Estudio en ginsenósido raro Rg1 Rb1 Rg3

Los ginsenósidos selununclase de compuestos esteroides que son glicósidos triterpenen en el campo de los productos naturales. Se derivan principalmente de las plantas de PanaxEl ginseng.y son ampliamente utilizados en productos parunla salud, alimentos funcionales, medicina, cosméticos y otros campos debido a su actividad biológica única y valor medicinAl.Generalmente se cree que los ginsenósidos tienen características estructurales tales como un peso molecular relativamente alto, un bajo coeficiente de lipofilicidad, y una gran superficie polar topológica.

Tienen una biodisponibilidad baja, y después de ser ingeripor vía oral, necesitan ser metabolizados por la flora intestinal en el tracagastrointestinal en los ginsenósidos secundarios como Rg3 y Rh2antes de que puedan ser absorbidos en el torrente sanguíneo y convertirse en las sustancias activas que realmente ejercen sus efectos medicinales. A medida que la investigación ha progres, se ha encontrado que después de que las saponinas del El ginseng.son tratadas usando algunos métodos de transformación física, química y biológica, algunas de las cadenas de azúcar son degradadas o la cadena lateral del C-17 es cambiada, generando saponinas secundarias que están presentes en cantidades muy bajas o incluso inexistentes en las plantas de ginseng. Las saponinas raras de ginseng tienen actividades farmacológicas más significativas que las saponinas de ginseng originales, tales como antitumoral [1], protección del hígado [2]y protección del sistema nervioso [3], y por lo tanto muestran grandes perspectivas de desarrollo.

En la actualidad, el ginsenósido Rg3, que es el punto de referencia de la investigación para las saponinas raras de ginseng, se ha desarrollado en un nuevo tipo de medicamento contra el cáncer monómero de la medicina tradicional China, la "cápsula de ginseng"; Varios monómeros ginsenósido raros, como el ginsenósido Rh2 y el C-K,han entrado en ensayos clínicos; Una serie de extractos de la medicina tradicional China ricos en ginsenósidos Rg3 y Rh2 también se utilizan ampliamente como materias primas para productos alimenticios saludables como la cápsula de Ginseng, que son bien recibidos por el mercado.

Senembargo, los ginsenósidos raros son bajos en plantas naturales y son particularmente difíciles de sintetizar a partir de productos de partida simples, que está lejos de satisfacer la demanda del mercado. Por lo tanto, los medios de obtener ginsenósidos raros se ha convertido en un tema candente en los últimos años. Este artículo resume y analiza la estructura de los ginsenósidos raros y sus vías de conversión y métodos, con el fende proporcionar una base científica y fundamentos teóricos para el posterior desarrollo y aplicación de los ginsenósidos raros.

1 IntroductIon ionto Rsonginsenósidos(en inglés)

Los primeros ginsenósidos raros descubiertos fueron productos obtenidos después de la transformación o metabolismo de los ginsenósidos protopanaxadiolpor el cuerpo. Dado que en general es difícil lograr de forma estable y controlesta transformación y proceso metabólico envivo, los investigadores han vuelto su atención a los estudios in vitro. En 1980, Kim Bong-seop etAl.[4] usaron por primera vez un método enzimpara preparar el raro ginsenósido Rh2. Más tarde, se hicieron avances uno tras otro en la conversión enzimdel raro ginsenósido Rg3, y se logró la producción industrial a gran escala.

Por consiguiente,Los ginsenósidos Rh2 y Rg3 son conocidos como la primera generación de ginsenósidos raros. Sobre la base de la actividad farmacológica y el mecanismo de los estudios de acción, los ginsenósirh2 y Rg3 se han convertido en medicamentos y productos de salud con funciones antitumorales. Con el progreso de la tecnología de producción industrial moderna, saponginseng raros también han entrado en la segunda generación. La producción industrializada en masa de saponinas de ginseng tales como Rk2 y Rh3, representadas por estructuras poliinsaturde cadena lateral C-17, es un logro histórico. Esto ha llevado al uso generalizado de productos con saponde ginseng raro como ingredientes de firma en productos farmacéuticos, alimentos saludables, cosmeceuticals y otros campos. En comparación con la primera generación de ginsenósidos raros, la segunda generación de ginsenósidos raros tiene actividades biológicas más significativas como la actividad antitumoral, así como un coeficiente de lipofilicidad-hidrofilicidad más razonable y una masa molecular relativa más pequeña, como se muestra en la tabla 1, lo que también hace que su biodisponibilidad sea mejor.

