilizará en varios nuevos productos.
4 conclusión
La d-allululosa es un edulcornatural reconocido de cuarta generaciónEs un sustituto ideal de la sacarosa y actualmente es uno de los edulcorantes más populares en el mundo. En la actualidad, la tecnología de bioconversión para la producción de d-alulosa ha sido ampliamente estudiada, incluyendo la fuente, modificación, preparación y conversión de las enzimas requeridas. Los productos elaborados con d-allulosa como materia prima también incluyen bebidas, productos horneados, productos lácteos, etc. La investigación sobre la d-allulosa en China comenzó relativamente tarde, y aunque las funciones fisiológicas y las aplicaciones relacionadas no son satisfactorias, la minería de genes y la construcción de células se han desarrollado rápidamente. Hoy en día, con el desarrollo de enfermedades globales como la diabetes y la obesidad, y la investigación en profundidad sobre las funciones fisiológicas y aplicaciones de la d-allulosa, la d-allulosa está destinada a tener un valor de mercado más amplio.
referencia
[1] VAN LAAR A D E, GROOTAERT C, VAN CAMP J. Rare mono - y disacáridos como alternativa saludable para los azúcares y edulcorantes tradicionales? [J]. Crítica crítica comentarios in La comida Ciencia y Nutrition, 2021, 61(5): 713-741.
[2] CHEN Z W, CHEN J J, ZHANG ZHANGW L, et al. Investigación reciente sobre las funciones fisiológicas, aplicaciones y producción biotecnológica del d-allose[J]. Microbiología aplicada y biotecnología, 2018, 102(10): 4269-4278.
[3] MIJAILOVIC N, NESLER A, PERAZZOLLI M, et al. Azúcares raros: Avances recientes y su papel potencial en la protección sostenible de cultivos [J]. Moléculas, 2021, 26(6): 1720.
[4] XIE Laichao. Propiedades fisicoquímicas y progresos de la investigación de la d-celulosa [J]. Industria de bebidas, 2022, 25(6):71-77.
[5] D-allulose mejora la disfunción metabólica en ratones C57BL/KsJ-db/db [J]. Moléculas, 2020, 25(16): 3656.
[6] GUO Q, ZHENG L J, LUO X, et al. Escherichia coli de ingeniería para la producción de d-allulosa a partir de d-fructosa por fermentación [J]. revistaof Agricultural yFood Chemistry, 2021, 69(45): 13578-13585.
[7] XIA Y,CHENG Q Q, MUW M, et al. Avances de investigación de d-allu - Las tecnologías de biotransfor - y Procesos de producción [J]. alimentos (Basilea, Suiza), 2021, 10(9): 2186.
[8] HUANG Qingyu, XU Zheng, XIONG Qiang, et al. Progress in re - Investigación y desarrollo de la producción de d-ululosa, edulcorsin calorías [J]. Microbiología Industrial, 2020, 50(3): 57-63.
[9] HU M Y, LI M L, ChinaB, et al. Bioproducción de d-celulosa: propiedades, Aplicaciones, Purificación, y futuro Perspectivas [J]. Comprehensive Reviews in Food Science yFood Safety, 2021, 20(6): 6012-6026.
[10] IZUMORI K, YAMAKITA M, TSUMURA T, et al. Producción de d-psicose a partir de d-talitol, d-tagatosa o d-galactitol por Alcaligenes sp. 701B[J]. Journal of fermentación yBioengineering, 1990, 70(1): 26-29.
[11] ZHANG Longtao, MU Wanmeng, JIANG Bo, et al. Screening de Rhodobacter sphaeroides para bioproducción de D-psicose[J]. Food and fermentación Industries, 2008, 34(9): 40-43.
[12] CHU Feifei, XING Qingchao, MU Wanmeng, et al. Clonación, expresión y caracterización de Clostridium cellulolyticum D -tagatose 3-epimerasa [J]. Revista de ciencia de los alimentos y la biotecnología, 2011, 30(2): 283-286.
[13] JIA M, MU W M, CHU F F, et al. Una d-psicose 3 -epimerasa con pH neutro óptimo de Clostridium bolteae para producción de d-psicose: clonación, expresión, purificación y caracterización [J]. Microbiología aplicada y biotecnología, 2014, 98(2): 717-725.
[14] ZHU Y M, MEN Y, BAI W, et al. Sobreexpresión de d-psicose 3 - epimerasa de Ruminococcus sp. en Escherichia coli y su aplicación potencial en la producción de d-psicose [J]. Cartas de biotecnología, 2012, 34(10): 1901-1906.