De acuerdo con la relación de conversión entre saponinas ginseng raras representativas y saponginseng prototípicas, ver figura 1, las estructuras del núcleo padre de las saponinas ginseng raras actualmente descubiertas (como el ginsenósido Rg3, Rh2, Rh1, etc.) son todos triterpenoides tetrde tipo dammarano, y se pueden dividir En protopanaxadiol (PPD) tipo, protopanaxatriol (PPT) tipo y cadena lateral C-17 múltiple doble enlace tipo 3 [5]. En comparación con protopanaxadiol, que se encuentra generalmente en altas concentraciones, la diferencia estructural entre los dos es principalmente el tipo y el número de cadenas de azúcar Unidas a las cadenas ramien las posiciones C-3, C-6 y C-20 de la estructura del esqueleto de dammarano. Por lo tanto, raros ginsenósise pueden obtener cambiando las cadenas de azúcar Unidas a las cadenas ramidel dammarano tetracíclictriterpen[6].

Búsqueda CNKI, China Biomedical Literature Database (CBM), Web deScience, PubMed, Embase, China Patent Publication yAnnouncement Query System, y Yaozhi.com base de datos utilizando términos de búsqueda como "ginsenosidemenor", "ginsenosideraro", "ginsenosideRg3", "ginsenoside Rh2", etc. Después de la clasificación, los ginsenósidos raros actualmente conocidos incluyen ginsenósido Rg3, Rh1, Rh2, C-K, F2, y notoginsenósido R2. Sus estructuras químicas y efectos farmacológicos se muestran en la figura 2 y tabla 2.

2 fuentes y rutas de preparación de ginsenósidos raros

2.1 fuentes

Los ginsenósidos raros se pueden obtener mediante la conversión o la síntesis heteróloga de los ginsenósiprototípicos. En la actualidad, los ginsenósiprototípicos que se han estudiado más en la vía de conversión principalmente incluyenGinsenósirb1, Re, Rc, RdEtc. Estos ingredientes se derivan principalmente de las raíces, hojas, flores y capullos florales de Panax ginseng C. A. Mey. Del género Panax, las raíces y hojas de P. quinquefolium L., y las raíces y hojas de P. notoginseng(Burk.) F. H. Chen. Debido a factores tales como el suministro de materiales vegetales, extracción y procesamiento, precios de mercado, etc., esta fuente tiene un alto grado de dependencia de la demanda de ginsenósidos de protopanaxadiol.

Con el fin de reducir la dependencia de la fuente, los ginsenósidos raros también pueden ser sintetizpor síntesis heteróloga de varias enzimas clave, a partir de compuestos de origen o intermediarios clave. Este método de adquisición incluye procesos tales como la síntesis de metilactato, la síntesis de 2,3-oxo-squaleno, y reacciones de cic, como se muestra en la figura 3. Los compuestos de origen o intermediarios involucrados en este proceso (como el 2,3-oxo-squaleno, productos ciclizados PPT,PPD, etc.) son todas fuentes importantes de ginsenósidos raros. Cabe señalar que después de la finalización de la reacción de síntesis heterocíclica, el ginsenósidos objetivo debe ser hidroxilo glicosilado por ingeniería genética para producir el ginsenósidos objetivo.

2.2 vía de preparación

En la actualidad, los principales métodos para la preparación de ginsenósidos raros utilizando el método de conversión ginsenósido prototípico son los métodos físicos, químicos y biológicos. Los métodos físicos incluyen piróli, los métodos químicos incluyen degradación de ácidos y degradación de bases, y los métodos biológicos incluyen degradación enzimin vitro, biotransformación y biosíntesis.

2.2.1 pirólisis

La pirólidelas cadenas de azúcar y las cadenas laterales de C-17 de los ginsenósidos de protopanaxadiol a través de un tratamiento de alta temperatura, convirtiéndolos en ginsenósidos raros. Sun Baishen etAl.[74] obtuvieron ginsenósirg6, Rs4 y Rs5 raros de ginseng negro procesados por el método de vapor y exposición al aire nueve veces. Qu Wenjia etAl.[75] obtuvieron ginsenósi20 (S)-Rg3, 20(R)-Rg3, Rk1 y Rk5. Guan Daping etAl.[76] obtuvieron los raros ginsenósirk1 y Rg5 por calentamiento a alta temperatura de los taly hojas de ginseng. JEONGSYetAl.[61] aisló Ypuriel ginsenósido Re de las hojas de ginseng Y lo trató a 120 °Cdurante 6 h, lo que finalmente lo convirtió en los ginsenósiraros Rh1 Y Rh4, como se muestra en la figura 4.

Las ventajas del método de craquetérmico son su simplicidad y bajo costo. Sin embargo, consume mucho tiempo, no es muy específico y tiene una baja tasa de conversión, lo que puede llevar a un desperdide recursos si las materias primas no se utilizan de manera eficaz.

2.2.2 método de degradación ácida

Bajo condiciones ácidas adecuadas, algunas de las cadenas de azúcar de los ginsenósidos se hidrolizpara formar ginsenósidos raros. Liu Qian etAl.[77] encontraron que bajo condiciones ácidas débiles, algunas o todas las cadenas de azúcar de los ginsenósidos se hidrolizan, pero la configuración de la posición C-20 cambia en un ambiente ácido débil, y finalmente se obtiene una mezcla de dos diastereoisómeros. GAO DetAl.[59] usaron ácido cítrico para tratar con calor las yemas de ginseng, que convirtieron el ginsenósido Rb1 en las yemas florales de ginseng en los ginsenósirg5 y Rk1 poco frecuentes, como se muestra en la figura 5. LIW etAl.[78] usaron ácido cítrico para hidrolizar el ginsenósido Re en los raros ginsenósidos F4y Rk3, ver figura 6.

 BAE E A etal. [79] resumió las condiciones para la degradación ácida de los ginsenósidos. Los resultados experimentales mostraron que el ginsenósido Rh2 puede obtenerse extrayéndose con éter después de hidrolizar los ginsenósidos comunes con 5% de ácido clorhídrico en metany 5% de ácido sulfúrico en etanol durante 4-6 h. Debe notarse que los ácidos fuertes reaccionviolentamente cuando actúan sobre los ginsenósidos. No sólo se hidrolizará la cadena de azúcar de los ginsenósidos y se destruirá la aglicona, sino que también se ciclizla la cadena lateral o se cambiará la configuración del 20 º átomo de carbono, dificultando la obtención de 20(S)-protopanaxadiol o saponde tipo triol. Actualmente, la acidez del jugo gástrico simulpuede usarse para reducir estos fenómenos. Los ácidos comúnmente utilizados incluyen ácido tartárico, ácido fórmico, ácido acético, ácido cítrico, etc. El proceso general de degradación ácida para preparar saponinas raras de ginseng es engorroso y tiene muchos subproductos. Por lo tanto, todavía es necesario seguir explorando métodos eficientes de degradación ácida.

2.2.3 método de degradación alcalina

En comparación con la degradación ácida, en un ambiente alcalino formado por reactivos como el hidróxido de sodio y el metóxido de sodio, la cadena lateral C-17 de los ginsenósidos cambia menos, y el método de degradación alcalina tiene menos reacciones laterales, condiciones de degradación suaves, y una fácil purificación del producto. Chen Yanping etal. [80] encontraron que en condiciones alcalinas leves, el protopanaxatriol se puede degradar para obtener el ginsenósido Rhl poco frecuente, y el protopanaxadiol se puede degradar para obtener el ginsenósido Rh2 poco frecuente.

Las desventajas del método de degradación alcalreside principalmente en el largo tiempo de reacción y menor rendimiento en comparación con el método de catálisis ácida.

2.2.4 método de degradación enzimin vitro

La degradación enzimin Vitro vitroes un método que utiliza enzimas para romper los enlaces glicosídicos del prototipo de sustrginsenósido. En comparación con la degradación ácida y la degradación alcalina, la degradación enzimtiene las ventajas de una alta eficiencia, no contaminación y especificidad, y es actualmente el método de investigación más ampliamente utilizado. Diferentes tipos de enzimas se pueden utilizar para modificar los enlaces glicosídicos de diferentes tipos y conformaciones. Zhao Liya [81], Kim Dong-Sik [82], Xue Lili [83] y otros encontraron que el uso de protopanaxadiol tipo saponinas como sustry − -glucosidasa como biocatalizadores, ginsenósidos Rh2, Rg3, Rh3, Rg5, así como otros subproductos tales como protopanaxadiol tipo saponinas. Con el desarrollo de la ingeniería genética, las glicosidasas obtenidas por clonación y expresión de genes bacteritambién se han utilizado en la transformación de saponde ginseng. ZHENG Fetal. [84] usaron endoglucanasa para escindir la glucosa en C2 de los ginsenósirb2, Rb1, Rc y Rd, y algunos de ellos tuvieron una alta selectividad, respectivamente, que tienen actividades farmacológicas más fuertes, las saponinas ginseng GypXVII, C-O, C-Mc1 y F2.