[15] MU W M, ZHANG W L, FANG D, et al. Caracterización de una enzima productora de d-psi, d-psicose 3 -epimerasa, de Clostridium sp[J]. Biotechnology Letters, 2013, 35(9): 1481-1486.
[16] JIANG Yanjun, ZHANG Lihua, LI Nan, et al. Síntesis de D-allu - lose y acoplamiento a la fermentación de Saccharomyces cerevisiae [J]. Chi- Na Brewing, 2021, 40(7): 136-140.
[17] JUNEJA A, ZHANG G C,JIN Y S,et al. Bioprocesamiento y análisis de viabilidad tecnológica de la producción simultánea de d-psicose Y etanol utilizando levaduras KAM-2GD[J]. biorecurso Tecnología, 2019, 275: 27-34.
[18] PATEL S N, KAUSHAL G, SINGH S P. D-Allulose 3-epimerasa de Bacillus sp. origin manifiesta una profusa estabilidad al calor y un notable potencial de epimerización de d-fructosa [J]. Fábricas de células microbianas, 2021, 20(1): 60.
[19] HARREITER J, RODEN M. Diabetes mellitus-Definition, classifi - cation, diagnosis, screening and Prevention (Update 2019)[J]. Wiener Klinische Wochenschrift, 2019, 131(Suppl 1): 6-15.
[20] HOSSAIN M A, KITAGAKI S, NAKANO D, et al. El azúcar raro D-psi - cose mejora la sensibilidad a la insulina y la tolerancia a la glucosa en el tipo 2 di - Abetes Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats [J]. Bio Chemical and Biophysical Research Communications, 2011, 405(1): 7-12.
[21] IWASAKI Y, SENDO M, DEZAKI K, et al. La liberación de GLP-1 y la activación aferente vagal median los efectos beneficiosos metabólicos y crocroterapéuticos de la d-allulosa [J]. Nature Communications, 2018, 9(1): 113.
[22] HOSSAIN A, YAMAGUCHI F, HIROSE K, et al. Rara azúcar D-psi - cose previene la progresión and desarrollo Diabetes diabetes diabetes diabetes diabetes diabetes diabetes diabetes diabetes diabetes diabetes diabetes diabetes diabetes diabetes diabetes in Modelo T2DM modelo Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty rats[J]. Diseño Defármacos, desarrollo y terapia, 2015, 9: 525-535.
[23] NAGATA Y, KANASAKI A, TAMARU S, et al. D -psicose, Un epimer de d-fructosa, altera favorablemente el metabolismo lipídico en Sprague- Dawley rats[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2015, 63(12): 3168-3176.
[24] OCHIAI M, ONISHI K, YAMADA T, et al. La D-Psicose aumenta el gasto de energía y disminuye la acumulación de grasa corporal en ratas alimentadas con una dieta rica en sacarosa [J]. internacionalJournal of Food Sciences and Nutrition, 2014, 65(2): 245-250.
[25] OCHIAI M, NAKANISHI Y, YAMADA T, et al. Inhibición por toxicidad metabólica de la acumulación de grasa corporal en ratas adultas alimentadas con una dieta rica en sacarosa [J]. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 2013, 77(5): 1123-1126.
[26] CHEN JJ, HUANG W L, ZHANG T, et al. Potencial anti-obesidad de la d-psicose de azúcar poco frecuente mediante la regulación del metabolismo lipídico en ratas [J]. Comida y comida Función, 2019, 10(5): 2417-2425.
[27] HAN Y, KWON E Y, CHOI M S. efectos antidiabéticos de allulose in Ratones obesos inducidos por dieta a través de la regulación de la expresión de ARNm y la explicación de la composición del microbioma [J]. Nutrientes, 2020, 12(7): 2113.
[28] Inhibición del 3T3-L1 adipodif - ferentiation por D-allulose[J]. Biotecnología y bioprocesos Engi - neering, 2020, 25(1): 22-28.
[29] KANASAKI A, IIDA T, MURAO K, et al. D-Allulose up - toma de colesterol HDL en rat's hepatociprimario vía SR-B1[J]. Cytotechnology, 2020, 72(2): 295-301.
[30] MURAO K, YU X, CAO W M, et al. La D-Psicose inhila la expresión de MCP-1 inducida por estimulación de alta glucosa en HUVECs[J]. Life Sciences, 2007, 81(7): 592-599.