En los métodos de degradación enzim, soluciones tampón de fosfato o soluciones que contienen pequeñas cantidades de disolventes orgánicos se utilizan a menudo para disolel prototipo de sustrginsenósido con el fin de disolverlo por completo. Las soluciones anteriores no solo afectaban la actividad de la enzima, sino que también tenían una baja solubilidad para el sustr. En respuesta, Fan Yuru et al. [85] desarrollaron un método enzimasistido usando un solvente eutécbajo (disolventes eutécprofundos, DES). Usando clorde colina y propilenglicol para preparar un DES,disolel sustrginsenósido Rb1 en él, y usando la enzima caracol para la conversión enzimpara obtener el raro ginsenósido C-K.

El DESutilizado en este método no sólo aumenta la solubilidad del sustrprotosaponina, sino que también aumenta la actividad de la enzima, lo que efectivamente aumenta el rendimiento de la rara ginsenósido C-K. Sin embargo, el método de la enzima asistida por des y los anteriores métodos de degradación enzimtienen la desventaja de que el producto y la enzima no pueden ser separados eficientemente. Por lo tanto, en estudios de aplicación anteriores, la clave para la hidrólisis enzimde los ginsenósidos no es sólo el screening de enzimas específicas y eficientes, sino también la optimización continua de la solución del medio requerido para las reacciones enzimáticas, así como la exploración de métodos que puedan separar eficientemente el producto de la enzima, con el fin de generar de manera más eficiente y ahorrenergía ginsenósidos raros industrialmente.

2.2.5 método de transformación microbiana

El método de transformación microbiana utiliza principalmente microorganismos para hidrolizar específicamente ginsenósidos para obtener ginsenósidos raros a través de la descomposición de una o más enzimas [86]. SIDDIQI MZ et al.[87] usaron una mezcla de ginsenósidos Rb1, Rb2, Rb3, Rc y Rd, una mezcla de ginsenósidos, se obtuvo por primera vez mediante la tecnología de biotransformación para obtener una mezcla de ginsenósidos Rg3, y una conversión adicional puede obtener ginsenósidos Rk1, Rk2, Rg5 y Rh3 raros, como se muestra en la figura 7. FU Y et al. [58] aislaron bacterias endofíticas del ginseng que convierten el ginsenósido Rb1 en el ginsenósido Rg3 poco frecuente, ver figura 8. HASEGAWA H et al. [88-89] estudiaron la vía de transformación específica del ginsenósido C-K poco frecuente por la flora intestinal y especularon que el ginsenósido C-K poco frecuente es la forma de ginsenósido protopanaxadiol que es más probable que se absorba a través del intestino, ver figura 9.

Guo YP et al. [90] usaron un modelo de rata estéril para verificar que el panaxósido se puede metabolizar en ginsenósidos poco frecuentes como el Rh2 a través de la microbiota intestinal en ratas. Kim KA et al. [91] aislel género Bacteroides, Bifidobacterium, y Ruminococcus, que puede convertir el ginsenósido Rb1 en el ginsenósido raro C-K. En comparación con los métodos de conversión física y química, los métodos de bioconversión tienen las ventajas únicas de ser altamente eficientes, condiciones de reacción suaves, menor costo y mejor garantía de actividad ginsenósido. Sin embargo, la bioconversión todavía requiere ginsenósidos como sustr, y confiar únicamente en las plantas de ginseng como fuente es demasiado limitado. Por lo tanto, todavía es necesario explorar y desarrollar continuamente nuevas tecnologías (como la tecnología de biorreactor de cultivo de tejido vegetal) para obtener ginsenósidos raros.

2.2.6 tecnología del biorreactor

Con el desarrollo de la biotecnología, la producción eficiente a gran escala de ginsenósidos raros utilizando células y orgánulos como materias primas ha reemplazado gradualmente el método de conversión existente que requiere ginsenósidos como sustr. Las células y raíces adventise cultivan en grandes biorreactores y la acumulación de biomasa y ginsenósidos se incrementa de manera correspondiente. CAO L et al. [92] indujeron raíces adventien un biorreactor de 5 L y produjeron 11 ginsenósidos raros, incluyendo ginsenósido Rh2. El biorreactor se asoció con la hidrólisis enzimutilizando seis -glicosidasas y sus combinaciones, produce 54.32~66.00 mg·L-1. Optimización adicional de pH y temperatura, inmovilización de BglPm y Bgp2, y el rendimiento de ginsenósido Rh7 se incrementó aún más en un 1%, con un rendimiento máximo de 51,17 mg·L-1 (17,06% de la mezcla original de ginsenósido). El método anterior puede reemplazar la conversión directa y extracción de ginsenósidos raros de las plantas de Panax y también se puede utilizar para complementar las fábricas de células de levadura.

2.2.7 método biosintético

En los últimos años, con el continuo desarrollo de la investigación en biología sintética, los compuestos de origen animal y vegetal también pueden ser sintetizpor microorganismos. El método de síntesis heteróloga microbiana de novo de ginsenósiraros es llamado el método biosintético, también conocido como el método de síntesis heteróloga. Los métodos biosintéticos a menudo utilizan difosfato de isopentenilo producido por la ruta del metiloxipivalpara formar el compuesto precursor de los ginsenósidos, el squaleno, bajo la acción de varias enzimas. Squaleno monooxigenasa se utiliza para generar la materia prima clave 2,3-oxidosqualeno, y luego con la ayuda de la damarenediol sintasa para formar damarenediol, formando así el esqueleto ginsenósido; Y luego a través de la tecnología de ingeniería genética para hidroxilo glucosilato para formar el ginsenósido objetivo. Hay muchas enzimas limitadoras de velocidad claves en este método. Las modificaciones de ingeniería genética y metabólica de los genes de estas enzimas clave que limitan la velocidad aumentarán en gran medida el rendimiento. Lei Jun [93] construyó artificialmente una reacción enzimática de cuatro pasos en el tabaco y, por primera vez, logró la síntesis heteróloga de F1 ginsenósido en el tabaco, como se muestra en la figura 4g.

Saccharomyces cerevisiae es una cepa de calidad alimentaria y un eucariota unicde bajo nivel. Muchos compuestos terveros naturales pueden ser sintetizen Saccharomyces cerevisiae mediante la introducción de genes de enzimas clave, construyendo así una vía de síntesis heteróloga, de modo que los compuestos objetivo pueden ser sintetizen Saccharomyces cerevisiae. Chen Qin [94] aumentó la expresión del gen clave UGTPn3 en las células de tabaco por hormonas vegetales para promover la síntesis del ginsenósido Rh2, y el rendimiento podría alcanzar 38.67 μg·g-1. ZHUANG Y et al. [95] sobreexpresaron genes adicionales bajo los promotores de PGK1 Y HXT7 en PGM1 Y UGP1, causando que UGT51 transfiespecíficamente la fracción de glucosa al C-3-OH de PPD convirtilo en ginsenósido Rh2, Y el rendimiento de ginsenósido Rh2 fue de 36,7 mg·L-1, un aumento de 4% en la tasa de conversión.

LI Xet al. [96] introdujeron PgUGT2A71, PgUGT54Q94 y la vía de biosíntesis udp-xilose en el chasis del PPT, y la levadura de ingeniería construida, lo que dio lugar a rendimientos de saponde R1 y saponr2 de notoginseng de 1,62 y 1,25 g·L-1, respectivamente. ZHAO F L et al. [97] integraron un gen de fusión Pg PPDS-ATR1 con tres copias en el genoma de Saccharomyces cerevisiae, lo que resultó en la conversión de 96,8% de la DMa PPD, produciendo 1436,6 mg·L-1 y la levadura modificada no se vio afectada por especies reactivas del oxígeno. Lu Wenyu et al. [98] transfiel gen optimiglicosiltransferasa GTK1 y el gen optimiglicosiltransferasa UGT1 a Saccharomyces cerevisiae, que produce protopanaxadiol PPD, y sobrexxpresó el gen fosfoglucomutasa PGM1 y el gen udp-glucosa pyrofosforilasa UGP1 para obtener un rendimiento de ginsenósido F2 de 44,83 mg·L-1.

El raro método de síntesis de ginsenósidos desarrollado con éxito a través de la tecnología de biosíntesis ha resuelto el problema de la baja eficiencia de bioconversión en el pasado y roto a través de una importante limitación en la producción a gran escala de ginsenósidos raros. Sin embargo, la clave para construir un sistema de expresión heteróloga y una vía de síntesis de novo para los ginsenósidos radica en la optimización de la vía de síntesis, la inhibide las vías que compiten, la modificación enzim, los factores reguladores de la transcripción y otros genes enzimrelacionados. Esto requiere el desarrollo de tecnologías ómicas como la genómica, transcriptómica y proteómica, así como tecnología de biología sintética. Se necesita más investigación para lograr una regulación más precisa y efectiva.