[31] MOORADIAN AD, HAAS M J, ONSTEAD-HAAS L, et al. Los azúcares raros son eliminadores de radicales libres y pueden alterar el estrés del retículo endoplásmico [J]. International Journal for Vi - tamin and Nutrition Research Internationale Zeitschrift für Vita - (en inglés) min-Und Ernahrungsforschung Journal International De Vita - minologie et De Nutrition, 2020, 90(3-4): 210-220.
[32] SUNA S, YAMAGUCHI F, KIMURA S, et al. Efecto preventivo de la D- psicose, una de las raras cetohexosis, sobre el di -(2 - etilhexilo) Lesión testicular inducida por ftalato (DEHP) en rata [J]. Toxicology Letters, 2007, 173(2): 107-117.
[33] TAKATA M K, YAMAGUCHI F, NAKANOSE K, et al. Neuropro - Efecto tectivo de D-psicose sobre la 6-hidroxidopamina inducida por apopto - sis en células de feocromocitoma de rata (PC12) [J]. Revista de ciencias biológicas And Bioengineering, 2005, 100(5): 511-516.
[34] HAN Y, YOON J, CHOI M S. Tracing the anti-mecha - nism/triggers of d-allulose: A profile Study of microbiome composition and mRNA expression in Diet induced Obesity mice[J] (en inglés). Molecu - lar Nutrition & Food Research, 2020, 64(5): e1900982.
[35] NIIBO M, KANASAKI A, IIDA T, et al. La d-allulosa protege contra la progresión de la nefropatía diabética en ratas grasas de Tokushima Otsuka Long-Evans con diabetes tipo 2 [J]. PLoS One, 2022, 17(1): e0263300.
[36] E G, OZVURAL E B, OZTOP M H. digestibilidad In vitro de azúcar raro (D-allulose) añadido geles de proteína de pectin-soja [J]. Internation - al Journal of Food Science & Technology, 2021, 56(7): 3421-3431.
[37] MASAYOSHI A, JUNICHI U, TAIYUKI T. producto de panadería que tiene excelente La textura and El sabor and método of producing the Lo mismo: CN102428982A[P]. 2015-09-30.
[38] ILHAN E, POCAN P, OGAWA M, et al. Función de 'D -allulose' En una matriz de gel compuesto a base de almidón [J]. Polímeros de carbohidratos, 2020, 228: 115373.
[39] DENG Lichuan, DING Ziyuan, WANG Xiaoyan, et al. Propiedades funcionales y progreso de aplicación de D-psicose[J]. Contemporary Chemical Industry, 2018, 47(5): 995-998.
[40] HARADA M, KONDO E, HAYASHI H, et al. D-allose y D-psi - cose refuerzan la acción del metronidazol sobre la tricomona [J]. Para - Sitology Research, 2012, 110(4): 1565-1567.
[41] SATO M, KUROSE H, YAMASAKI T, et al. Potencial antihelmín: D-psicose inhila la motilidad, el crecimiento y la madurez reproductiva de larvas L1 de Caenorhabditis elegans[J]. Journal of Natural Medicines, 2008, 62(2): 244-246.
[42] TSUKAMOTO I, HOSSAIN A, YAMAGUCHI F, et al. Absorción Intestinal, distribución de órganos y excreción urindel raro azúcar D-psicose[J]. Diseño, desarrollo y terapia de fármacos, 2014, 8: 1955- 1964.
[43] SUI L, DONG Y Y, WATANABE Y, et al. Sobre el efecto Posibles mecanismos de la d-allosa en la proliferación de células cancerosas [J]. In - International Journal of Oncology, 2005, 27(4): 907-912.
[44] TAKEI S, HANABATA M. Eco friendly, water -repellent, light - película transparente derivada de psicose usando litolitonanoimpresión [J]. Cartas de materiales, 2015, 143: 197-200.
[45] ZHANG W L, YU S H, ZHANG T, et al. Los últimos avances en el campo de la biotecnología En la mayoría de los casos, las personas que sufren trastornos de la función fisiológica, las aplicaciones y la producción biológica pierden: funciones fisiológicas, aplicaciones y producción biológica [J]. Tendencias en ciencia alimentaria & Tecnología, 2016, 54: 127 — 137.
[46] IIDA T, YAMADA T, HAYASHI N, et al. Reducción de la acumulación de grasa abdominal en ratas por la ingestión de 8 semanas de un edulcorrecientemente desarrollado hecho de jarabe de maíz alto en fructosa [J]. Food Chemistry, 2013, 138(2-3): 781-785.