3 análisis de la situación actual de la rara industria del ginsenósido

Debido a su biodisponibilidad más alta y actividad biológica más fuerte que los ginsenósidos prototipo, los ginsenósidos raros han experimentado el desarrollo y la mejora significativos en la investigación sobre su uso en los campos de productos farmacéuticos, alimentos de la salud, cosméticos, etc., y han mostrado perspectivas cada vez más amplias para el desarrollo y la aplicación [99]. En los últimos 10 años, los medicamentos y productos para la salud que contienen saponinas raras de ginseng se han promovido vigorosamente. Actualmente, los medicamentos comercializados que contienen saponinas raras de ginseng incluyen cápsulas Shenyi, 20(S) -ginsenósido Rg3 ungüento para los ojos, 20(S) -ginsenósido Rg3 inyección, cápsulas Jinxing y cápsulas Shenbaiyi. Según las estadísticas, en los últimos 20 años, ha habido un total de 84 patentes nacionales de invención relacionadas con ginsenósidos raros, como se muestra en la figura 11. Entre ellos, ha habido hasta 76 patentes relacionadas en la última década, centrándose principalmente en los métodos de preparación y procesamiento, productos raros de compatibilidad de monómero ginsenósido, y aplicaciones tales como anti-cáncer y anti-tumor. En comparación, el número de patentes de invención es mucho mayor que el número de productos comercializados.

Esto puede deberse a que la tecnología de investigación y desarrollo existente y las limitaciones de apoyar el equipo de producción industrial aún no han dado lugar a un método de preparación que mejora en gran medida el rendimiento, lo que impide la producción industrializada y limita el desarrollo de productos. Según las estadísticas, en los últimos años, las ventas de productos raros de saponina ginseng han aumentado de 406 millones de yuanes en 2017 a 739 millones de yuanes en 2022, con una tasa de crecimiento anual compuesto de 12,7%. Se espera que aumente aún más a una mayor tasa de crecimiento anual compuesto del 16,1% a 156,1 millones de yuanes en 2027. Se puede ver que los ginsenósidos raros se están volviendo cada vez más populares, y el valor de mercado es muy amplio. La industria relacionada también se ha convertido en una industria altamente prometeen China. Hasta cierto punto, la industria puede promover el desarrollo de la industria médica y reducir la incidencia de algunas enfermedades. Acelerar el desarrollo de la rara industria de ginsenósidos sin duda tendrá un impacto significativo y de largo alcance en el desarrollo saludable de China' industria.

4 conclusión y perspectivas

Los ginsenósidos raros tienen una actividad farmacológica más fuerte que sus ginsenósidos prototipo y son fácilmente absorbidos por el cuerpo humano. En la actualidad, la mayoría de la investigación sobre ginsenósidos raros tiende a centrarse en el desarrollo de su valor medicinal, pero la investigación experimental sobre su transformación, separación y purificación es también de gran importancia para su desarrollo y evaluación. Hay muchos métodos para la conversión y aislamiento de ginsenósidos raros, pero cada método tiene diferentes ventajas y desventajas. Un método de preparación razonable es la clave para asegurar un alto contenido de ginsenósidos raros. Entre ellos, el método de biotransformación y el método de biosíntesis son favorecidos por su alta eficiencia, pocos subproductos, y objetivos claros.

Sin embargo, en comparación con el método de biosíntesis, el método de biotransformación todavía no puede prescindir del prototipo ginsenósido como sustr, y su dependencia de las enzimas lo hace afectado por muchos factores. En los últimos años, el nuevo método de biosíntesis desarrollado se inicia con la síntesis del prototipo ginsenósido, que sólo requiere simples vías metabólicas básicas en eucariotas y procariotas. Sin embargo, la información genética de las enzimas clave en la ruta metabólica aún no se ha obtenido por completo, por lo tanto, en el futuro, los esfuerzos quizás deberían centrarse en el desarrollo de condiciones de biosíntesis estandarimás eficientes, verdes, económicas y seguras, para que ginsenósidos más raros puedan ser producidos industrialmente, realizando así la industrialización de ginsenósidos raros. Combinando el desarrollo de la multiómica y la bioinformática, podemos profundizar en la información de genes de enzimas clave en las rutas metabólicas básicas relevantes, mejorar la producción industrial para satisfacer la demanda del mercado, y hacer una mayor contribución a la industria farmacéutica humana y la causa de la salud.

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